液相色谱-原子荧光光谱联用法测定土壤砷铬锑硒元素价态

薛佳

（福建省地质测试研究中心，福建 福州350003）

重金属的环境效应评价是生态地球化学调查的一项重要内容，早期污染物总量被认为是影响环境的主要因素，20世纪末人们认识到化学元素的生物毒性或益处、在生物体的代谢机制都与其在介质中的形态分布有着密切的关系［1］。土壤中重金属主要以无机态形式存在，有机态含量较少，因此对无机价态分布的研究更能反映污染状况。作为重要的生态评价指标，砷、铬、锑和硒的价态研究成果日益增多，但是价态不稳定性和价态之间易转化，导致测试难度大，国家标准或地质行业标准尚未出台。地质行业标准《生态地球化学评价样品分析技术要求》（DD2005-03）早已认识到土壤元素价态测定的重要性，在该标准附录B中给出了价态测定的指导建议，但未制定具体操作规程，实际检测和评价工作尚无统一标准。目前国土资源大调查中的多目标生态调查评价仍采用元素全量进行评价，不易对实际污染状况作出准确判断。建立适合生态地球化学调查评价的土壤样品元素价态分析方法，对提高生态地球化学、环境地球化学、特色高效农业和地质安全评价工作水平具有十分重要的意义。

价态测定方法主要分为非色谱法和色谱法。非色谱法出现较早，一般采用差减法计算结果，如依靠控制条件测定甲价态含量和元素总量，差减得到乙价态含量。价态分离主要采用直接测定法［2］、控制酸度法［3］、加入掩蔽剂屏蔽法［4-6］、选择性还原法［7-8］，或采用吸附、萃取或共沉淀等富集分离的方法，其中吸附法应用较多，吸附剂有离子交换树脂［9-11］、巯基棉［3］、硅胶［12］和磁性纳米四氧化三铁［13］等。由于早期大型仪器联用技术尚未普及，DD2005-03中推荐采用非色谱差减法，主要问题是操作繁琐，测定次数多工作量大，在测定甲价态时乙价态不能完全被掩蔽，可能造成甲价态测定值偏高，而且无法排除有机形态的干扰，导致结果出现偏差。近二十年来色谱-光谱联用技术发展迅速，如液相色谱、离子色谱、毛细管电泳等高效分离仪器和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）、原子吸收光谱（AAS）、原子荧光光谱（AFS）等高分辨率检测仪器的联用［14-36］，排除复杂基体的干扰，一次进样可同时测定多个组分，过程简便，成为元素形态和价态分析的理想方法。色谱差减法的应用［22-23］也有报道。色谱法可实现两价态同时测定，结果更准确，但该方法的主要问题是仪器装置复杂，成本较高。而一些国产仪器如液相原子荧光形态分析仪（LC-AFS）的性价比较高，适用于日常检测［37-38］。

本研究旨在建立一套经济高效的土壤水溶态和离子交换态提取液中As、Cr、Sb、Se价态测定的方法，以满足多目标生态地球化学调查评价项目样品检测要求。通过大量实验对比，建立了采用水浴振荡加热浸提，液相色谱-原子荧光光谱法（LCAFS）分离和测定As、Sb、Se价态，阳离子交换树脂分离-电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定Cr价态的方法。由于某些离子交换态提取剂的限制，同时还建立了AFS选择性测定Sb、Se价态的方法，并对离子色谱-ICP-MS联用法测定As、Cr、Sb、Se价态的方法进行了研究，补充完善了DD2005-03要求的价态测定方法，进而制定适合检测工作的操作规程，为调查评价工作以及土壤污染修复等工作提供技术支持。

1 实验部分

1.1 仪器及工作条件

液相原子荧光形态分析仪（北京海光仪器有限公司）；离子色谱仪（ICS-90，美国Dionex公司）；电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS，美国ThermoFisher公司）。

