丁苯酞软胶囊对脑白质疏松症患者T2 FLAIR成像LA高信号区域的影响

2021-05-27 11:53李国策吕建萍马洪霞周英文
当代医药论丛 2021年10期
关键词:软胶囊丁苯白质

李国策,王 妍,吕建萍,马洪霞,周英文

(河北省沧州市中心医院,河北 沧州 061001)

脑白质疏松症(LA)是指脑室旁或半卵圆中心白质区的斑点状和斑片状改变,是神经影像学术语[1]。相关的临床研究表明,发生LA 是导致患者出现认知功能障碍的主要原因。发生LA 是老年血管性痴呆的早期信号[2]。在本研究中,笔者选取2018 年5 月至11 月期间在河北省沧州市中心医院接受诊治的60 例LA 患者作为研究对象,探讨丁苯酞软胶囊对LA 患者T2磁共振成像液体衰减反转恢复序列(FLAIR)成像LA 高信号区域的影响。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2018 年5 月至11 月期间在河北省沧州市中心医院接受诊治的60 例LA 患者作为研究对象。本次研究对象的排除标准是:1)合并有2 型糖尿病、高同型半胱氨酸血症的患者。2)因其他原因发生颅内脱髓鞘疾病的患者。3)有丁苯酞软胶囊服用史的患者。在这60 例患者中,有男性患者27 例,女性患者33例,其年龄为40~75岁,平均年龄为(52.03±3.18)岁。将这60 例患者分为对照组(30 例)和观察组(30 例)。两组患者的一般资料相比,P>0.05,具有可比性。

1.2 方法

对两组患者进行降压、降血脂、调整血糖等治疗,并使用阿司匹林肠溶片(生产厂家为拜耳医药保健有限公司,批准文号为国药准字J20130078,规格为100 mg×30s)及阿托伐他汀钙片(生产厂家为辉瑞制药有限公司,批准文号为国药准字J20120050,规格为10 mg×7s)进行治疗。阿司匹林肠溶片的用法是:口服,100 mg/次,1 次/日。阿托伐他汀钙片的用法是:口服,80 mg/次,1 次/日。连续服用6个月。在此基础上,对观察组患者加用丁苯酞软胶囊(生产厂家为石药集团恩必普药业有限公司,批准文号为国药准字H20050299,规格为0.1 g×24 粒)进行治疗。丁苯酞软胶囊的用法是:口服,0.2 g/次,3 次/日。连续服用6 个月。

1.3 观察指标

比较两组患者治疗前后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)及Fazekas 量表的评分。MoCA 包括7 个评分条目,满分为30 分[3]。患者受教育的时间≤12 年,则在MoCA 的总分中增加1 分以校正偏差。MoCA 的评分≥26 分,表示患者的认知功能正常。患者MoCA 的评分越高,表示其认知功能越好。采用Fazekas 量表对患者脑室旁高信号和深部白质信号进行评分[4]。脑室旁高信号的评分为0 ~3 分,深部白质信号的评分为0 ~3 分,Fazekas 量表的总分为6 分。患者Fazekas 量表的评分越高,表示其脑白质病变的情况越严重。治疗前后,对两组患者均进行MRI 检查。采用HITACHI AIRIS-1 型MRI 装置对患者进行检查,将场强设置为0.3 T。先对患者进行常规SE 序列扫描。其横轴位T1WI 序列的参数为:TR 为540 ms,TE 为25 ms;其横轴位T2WI 序列的参数为:TR 为4000 ms,TE 为ll7 ms;其矢状位T1WI 序列的参数为:TR 为540 ms,TE 为25 ms;其矢状位T2WI序列的参数为:TR 为4000 ms,TE 为ll7 ms,4 次激发。然后,对患者进行FLAIR 横轴位及矢状位成像检查。其FLAIR 序列横轴位及矢状位的参数为:TE 为110 ms、TR为6700 ms、TI 为200 ms,4 次激发,层厚为8.0 mm,层距为10.0 mm,FOV 为220 mm×220 mm,矩阵为256×256。

