刘 庆,李化强,吴菲菲,王美英 ,彭 洁,胡 平
(1. 邵阳学院 食品与化学工程学院,湖南 邵阳 422000; 2. 广东石油化工学院 生物与食品工程学院,广东省教育厅食品科学创新团队/广东省岭南特色果蔬加工及应用工程技术研究中心,广东 茂名 525000)
突隔梅花草(ParnassiadelavayiFranch.),别称肺心草[1],形态结构见图1[2],为虎耳草科梅花草属,对光照和土壤条件要求较低,能在海拔1 800~3 800 m的林下生长迅速,主要产于湘、滇、川等地。 突隔梅花草具有清热润肺,消肿止痛等作用,传统中医将其用于治疗肺痨等疾病[3-4],研究表明肺结核患者病情的严重程度与体内氧化-抗氧化作用失衡程度有关,抗氧化活性物质在治疗肺结核过程中起着重要作用[5-7]。但是,目前对突隔梅花草的药用成分及活性机制研究较少,仅陈珊[8]、吴丁[9]和Yang等人[10]对突隔梅花草传粉、叶表皮以及物种鉴别进行了研究,未涉及抗氧化物质的提取和活性检测。因此,为了进一步的研究与开发突隔梅花草,本研究从突隔梅花草中提取多糖,采用响应面法优化突隔梅花草多糖的超声辅助提取工艺,并测定体外抗氧化活性,为突隔梅花草开发成保健食品和药品提供理论依据。
图1 突隔梅花草Fig. 1 P. delavayi
突隔梅花草,购于邵阳市宝庆大药房;1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH,纯度97%,生工生物工程上海股份有限公司)、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS,纯度98%,生工生物工程上海股份有限公司);其余试剂为实验室常用分析纯试剂。
ZN-1000A高速万能粉碎机(中南制药机械厂);RE-52AA旋转蒸发仪(上海雅荣生化设备仪器有限公司);SB-5200DTD超声波清洗机(宁波新芝生物科技股份有限公司);UV-1780紫外分光光度计(日本岛津仪器有限公司);VELOCITY 14R台式高速冷冻离心机(南京博惠科学仪器有限公司)。
将干燥的突隔梅花草的茎叶(含水量<5%)粉碎过40目筛孔,参照Zhu等人[11]的方法,称量4.00 g突隔梅花草于250 mL锥形瓶中,加入蒸馏水,调节pH为6.5~7.5,在不同条件下进行超声,将提取液以11 000 r/min离心10 min,收集上清液,并真空抽滤去除不溶性残余物。将上清液浓缩,4℃下醇沉12 h,以7 000 r/min离心10 min,取沉淀物50℃烘干至恒重,得到多糖。计算多糖得率:
其中m0为干燥的多糖重量(g);m为干燥的原料重量(g)。
以液料比、超声时间、超声功率、超声温度为考察因素,其中液料比:10、15、20、25、30 mL/g;超声时间:20、40、60、80、100 min;超声功率:120、150、180、210、240 W;超声温度:30、40、50、60、70℃。以突隔梅花草多糖得率为指标,进行单因素试验。
在单因素试验的基础上,采用响应面进行优化试验,响应面设计见表1。
表1 响应面因素与水平Table 1 Response surface factors and levels
2.4.1 Fe3+还原力的测定
参照杨硕等人[12]的方法,以抗坏血酸(VC)作阳性对照,检测不同浓度突隔梅花草多糖样品液的还原力,按照下式计算:
还原力=Ai-A0
式中:Ai为样品反应后的吸光度;A0为空白对照的吸光度。
2.4.2 DPPH·清除能力的测定
参照姜洪芳等人[13]的方法,以VC作阳性对照,检测不同浓度突隔梅花草多糖样品液的DPPH·清除能力,按照下式计算:
式中:A0为空白对照的吸光度;Ai为样品反应后的吸光度;Aj为无水乙醇代替DPPH的吸光度。
2.4.3 ABTS+·清除能力的测定