Millipore超纯水机；超声波清洗器（昆山超声仪器有限公司）；台式高速离心机（上海安亭精密仪器厂）；恒温水浴振荡器（天津赛得利斯）。

1.2 标准溶液和主要试剂

As（Ⅲ）单标（1000 mg/L，美国O2si公司，Catalog No.060033-08-01，有效期18月）。

As（Ⅴ）单标（1000mg/L，美国O2si公司，Catalog No.060033-26-01，有效期18月）。

Se（Ⅳ）单标（1000 mg/L，美国O2si公司，Catalog No.060034-08-01，有效期18月）。

Se（Ⅵ）单标（1000 mg/L，美国O2si公司，Catalog No.060034-09-01，有效期18月）。

Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）单标（1000mg/L，国家有色金属及电子材料分析测试中心）。

酒石酸锑钾（优级纯），六羟基锑酸钾（＞99.0%）、磷酸氢二铵、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、硼氢化钾、碘化钾、邻苯二甲酸氢钾、乙二胺四乙酸二钠、醋酸铵、硝酸铵、氨水、氢氧化钾、氢氧化钠、硫脲、抗坏血酸、柠檬酸、甲酸、盐酸、硝酸、甲醇（色谱纯）。所有试剂无特别说明均为分析纯。

732阳离子交换树脂。

超纯水（电阻率18.2MΩ·cm）。

1.3 样品采集

2007年6月于福建省福州市郊菜园果园及野地采集表层土壤样品共50个，过20目筛（＜0.84 mm），经室温风干混匀后缩分取土壤试样200g，采用玛瑙无污染样品制备机具将样品粉碎至100目（＜0.15mm），装袋备用。用AFS法分别测定该批土壤中的As、Cr、Sb、Se总量。为观察浸提价态含量与总量的关系，根据测定结果选取砷和铬高中低含量有代表性的样品各5个，编号为：砷N01～N05、铬N06～N10。锑和硒土壤总量较低，选取含量相对高的样品，编号为：锑N11～N15，硒N16～N20。

1.4 样品前处理

准确称取制备好的土壤样品2.000g放入50mL离心管中，加20mL去离子水，50℃加热振荡30min后，以5000r/min离心10min，倒出上清液，即为水溶态提取液。再往离心管内加入离子交换态提取剂20mL，重复上述步骤制备离子交换态提取液。

As、Cr、Sb和Se元素按DD2005-03的要求使用不同的离子交换态提取剂，分别为：0.6mol/L磷酸二氢钾溶液、0.3mol/L醋酸铵溶液、0.2mol/L酒石酸溶液和0.1mol/L磷酸二氢钾-磷酸氢二钾溶液。

1.5 样品分离测定方法

1.5.1 液相色谱-原子荧光光谱联用法测定砷锑硒价态

土壤浸提液经0.45μm水系滤膜过滤，按照以下仪器工作条件用液相色谱-原子荧光形态分析仪进行测定，同时测定空白。

液相色谱工作条件：Dionex IonPac AS19离子色谱柱（250mm×4mm）；流速1.0mL/min；进样量100μL。

原子荧光光谱工作条件：泵速60r/min；载气流速300mL/min，屏蔽气流速900 mL/min；炉高8mm。

（1）As（Ⅲ）和As（Ⅴ）的测定

用1.2节中As（Ⅲ）和As（Ⅴ）单标配制2、10、50、100、200μg/L的As（Ⅲ）和As（Ⅴ）混合标准溶液。

流动相：100mmol/L磷酸氢二铵，10%甲酸调节pH 6.0；砷空心阴极灯193.7nm；主电流/辅电流80/40mA；负高压310V；还原剂：3%硼氢化钾-0.5%氢氧化钾；载流5%盐酸。

（2）水溶态Sb（Ⅲ）和Sb（Ⅴ）的测定

准确称取0.2743g酒石酸锑钾溶于水，定容至1000mL，称取0.2159g六羟基锑酸钾溶于水，定容至1000mL，配制成Sb（Ⅲ）和Sb（Ⅴ）单标各100mg/L。再用单标配制2、10、50、100、200μg/L的Sb（Ⅲ）和Sb（Ⅴ）混合标准溶液。

