任芳* 郝同琴 牛丽丹 张江波
(新乡医学院第一附属医院急诊科,河南 新乡453000)
近年来,一氧化碳(Carbon monoxide,CO)中毒的事件的发生率呈现逐渐增加的趋势。CO中毒患者经过临床抢救苏醒后,常会在数天至数周后发生CO中毒后迟发性脑病(Delayed eneephalopathy after acute earbon monoxide poisoning,DEACMP),主要表现为急性痴呆的神经精神症状,严重影响患者正常工作与生活[1-2]。由于CO中毒患者治愈后的DEACMP发病时间和规律尚不明确,临床上往往不能及时预防与治疗,导致患者预后不良。因此,早期诊断和筛查DEACMP高风险人群对于预防DEACMP及改善CO中毒患者预后具有重要意义。
髓鞘碱性蛋白(Myelin basic protein,MBP)是与颅脑损伤具有密切联系的指标,可反映神经细胞的凋亡程度,常在CO中毒患者的血清中呈异常表达[3];基质金属蛋白酶9(Matrix metalloproteinase 9,MMP9)是一种蛋白溶解酶,可引起神经元细胞的凋亡,与神经系统损伤程度具有密切联系[4],二者均可能与DEACMP的发生存在一定的联系。胆碱化合物/肌酸(Choline/creatine,Cho/Cr)作为磁共振检查的一项指标,已被研究证实在DEACMP患者中存在明显升高,可用于预测DEACMP的发生[5]。基于此,探讨血清MBP、MMP9水平及Cho/Cr与DEACMP的关系,以期为临床DEACMP的诊断提供一些理论参考,现报告如下。
选取我院在2017年6月至2019年5月期间收治住院的110例CO中毒患者作为研究对象。110例患者中男性62例,女性48例,年龄26-72岁,平均年龄45.39±6.24岁。昏迷持续时间0.5-23.5 h,平均昏迷10.32±9.21 h,合并高血压8例,糖尿病9例,颅内疾病12例。纳入标准:①结合患者症状和体征,符合《职业性急性一氧化碳中毒诊断标准及处理原则》中急性CO中毒的诊断标准者[6];②CO中毒至入院治疗时间不超过48 h者;③具备血清标本、磁共振检查报告和完整的临床资料者;④均于治疗出院后完成3个月随访者。排除标准:①存在精神障碍疾病者;②合并恶性肿瘤、严重肝肾功能不全、血液系统异常者;③入院前3个月存在激素治疗史、严重感染、脑部创伤者;④存在帕金森病等神经系统疾病者。本研究在获得医院伦理委员会审核批准后进行,研究内容设计符合《世界赫尔辛基宣言》。
1.2.1 DEACMP诊断标准[7]
患者有CO中毒史,经过临床治疗出院数天或数周后突然起病,可出现意识障碍、精神及行为异常、锥体系及锥体外系功能障碍等主要症状。依据患者随访3个月后是否发生DEACMP,将110例CO中毒患者划分为发生DEACMP的DEACMP组(n=32)和未发生DEACMP的治愈组(n=78),DEACMP发生率为29.29%,对两组患者的临床资料、磁共振检查报告和血清指标进行回顾性分析。
1.2.2 一般资料统计
通过查询患者的病历,收集患者的一般资料,包括性别、年龄、体质量指数(Body mass index,BMI)、昏迷时间、接触CO时间、合并基础疾病(高血压、糖尿病、颅内疾病等)、高压氧治疗时间等。
1.2.3 血清MBP、MMP9检测
所有患者血清标本均取自患者清晨空腹静脉血,并经3500 r•min-1高速离心10 min后取上清液置于-70℃液氮保存。取两组患者冻存的血清标本,利用SORIN公司的酶标仪采用酶联免疫法检测MBP、MMP9水平,检测方法均严格按照试剂盒(武汉博士德生物工程有限公司)说明书进行,由专业实验室人员进行检测。
1.2.4 磁共振检查