参照Chen[14]的方法,以VC作阳性对照,检测不同浓度突隔梅花草多糖样品液的ABTS+·清除能力,按照下式计算:
式中:A0为空白对照的吸光度;Ai为样品反应后的吸光度;Aj为蒸馏水代替ABTS工作液的吸光度
2.4.4 ·OH清除能力的测定
参照曹稳根等人[15]的方法,以VC作阳性对照,检测不同浓度突隔梅花草多糖样品液的·OH清除能力,按照下式计算:
式中:A0为空白对照的吸光度;Ai为样品反应后的吸光度;Aj为蒸馏水代替双氧水溶液的吸光度。
所有试验均平行3次,用SPSS 19.0软件分析显著性和计算IC50,用Design Expert 10软件进行响应面设计与分析,用Origin 2017软件绘图。
3.1.1 液料比对多糖得率的影响
如图2a所示,在超声时间60 min、超声温度50℃、超声功率150 W的条件下,多糖得率呈先增大后趋于平缓的趋势,液料比20 mL/g与25 mL/g相比差异不显著,因此,选择液料比为20 mL/g。
3.1.2 超声时间对多糖得率的影响
由图2b可知,随超声时间的增加,多糖得率变化呈倒钟形,可能是由于长时间的提取引起了多糖的降解[16],从而超声时间超过60 min后多糖得率降低,超声时间60 min与40 min、80 min相比差异显著。因此,最佳超声时间为60 min。
3.1.3 超声功率对多糖得率的影响
从图2c中可以看到,随着超声功率的增加,多糖的得率呈先增大后下降的趋势,当超声功率为150 W时,得率最大(4.97%)。可能因为随着超声功率的增大细胞破碎,使多糖溶出率增大,但当超声功率超过150 W时,功率过大使多糖分解,因此最佳提取功率为150 W。
3.1.4 超声温度对多糖得率的影响
如图2d所示,在超声温度30~70℃范围内,多糖得率显著增加随后趋于平缓,这可能是由于温度升高,分子动能增大,使得多糖溶出率增大,但温度超过60℃时,多糖溶出率趋于平衡。因此,选择60℃为最佳超声温度。
图2 液料比(a),超声时间(b),超声功率(c)和超声温度(d)对多糖得率的影响Fig. 2 The effect of liquid material ratio (a), ultrasonic time (b), ultrasonic power (c) and ultrasonic temperature (d) on the yield of polysaccharide 注:同一柱状图中不同字母表示组间差异显著(P<0.05)
3.2.1 响应面试验结果
通过单因素试验,进行4因素3水平响应面试验,结果见表2,方差分析结果见表3,响应面曲面图见图3。
突隔梅花草多糖得率(Y)对超声温度(A)、超声时间(B)、超声功率(C)和液料比(D)的二次多项回归模型:Y(%)=5.52+0.49A+0.10B+0.022C+0.37D-0.10AB-0.089AC+0.092AD-0.020BC-0.072BD-0.020CD-0.23A2-0.11B2-0.30C2-0.22D2
表2 多糖提取工艺响应面设计及结果Table 2 Response surface design and resultsof polysaccharide extraction experiments
续表2 多糖提取工艺响应面设计及结果Table 2 Response surface design and resultsof polysaccharide extraction experiments
表3 回归模型方差分析结果Table 3 Analysis of variance of regression model
3.2.2 最佳工艺条件的预测与验证
通过响应面试验得到最佳提取条件:液料比25 mL/g,超声时间53.57 min,超声温度70℃,超声功率145.89 W,多糖得率的预测值为6.03%。根据实际情况进行调整,调整后条件:液料比25 mL/g,超声时间54 min,超声温度70℃,超声功率147 W,多糖得率的试验值为6.01%,相对误差为0.32%,表明优化的工艺参数可靠。