流动相：1mmol/L邻苯二甲酸氢钾-10mmol/L乙二胺四乙酸二钠；锑空心阴极灯217.6nm；主电流/辅电流90/45mA；负高压350V；还原剂：3%硼氢化钾-0.5%氢氧化钾；载流7%盐酸。

（3）Se（Ⅳ）和Se（Ⅵ）的测定

用1.2节中Se（Ⅳ）和Se（Ⅵ）单标配制2、10、50、100、200μg/L的Se（Ⅳ）和Se（Ⅵ）混合标准溶液。

流动相：100mmol/L磷酸氢二铵，10%甲酸调节pH 6.0；紫外消解开启；还原剂：5g/L碘化钾-0.5%氢氧化钾。硒空心阴极灯196.0nm；主电流/辅电流120/60mA；负高压350V；还原剂：3%硼氢化钾-0.5%氢氧化钾；载流10%的盐酸。

1.5.2 选择性测定-原子荧光光谱差减法测定锑硒价态

土壤浸提液按照以下仪器工作条件用原子荧光光谱仪测定进行测定，同时测定空白。

工作条件：泵速60r/min；载气/屏蔽气300/800mL/min；炉高8mm；主电流/辅电流80/40mA。还原剂：1.5%硼氢化钾-0.5%氢氧化钠；载流5%盐酸。

（1）Sb（Ⅲ）和Sb（Ⅴ）的测定

用1.5.1节中Sb（Ⅲ）单标配制1、2、5、10、20 μg/L的Sb（Ⅲ）标准溶液，按样品测定方法分别制作Sb（Ⅲ）和总Sb标准曲线。

锑空心阴极灯217.6nm；负高压320V。

Sb（Ⅲ）的测定：取样品5mL，加入0.2mol/L柠檬酸5mL，混匀，测定。

总Sb的测定：样品5mL，加入3mL 3%硫脲-抗坏血酸和2mL盐酸，混匀，放置30min，测定。

差减法计算Sb（Ⅴ）含量。

（2）Se（Ⅳ）和Se（Ⅵ）的测定

用1.2节中Se（Ⅳ）单标配制1、5、10、20、50 μg/L的Se（Ⅳ）标准溶液，按样品测定方法分别制作Se（Ⅳ）和总Se标准曲线。硒空心阴极灯196.0nm；负高压300V。

Se（Ⅳ）的测定：取样品5mL，加入浓盐酸1.25mL，混匀，测定。

总Se的测定：取样品5mL，加入浓盐酸2.5mL，沸水浴加热30min，测定。

差减法计算Se（Ⅵ）含量。

1.5.3 阳离子交换树脂分离-电感耦合等离子体质谱法测定铬价态

土壤浸提液按照以下仪器工作条件用ICP-MS法进行测定，同时测定空白。ICP-MS仪器工作条件：射频发生器功率1350W；冷却气流速13L/min；载气流速0.78L/min；辅助气流速0.8L/min；碰撞反应池（CCT）模式，碰撞气（H2-He）流速2.0 mL/min；积分模式为峰面积；分析同位素为52Cr；Rh作为内标。

用1.2节中Cr（Ⅵ）单标分别配制1、5、10、100、500μg/L的Cr（Ⅵ）标准溶液。

分别取土壤浸提液5mL，从上面注入装填好树脂的离子交换柱，并用水淋洗，下口用25mL比色管收集流出液，定容至25mL，ICP-MS测定，计算土壤样中Cr（Ⅵ）含量。另取未过柱的浸提液测定Cr总量，差减法计算Cr（Ⅲ）含量。