所有患者在住院后当日行磁共振波谱检查,选择位于基底节区的病变部位作为感兴趣区(Region of interest,ROI),体积为1.5 cm×1.5 cm×1.5 cm,检查过程中避开临近骨、脑脊液等组织干扰,利用软件计算并记录Cho、Cr值。
采用SPSS20.0软件对数据进行分析,本研究中涉及的计数资料用百分比(%)表示,采用X2检验;计量资料用均数±标准差(X ±SD)表示,采用t检验,多因素分析采用Logistic回归模型;通过ROC曲线分析MBP、MMP9及Cho/Cr水平对DEACMP的诊断价值;对符合正态分布的两数据采用Pearson进行相关性分析,均以P<0.05提示为差异有统计学意义。
经检测,DEACMP组患者血清MBP、MMP9水平及Cho/Cr均明显高于痊愈组(P<0.05),见表1。
表1 血清MBP、MMP9水平及Cho/Cr比较(±SD)
表1 血清MBP、MMP9水平及Cho/Cr比较(±SD)
注:与对照组相比,*P<0.05。
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两组在年龄、性别、BMI、高血压、颅内疾病、糖尿病及高压氧治疗时间方面无显著性差异(P>0.05),两组在接触CO时间、昏迷时间、血清MBP、MMP9水平及Cho/Cr方面存在明显差异(P<0.05),见表2。
表2 影响CO中毒患者发生DEACMP的单因素分析
以CO中毒患者是否发生DEACMP作为因变量,将单因素中差异存在统计学意义的因素(接触CO时间、昏迷时间、血清MBP水平、血清MMP9水平及Cho/Cr)作为自变量,并进行赋值,接触CO时间(<12 h=0,≥12 h=1)、昏迷时间(<36 h=0,≥36 h=1)、血清MBP(<6.0 nmol•L-1=0,≥6.0 nmol•L-1=1)、血清MMP9(<180 U•L-1=0,≥180 U•L-1=1)、Cho/Cr(<36=0,≥36=1),并将其纳入Logisitic回归模型中,结果显示:接触CO时间≥12 h、血清MBP≥6.0 nmol•L-1、血清MMP9≥180 u·L-1、Cho/Cr≥1.8是影响DEACMP发生的独立危险因素,见表3。
ROC曲线显示接触CO时间、血清MBP、MMP9水平及Cho/Cr单独诊断DEACMP的ROC曲线下面积分别为0.760、0.728、0.715和0.714,联合诊断DEACMP的ROC曲线下面积为0.889。以上四项指标联合诊断DEACMP的ROC曲线下面积明显高于四项指标的单项诊断(P<0.05);且接触CO时间与三项指标单独诊断DEACMP时,其截断值分别为:13.52 h、7.99 nmol•L-1、194.32 U•L-1和1.87,见图1,表4。
表3 影响CO中毒患者发生DEACMP的多因素Logisitic回归分析
将DEACMP患者血清MBP、MMP9水平及Cho/Cr数据进行Pearson相关性分析,得出MBP与MMP9呈明显正相关性(r=0.592,P=0.024);MMP9与Cho/Cr呈明显正相关性(r=0.425,P=0.041);MBP与Cho/Cr之间呈正相关性(r=0.439,P=0.046)。
DEACMP属于急性CO中毒后较为严重的一种并发症,患者发病后常表现为痴呆的神经功能损伤症状,不仅会增加临床的救治难度,还可导致患者的生活质量严重下降[8]。
CO中毒患者中DEACMP的发生率较高,刘莹莹等[9]在研究中指出,重度CO中毒患者DEACMP的发生率可达50%。本研究中110例CO中毒患者DEACMP的发生率为29.09%,低于刘莹莹等的报道数据。DEACMP的发病可能在CO中毒后的数天或数周,发病时间难以预测,且临床上缺少准确的预测指标,导致CO中毒患者预后往往较差[10]。