3.3.1 Fe3+还原力的测定
突隔梅花草多糖的Fe3+还原力见图4a。在Fe3+还原力测定中,吸光度越大,还原力越强。在0~1.00 mg/mL的浓度范围内,突隔梅花草多糖和VC质量浓度与铁还原力与成正比,但突隔梅花草多糖的铁还原力低于VC。
图3 各因素响应面分析图Fig. 3 Response surface analysis diagram of each factor注:A.超声温度;B.超声时间;C.超声动率;D.料液比
3.3.2 DPPH·清除能力的测定
突隔梅花草多糖的DPPH·清除能力见图4b。在0~100 μg/mL的浓度范围内,随着浓度的增加,突隔梅花草多糖对DPPH·的清除能力随之增加。当浓度为20 μg/mL时,VC对DPPH·的清除能力接近100%,说明VC的纯度良好。当浓度为100 μg/mL时,突隔梅花草多糖对DPPH·清除能力达到76.82%,其IC50为39.18 μg/mL。
田崇梅[17]和何念武等人[18]采用超声辅助提取技术分别提取了蒙古黄芪多糖和灰灰菜多糖,并研究了提取物对DPPH·的清除能力。结果表明,IC50分别为1.14 mg/mL和1.899 mg/mL,可以比较出突隔梅花草多糖的DPPH·清除能力较好,这可能由于突隔梅花草具有清热润肺,治疗肺结核作用[3],从而抗氧化效果良好。
3.3.3 ABTS+·清除能力的测定
突隔梅花草多糖的ABTS+·清除能力见图4c。在0~100 μg/mL的浓度范围内,突隔梅花草多糖对ABTS+·的清除能力呈上升趋势。当浓度为25 μg/mL时,突隔梅花草多糖对ABTS+·的清除能力接近VC,达到94.22%,IC50为11.68 μg/mL。
庞丹清[19]和熊磊[20]等人对超声辅助提取技术提取的当归藤多糖和黄金茶多糖的ABTS+·清除能力进行了研究,发现IC50分别为0.03 mg/mL和0.55 mg/mL,可能由于突隔梅花草多糖与其他活性成分如蛋白质,脂类等轭合,形成了多糖轭合物[21],从而ABTS+·清除能力高于当归藤多糖和黄金茶多糖。
3.3.4 ·OH清除能力的测定
突隔梅花草多糖对·OH清除能力见图4d。在2~10 mg/mL的浓度范围内,突隔梅花草多糖对·OH清除能力呈良好的线性关系,当浓度为10 mg/mL时,突隔梅花草多糖对·OH清除能力达到95.35%,其IC50为4.15 mg/mL。
曹叶霞等人[22]采用超声辅助提取技术提取了黑枸杞多糖,并测定了提取物对·OH的清除能力,IC50为6.00 mg/mL,说明突隔梅花草多糖具有良好的·OH清除能力,可能由于突隔梅花草多糖碳氢链上的氢原子较多,可以与·OH结合生成水[21],从而·OH清除能力较好。
图4 突隔梅花草多糖的抗氧化活性Fig. 4 Antioxidant ability of P. delavayi polysaccharides注:a.Fe3+还原力;b.DPPH·清除能力;c.ABTS+·清除能力;d.·OH清除能力
本研究从突隔梅花草中提取多糖,并采用响应面法优化超声辅助提取工艺,得到最佳提取工艺:液料比25 mL/g,超声时间54 min;超声温度70℃,超声功率147 W。通过验证试验得到的实际得率为6.01%。
与蒙古黄芪多糖、灰灰菜多糖相比,突隔梅花草多糖的DPPH·清除效果具有优势;ABTS+·的清除能力也高于当归藤多糖、黄金茶多糖;同时也具有优于黑枸杞多糖的·OH清除效果。说明突隔梅花草多糖具有开发成为保健食品和药品的潜力。
多糖的抗氧化作用主要与多糖的组成、结构以及分子量等相关[21],后续将对多糖的组成、结构进行进一步的研究,为突隔梅花草多糖开发成为保健食品和药品提供理论依据。