2 结果与讨论

2.1 提取方法

目前土壤价态分析提取技术主要有振荡、超声、涡旋和微波萃取等，提取温度大多在30～60℃之间［33-34，39］。为了防止过高温度导致价态转变和方便离心分离，本实验用离心管作为浸提容器，参照采用50℃水浴振荡提取30min的浸提方式，操作流程简便。

2.2 测定方法的优化

价态分析色谱法最常用的两种仪器是LC-ICP-MS和LC-AFS联用仪。研究关注最多的是As元素，As在土壤中的含量高，污染严重，毒害性强，被国际癌症研究机构（IARC）定为Ⅰ类致癌物质。土壤中三价砷As（Ⅲ）和五价砷As（Ⅴ）分别以亚砷酸盐和砷酸盐形式存在，As（Ⅲ）毒性大于As（Ⅴ），主要采用离子色谱-ICP-MS法［14-16］和LC-AFS法［17-19］测定。土壤中Cr（Ⅲ）一般以阳离子Cr3+形式存在，它是人体的必需微量元素，但剂量较高时有细胞毒性。Cr（Ⅵ）则是Ⅰ类致癌物质，pH＞6时Cr（Ⅵ）以铬酸根或重铬酸根等阴离子形式存在；pH＜6时Cr（Ⅵ）转化为Cr（Ⅲ）。十多年前测定Cr价态采用AAS法较多，现在一般采用HPLC-ICPMS法［21-25］，流动注射-AAS法［26］和AFS法［38］也有报道。Sb含量不高（《中国土壤背景值图集》中Sb土壤背景值为0.38～2.98mg/kg），但毒性强，是2B类致癌物质。中国2018年出台的《土壤环境质量农用地和建设用地土壤污染风险管控标准》中尚未设置Sb的限值，因此Sb受关注程度较低，价态研究较少。Sb（Ⅲ）和Sb（Ⅴ）分别以Sb3+离子和锑酸根形式存在，Sb（Ⅲ）的毒性大于Sb（Ⅴ），可用LCICP-MS法［27-28］或LC-AFS法［29-31］测定。近年硒的研究和应用受到广泛关注，少量硒元素对人体有益，大量则有害。Se（Ⅳ）和Se（Ⅵ）分别以亚硒酸根和硒酸根形式存在，Se（Ⅳ）毒性大于Se（Ⅵ），主要采用HPLC-ICP-MS法［15，32-34］和LC-AFS法［18，35-36］测定。

2.2.1 液相色谱-原子荧光光谱联用法测定砷锑硒价态

LC-AFS联用法近年来在元素形态和价态测定的应用上得到认可［37-38］，成为主要检测方法之一。试液中的待测组分通过离子色谱柱分离后，进入氢化物发生-原子荧光光谱仪检测。图1是As、Sb、Se的LC-AFS联用谱图，两种组分基线分离，峰形对称无拖尾，响应值高，前处理简便，无基质干扰，是目前理想的价态分析方法。本实验首选采用LC-AFS联用法测定砷锑硒价态。

（1）色谱柱的选择

图1 As、Sb、Se价态液相色谱-原子荧光谱图Fig.1 LC-AFS spectra of valence states of As，Sb and Se

价态分离所采用的色谱柱一般分为两大类。一类是C18柱或反相柱［18，21-22，32-33］，只能分离有机物，使用时须添加离子对试剂如四丁基氢氧化铵（TBAH）、溴化四丁基铵（TBBA）等有机铵离子以及戊烷磺酸钠、十二烷基磺酸钠等烷基磺酸盐。另一类是阴离子色谱柱［14-17，19，23-25，27-31，34-36］，可分离无机阴离子，使用方便。本实验比较了Dionex IonPac AS19阴离子色谱柱（250mm×4mm）和Hamilton PRP X-100阴离子交换柱（4.1mm×250mm，10μm）对几种阴离子的分离效果，结果表明采用Dionex IonPac AS19阴离子色谱柱 （250mm ×4mm），峰形更对称，分离效果更好。