因而,积极寻求更为准确可靠的预测指标对于DEACMP的早期诊断与防治至关重要。MBP、MMP9分别是与颅脑损伤和神经系统损伤密切相关的血清指标,Cho/Cr则与海马神经元损伤的程度具有紧密联系,三者均可能与DEACMP的发生有关[11]。目前,关于以上三项指标在DEACMP患者中的水平变化及相关性研究的报道较少,故本研究尝试对三项指标与CO中毒后发生DEACMP的关系进行探讨。
表4 各诊断指标的ROC曲线AUC值
图1 接触CO时间及MBP、MMP9、Cho/Cr单项诊断与联合诊断ROC曲线
本研究通过血清生化检测得出DEACMP组血清MBP、MMP9水平及Cho/Cr均明显高于痊愈组,可见以上三个指标在DEACMP患者中均处于较高水平,这主要与CO中毒患者存在不同程度的脑神经细胞损伤有关。同时,影响DEACMP发生的单因素分析结果显示,DEACMP组和痊愈组在接触CO时间、昏迷时间、血清MBP、MMP9水平及Cho/Cr方面存在明显差异,表明DEACMP的发生与接触CO时间、昏迷时间、
Cho/Cr及血清MBP、MMP9的高表达存在重要联系。进一步的多因素分析结果显示,接触CO时 间≥12 h、血 清MBP≥6.0 nmol•L-1、血 清MMP9≥180 U•L-1、Cho/Cr≥1.8是影响DEACMP发生的独立危险因素。其中,接触CO时间对脑栓塞的影响在于:CO可与人血液中的血红蛋白结合,阻碍氧化呼吸链的电子传递,造成脑水肿、颅内压增加、脑功能障碍等[12]。
CO吸入浓度较高,吸入时间较长均是导致DEACMP发生的重要危险因素[13]。MBP是促进髓鞘形成的一种膜蛋白,具有维持中枢神经系统髓鞘结构和功能稳定性的作用。当脑神经细胞受到缺氧缺血损伤导致细胞膜破坏时,MBP被释放进入脑脊液中,同时由于血-脑屏障的损害,MBP进入血液循环引起患者血清中MBP水平升高[14]。当血清MBP≥6.0 nmol•L-1出现异常升高时,提示神经细胞受损严重,患者发生DEACMP的风险较高。有研究表明[15],人体血清中MMP9水平会在出现神经损伤时发生显著变化。陈艳荣等[16]在文献报告中指出,MMP9能引起神经元细胞的凋亡,进而造成CO中毒患者神经系统损伤加重,进一步导致DEACMP的发生。
当CO患者血清MMP9≥180 U•L-1时,提示患者脑部神经系统损伤较重,需及早预防DEACMP的发生,尽早采取干预措施。Cho/Cr与DEACMP之间的关系在于:Cho是可反映细胞膜稳定性的检测指标,可在脑组织中髓鞘崩解并从神经细胞脱落时出现含量增加,其与Cr的比值可反映海马神经元损伤程度[17]。国内的研究表明[18],CO中毒后人脑海马神经元细胞死亡是造成DEACMP发生的重要原因。CO中毒后患者Cho/Cr异常升高可表明患者脑海马神经元细胞损伤较为严重,可能造成迟发的神经细胞死亡,导致DEACMP的发生。可见,血清MBP、MMP9水平及Cho/Cr水平与DEACMP的发生均呈现正相关关系,因此三者之间互为正相关性,本研究的相关性分析亦得出相似的结果。
本研究结果显示,接触CO时间、血清MBP、MMP9水平及Cho/Cr联合诊断DEACMP的ROC曲线下面积明显高于四项指标的单项诊断,表明血清MBP、MMP9水平及Cho/Cr与接触CO时间的联合应用对于DEACMP的预测价值更高,可作为临床上预测DEACMP的新指标,指导CO中毒患者的治疗与预后。
综上所述, 血清MBP、MMP9水平及Cho/Cr在DEACMP患者中均处于较高水平,并互为正相关性,三项指标与接触CO时间的联合应用对于临床上预测与诊断的DEACMP发生具有较好的应用价值。