1.4 统计学方法

对本次研究中的数据均采用SPSS 19.0 统计软件进行处理,计量资料用均数±标准差(±s)表示,采用t检验,计数资料用百分比(%)表示,采用χ²检验。以P<0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 接受治疗前后两组患者MoCA 评分的比较

接受治疗前,两组患者MoCA 的评分相比,P>0.05。接受治疗后,观察组患者MoCA 的评分高于对照组患者,P<0.05。详见表1。

表1 接受治疗前后两组患者MoCA 评分的比较(分,± s)

表1 接受治疗前后两组患者MoCA 评分的比较(分,± s)

注:* 与对照组比较,P >0.05 ;# 与对照组比较,P <0.05。

组别 例数 治疗前 治疗后 t 值 P 值对照组 30 24.27±3.75 24.79±3.81 0.490 0.814观察组 30 24.53±4.11* 25.72±2.0# 2.312 0.037

2.2 接受治疗前后两组患者Fazekas 评分的比较

接受治疗前,两组患者Fazekas 的评分相比,P>0.05。接受治疗后,观察组患者Fazekas 的评分低于对照组患者,P<0.05。详见表2。

表2 接受治疗前后两组患者Fazekas 评分的比较(分,± s)

表2 接受治疗前后两组患者Fazekas 评分的比较(分,± s)

注:* 与对照组比较,P >0.05 ;# 与对照组比较,P <0.05。

组别 例数 治疗前 治疗后 t 值 P 值对照组 30 4.21±0.37 4.18±0.42 0.294 0.770观察组 30 4.19±0.46* 3.90±0.52# 2.288 0.026

3 讨论

人大脑内神经纤维聚集在脑白质。与细胞体聚集的大脑表层相比,脑白质区域的颜色较浅。LA 是一种弥漫性脑缺血所致的神经传导纤维脱髓鞘疾病。该病可累及发挥高级大脑功能的白质束,导致患者出现认知能力减退。发生LA被认为是脑损害的早期标志[5]。丁苯酞软胶囊被应用于缺血性脑卒中的治疗中。丁苯酞的结构与从芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的结构相同,是人工合成的消旋体[6]。相关的临床研究表明,丁苯酞具有较强的抗脑缺血作用,可改善脑的能量代谢及缺血脑区的血液循环,进而抑制神经细胞的凋亡。使用丁苯酞软胶囊对LA 患者进行治疗,可降低其花生四烯酸的水平,提高其脑血管内皮一氧化氮(NO)和前列环素I2(PGI2) 的水平,进而发挥抑制自由基、提高抗氧化酶活性的作用。在本研究中,接受治疗前,两组患者MoCA 的评分相比,P>0.05。接受治疗后,观察组患者MoCA 的评分高于对照组患者,P<0.05。这说明,使用丁苯酞软胶囊对LA 患者进行治疗,可改善其认知功能。近年来,丁苯酞软胶囊常被应用于血管性痴呆的治疗中。在本研究中,笔者选取60 例LA 患者作为研究对象,探讨丁苯酞软胶囊对LA 患者T2FLAIR 成像LA 高信号区域的影响。FLAIR 常被应用于脑组织、脊髓组织的MRI 检查中。在T2WI 中可抑制脑脊液的高信号,进而可使脑脊液附近的高信号病变区域显示得更为清楚。对LA 患者进行MRI 的FLAIR检查,可将临近脑组织-脑脊液交界区的病灶显示得更为清楚[7]。在本研究中,接受治疗前,两组患者Fazekas 的评分相比,P>0.05。接受治疗后,观察组患者Fazekas 的评分低于对照组患者,P<0.05。这说明,丁苯酞软胶囊可改善LA患者的脑白质状态。本次研究的结果证实,丁苯酞软胶囊可对LA 患者的T2FLAIR 成像LA 高信号区域产生一定的影响,可缩小患者脑室旁和深部白质病变的面积,改善其认知功能。

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