（2）流动相及浓度的选择

对于阴离子色谱柱，磷酸盐缓冲液［37］较常用作As的流动相，如磷酸氢二钠-磷酸二氢钾［17］和磷酸氢二铵［18-19］，还有的采用氢氧化钾［14］、硝酸铵［15］、TMAH［16］等。本实验对磷酸氢二钠-磷酸二氢钾和磷酸氢二铵进行试验，二者都可行。本实验分别配制了10、30、60、100、200mmol/L的磷酸氢二铵流动相，观察保留时间、峰高、峰形等特性。为使两峰基线分离，保留时间短，峰形对称不拖尾，选用100mmol/L磷酸氢二铵（pH＝6.0）作流动相。

文献报道Sb的流动相有邻苯二甲酸氢钾-EDTA［27-28］、磷酸氢二铵-酒石酸［29］、甲醇-酒石酸铵［30］、EDTA［31］和磷酸盐缓冲液［37］等。由于酒石酸对Sb有屏蔽作用［2，29］，本实验比较了邻苯二甲酸氢钾、磷酸氢二铵、磷酸二氢钾等流动相，流动相中加入EDTA，使Sb3+离子与EDTA形成络合物并在阴离子色谱柱上保留。试验了几种不同浓度，选择最佳流动相为1mmol/L邻苯二甲酸氢钾-10mmol/L EDTA。

Se的流动相有柠檬酸［34］、磷酸二氢铵-甲醇［35］、柠檬酸铵［36］、磷酸盐缓冲液［37］等。本实验比较了磷酸氢二钠-磷酸二氢钾、磷酸氢二铵和碳酸氢铵等流动相，都可以使两组分分离。为方便，采用与As相同的流动相100mmol/L磷酸氢二铵（pH ＝6.0），分离效果好。

（3）硼氢化钾浓度的选择

试验了硼氢化钾浓度在1% ～5%变化时As、Sb、Se价态峰高响应值的变化。选择3%硼氢化钾溶液，两种价态都可以得到较高的峰高响应。

（4）载流盐酸浓度的选择

试验了盐酸浓度在3%～10%变化时As、Sb、Se价态峰高响应值的变化，确定5%、7%和10%盐酸分别作为测定As、Sb、Se的载流。

（5）灯电流、负高压、载气流量的优化

随着灯电流、负高压增大，荧光强度也明显增大，但不能无限提高灯电流和负高压，否则会抬高基线，增大噪音。通过实验，对于As、Sb、Se选定灯电流分别为80/40mA、90/45mA，120/60mA，负高压分别为310V、350V、350V，基线平稳，信号响应值高。载气在300mL/min时荧光强度最大，屏蔽气流速在800～1000mL/min时荧光强度相差不多，1100 mL/min时荧光强度下降，故取仪器默认值载气流速为300mL/min，屏蔽气流速为900mL/min。

（6）紫外消解和还原剂碘化钾浓度的选择

Se（Ⅵ）不能与KBH4反应生成氢化物，但可以用还原的方法使Se（Ⅵ）转变为Se（Ⅳ）［36］。本实验发现在紫外消解开启的情况下，Se（Ⅵ）可与碘化钾在线反应还原成Se（Ⅳ），从而出现原子荧光响应信号。

研究了碘化钾浓度（1、3、5、7、10g/L）对峰高响应的结果。结果表明，碘化钾浓度变化对Se（Ⅳ）影响不大；而对Se（Ⅵ）有影响，不加碘化钾时Se（Ⅵ）不出峰，碘化钾浓度越高Se（Ⅵ）峰越高，5g/L以后趋于稳定。故选5g/L的碘化钾溶液为在线还原剂。

2.2.2 离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用法测定砷铬硒价态

LC-ICP-MS联用法在近二十年前已开始大量应用于形态和价态研究，相比LC-AFS联用法起步更早，检出限更低［40-41］，不需要柱前处理和氢化，多种元素如As、Se、Cr等可同时测定［15，18，42］，但也有研究报道其检出限比LC-AFS法高1～2个数量级［37］，且价格昂贵，对有机溶剂耐受不好。

离子色谱属于液相色谱的一种，本实验通过离子色谱和ICP-MS之间的Peek管简单连接，成功地对As、Cr、Se价态进行了分离。As、Se的液相分离条件与LC-AFS联用法一致。Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的测定采用HPLC-ICP-MS法较为理想。有研究者用C18柱，加入四丁基氢氧化铵（TBAH）与Cr（Ⅲ）形成离子对，乙酸铵-乙二胺四乙酸溶液等作为流动相［21］；也有研究者用阴离子交换柱，乙二胺四乙酸二钠（EDTA）络合Cr（Ⅲ），硝酸铵作流动相［24-25］，pH一般调节在7～9之间。经试验，本实验建立了如下测定Cr的方法：浸提液中加入0.38g的EDTA，水浴70℃加热1h以络合Cr3+离子，60mmol/L硝酸铵（pH＝7.1）作为流动相，使它在Dionex IonPac AG7阴离子色谱柱上保留并与Cr（Ⅵ）分离，进入ICP-MS质谱仪检测，使用内标Rh校正。

本实验在离子色谱-ICP-MS联用法测定Sb价态时未能成功，探究发现当流动相中含有EDTA时，有大量白色粉末状固体在ICP-MS析出，堵塞雾化器喷嘴和整条废液管，而无EDTA时则无此现象。已有研究报道六羟基锑酸钾在碱性环境中会与钠离子反应产生白色颗粒状沉淀，引起色谱柱堵塞［39］。但同样的流动相在LC-AFS联用仪运行时却未出现沉淀，原因有待研究。

实验表明离子色谱-ICP-MS联用法测定元素价态是可行的，干扰少，方法简便，但本研究中该方法灵敏度不如LC-AFS法，如Se谱图见图2，基线噪声明显，检出限比后者高一个数量级。是否存在仪器较老影响性能的问题，还有待探究。未购买专业接口和工作站软件也影响了仪器使用的便利性，因此离子色谱-ICP-MS联用法未作为首选。

图2 100μg/L Se（Ⅳ）和Se（Ⅵ）的离子色谱-ICP-MS联用谱图Fig.2 IC-ICP-MS spectra of 100μg/L Se（Ⅳ）and Se（Ⅵ）

2.2.3 原子荧光光谱差减法测定锑硒价态

Sb、Se价态也可采用AFS差减法测定，其中Sb采用加掩蔽剂法。As因仪器原因暂无法测定，现有的AFS仪器无外在氢源，控制酸度法As（Ⅴ）要求的酸度过低，无法产生足够的氢气。文献中应用较多的717阴离子交换树脂吸附分离法在本次实验中效果不理想，也未采用，还需继续研究。

（1）锑的掩蔽剂和还原剂

离子交换态Sb提取液是0.2mol/L酒石酸，而酒石酸对Sb有掩蔽作用［2，29］，导致LC-AFS联用法测定的灵敏度低，宜采用AFS差减法。一份样品加掩蔽剂过滤掉Sb（Ⅴ）的信号，达到测定Sb（Ⅲ）的目的。另一份样品加还原剂，使Sb（Ⅴ）还原为Sb（Ⅲ），测定总Sb，差减法得到Sb（Ⅴ）含量。

常用作Sb（Ⅴ）掩蔽剂的有柠檬酸、柠檬酸钠、氟化钠、8-羟基喹啉、柠檬酸-氟化钠、酒石酸［2，4-6］等。常用的Sb（Ⅴ）还原剂有碘化钾、半胱氨酸和硫脲-抗坏血酸［2］。本实验比较了柠檬酸、氟化钠、柠檬酸-氟化钠、酒石酸、碘化钾、半胱胺酸、硫脲-抗坏血酸对等量Sb（Ⅲ）和Sb（Ⅴ）荧光强度的影响。图3结果表明，酒石酸和氟化钠对Sb（Ⅲ）和Sb（Ⅴ）都有掩蔽作用，信号仅为原来的三分之一。柠檬酸和柠檬酸-氟化钠完全掩蔽了Sb（Ⅴ）的信号，并且柠檬酸对Sb（Ⅲ）还有增敏作用，故采用0.1mol/L柠檬酸作为掩蔽剂。碘化钾、半胱胺酸和硫脲-抗坏血酸都使Sb（Ⅴ）还原为Sb（Ⅲ），并且增强了Sb（Ⅲ）的信号，其中硫脲-抗坏血酸信号强度最大，Sb（Ⅴ）还原完全，故采用硫脲-抗坏血酸作为还原剂。

图3 掩蔽剂和还原剂对等量Sb（Ⅲ）和Sb（Ⅴ）原子荧光强度的影响Fig.3 Effect of masking agent and reducing agent on the atomic fluorescence intensity of the same amount of Sb（Ⅲ）and Sb（Ⅴ）

（2）硒的还原条件

Se（Ⅵ）与KBH4不能形成氢化物，因此不会干扰Se（Ⅳ）的测定［7-8］。在加热和高浓度盐酸条件下Se（Ⅵ）还原成Se（Ⅳ），用AFS法检测Se（Ⅵ）和总Se含量，差减法得到Se（Ⅵ）含量。

实验比较了用碘化钾、盐酸、半胱氨酸等还原等量Se（Ⅳ）和Se（Ⅵ）后的荧光强度，结果如图4所示。经多次条件试验，碘化钾和半胱氨酸无论是否加热都屏蔽了Se（Ⅵ）和Se（Ⅳ），只有盐酸沸水浴加热还原后增强了Se（Ⅵ）的信号强度，与Se（Ⅳ）不加热时相当，说明Se（Ⅵ）已全部转化为Se（Ⅵ），故采用盐酸作为还原剂。

图4 还原剂对等量Se（Ⅳ）和Se（Ⅵ）原子荧光强度的影响Fig.4 Effect of reducing agent on atomic fluorescence intensity of the same amount of Se（Ⅳ）and Se（Ⅵ）

本实验还考察了盐酸浓度（20%、25%、30%、40%、50%、70%）和水浴温度（50℃、70℃、90℃和100℃）对Se（Ⅵ）还原转化率的影响。结果表明盐酸浓度大于30%时Se（Ⅵ）转化率最大，在沸水浴中Se（Ⅵ）完全转化为Se（Ⅳ），从实验方便考虑，选择还原条件为33%盐酸，采用100℃水浴加热。

2.2.4 阳离子交换树脂分离-电感耦合等离子体质谱法测定铬价态

本实验中Cr的价态采用了732阳离子交换树脂分离，ICP-MS测定的方法。

（1）离子交换树脂选择

Cr3+是阳离子，可用732阳离子交换树脂吸附，通过实验观察，经过动态离子交换柱吸附分离，在中性或弱碱性时Cr（Ⅲ）吸附率接近100%，而Cr（Ⅵ）几乎不被吸附。收集流出液测定Cr（Ⅵ），原液测定总Cr，差减法计算Cr（Ⅲ）含量。因此实验采用732阳离子交换树脂对Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）进行分离。

（2）淋洗时间优化

选用的玻璃树脂交换柱长25cm，容量5g，管径较细，上样淋洗时流速不快，接满25mL流出液需30min左右。实验表明，收集25mL洗脱液后，目标物Cr（Ⅲ）吸附率＞99.5%，洗脱物Cr（Ⅵ）回收率＞99.5%，淋洗完全。确定淋洗时间为30min。

（3）淋洗液用量优化

玻璃交换柱上分别加入1000μg/mL的Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）标准溶液1mL，分段收集淋洗流出液，每10mL一次，分析流出液中Cr含量。结果表明，收集25mL流出液后，Cr（Ⅵ）回收率＞99.5%。

（4）质谱条件优化及干扰的消除

主要通过调节载气、辅助气、冷却气和碰撞气的流速等工作参数，使进样系统在一定的提升量下维持较高的雾化效率和足够的信号强度。多原子干扰是ICP-MS测定过程中主要的干扰，铬在m/z＝52处常见的多原子离子干扰类型是40Ar12C+。本实验采用碰撞反应池（CCT）技术，利用动能选择的原理来消除干扰离子。

2.2.5 分析方法的线性范围、检出限、精密度和准确度

按规范要求进行检出限、精密度和准确度实验，结果见表1。各条标准曲线相关系数都大于0.999。文献报道的AFS法或LC-AFS法的土壤检出限在0.005～0.5μg/g，本实验检出限在0.007～0.020 μg/g，灵敏度高，满足DD2005-03检出限0.02μg/g的要求；精密度满足RSD＜15%的要求；准确度满足加标回收率90.0%～110.0%的要求。

表1 土壤中As、Cr、Sb和Se价态方法线性范围、检出限、精密度（RSD）和加标回收率Table 1 Linear range，method detection limit，relative standard deviation and standard addition recovery of As，Cr，Sb and Se in soil samples

2.3 实际样品测定

对采集的编号为N01～N20的土壤样品，提取测定相应价态，并用消解法测定土壤中该元素总含量。表2结果表明，水溶态As含量较低，离子交换态As较高，其中As（Ⅴ）大大高于As（Ⅲ）；土壤浸提液中Cr（Ⅵ）普遍高于Cr（Ⅲ），但土壤Cr总量高的样品，浸提液中Cr含量并不高，没有表现出相关性；土壤中Sb和Se含量本身都不高，水溶态和离子交换态的Sb和Se含量很低，在检出限附近。

实验还表明，As（Ⅲ）在中性和碱性条件下很不稳定，较易转化为As（Ⅴ）；在酸性条件下较稳定。Cr（Ⅵ）在酸性条件下很不稳定，易转化为Cr（Ⅲ）；在中性和碱性条件可以长期保存。Cr（Ⅲ）在酸性条件下稳定，标准宜储存在盐酸介质中。样品处理时注意控制酸度，尽快测定。Sb（Ⅲ）在酸性条件下很不稳定，较易转化为Sb（Ⅴ），能被土壤及二氧化硅完全吸附，水和酒石酸不能解脱，配制标准溶液须采用固体试剂，储存时间不宜超过两周。Se（Ⅵ）较不稳定，水溶液放置久了易部分转化为Se（Ⅳ）。

表2 实际土壤样品中As、Cr、Sb和Se价态含量Table 2 Content of As，Cr，Sb and Se in actual soil samples

3 结论

本文建立了水浴振荡加热提取，液相色谱-原子荧光光谱联用法测定As、Sb、Se价态的方法，与传统非色谱法比较，简化了前处理程序，排除了土壤样品中的基质干扰，一次进样同时测定两个价态，提高检测的准确度和灵敏度。Cr价态采用阳离子交换树脂分离-电感耦合等离子体质谱法测定的方法，比石墨炉原子吸收光谱法的灵敏度高。为避免某些离子交换提取剂的屏蔽干扰作用，同时还建立了原子荧光光谱差减法选择性测定Sb、Se价态的方法，仪器设备投入较低。对离子色谱-ICP-MS联用法也进行了研究，因灵敏度较低并且使用中遇到的一些困难而未采用。

通过对实际土壤样品的检测，初步了解了土壤浸出液中As、Cr、Sb、Se价态存在现状，价态浸出含量远低于土壤总量，且未很好体现相关性。初步掌握了价态之间转化规律，样品采集、运输、加工、储存过程中必须注意酸碱度的控制，样品处理后尽快测定。今后有必要对价态的转化规律及测定进行深入探究；土壤离子交换提取液难以过滤澄清，给实验的带来的不便和相关影响还有待解决。