非洛地平联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效

郭君华

冠县桑阿镇中心卫生院,山东 聊城 252511

冠心病心绞痛可由患者情绪、饮食、运动等因素影响诱发患者疾病发作，影响患者心脏功能及机体运动机能[1]。非洛地平可对冠心病心绞痛患者疾病起到治疗作用，于治疗期间，联合使用麝香保心丸缓释调整患者心脏功能，能够有效增进冠心病心绞痛患者临床治疗效果，减少疾病不良影响，现报告如下。

1 资料与方法

1.1一般资料 在本院2018年1月至2019年1月收治患冠心病心绞痛患者中，选定100例实施课题研究，患者随机平均分配患者于单药组和联合组，单组50例患者，单药组：男性患者26例，女性患者24例，组间年龄区间47岁至72岁，年龄均值(56.64±2.86)岁；联合组：男性患者27例，女性患者23例，组间年龄区间45岁至76岁，年龄均值(57.05±3.45)岁，组间资料比较，无差异(P>0.05)。

1.2方法 单药组采用非洛地平治疗：给予本组患者非洛地平缓释片(生产批号：国药准字H20103396，药剂规格：5mg*14片/盒，药剂类型：片剂，生产厂家：南京易亨制药有限公司)，首次给药5mg(1片)，根据患者疾病症状反应，适当调整给药剂量，单次给药剂量不超过10mg，每日给药一次，治疗用药时间90天。

联合组采用非洛地平联合麝香保心丸治疗：非洛地平两组相同，本组患者使用非洛地平的同时，联合使用麝香保心丸(生产批号：国药准字Z31020068，药剂规格：22.5mg*42丸/盒，药剂类型：丸剂，生产厂家：上海和黄制药有限公司)口服给药，单次22.5mg，每日给药3次，治疗用药时间90天。

1.3观察指标 汇总组间患者治疗前后心脏功能指标，分别采集左心室射血分数、N末端B型利尿钠肽原、B型利尿钠肽，分析组间治疗效果及临床治疗所存差异。

2 结 果

将两组患者治疗前后心脏功能指标比较，单药组患者治疗前心脏功能左心室射血分数(38.45±3.79)%、N末端B型利尿钠肽原(459.22±27.65)ng/mL、B型利尿钠肽(122.20±6.03)pg/L等项指标数据比较联合组患者心脏功能左心室射血分数(38.45±3.79)%、N末端B型利尿钠肽原(452.81±30.06)ng/mL、B型利尿钠肽(123.49±5.21)pg/L无明显差异(t值分别为0.3233、1.1097、1.1446，P>0.05)；

治疗后，联合组患者治疗后心脏功能左心室射血分数(57.23±3.62)%、N末端B型利尿钠肽原(265.33±10.48)ng/mL、B型利尿钠肽(80.25±3.67)pg/L等项均优于单药组患者左心室射血分数(43.64±2.11)%、N末端B型利尿钠肽原(381.35±18.37)ng/mL、B型利尿钠肽(96.75±5.18)pg/L，存在差异性(t值分别为22.9342、38.7904、18.3784，P<0.05)。

3 讨 论

心绞痛是冠心病患者常见疾病症状之一，发病期间以胸痛、胸闷为临床症状反应，致病原因为患者心脏冠状动脉受疾病因素影响出现心肌供血异常所致。临床上对冠心病心绞痛患者对采用药物治疗方式，缓释患者疾病症状反应，以此控制患者疾病进展，保障患者生命安全。

非洛地平在临床中可对高血压、心绞痛疾病起到治疗作用，非洛地平中药剂成分可对钙离子产生选择性拮抗作用，于用药后可对有效抑制动脉血管中钙离子内流，以此促进动脉血管扩张，平复血压，到达调节血液流速及心脏供血的治疗作用，从而改善用药患者心脏状态[2]；麝香保心丸属中成药剂，含有多种中成药剂成分，具有就益气强心的作用，可对因心脏疾病所引起的胸痹症型起到显著治疗作用，于用药后，可改善患者心肌供血状态，以此缓释患者疾病症状反应[3]。将麝香保心丸和非洛地平联合，对冠心病心绞痛患者进行临床治疗，以非洛地平调节患者动脉血管收缩情况，配合麝香保心丸促进患者心脏供血情况，从而使患者因疾病所致不适感受快速缓解，提升患者心脏功能，具有显著临床治疗用药有效性。

本次研究证明，联合用药可以有效治疗冠心病心绞痛疾病。研究中，联合组采用非洛地平联合麝香保心丸治疗后，左心室射血分数、N末端B型利尿钠肽原、B型利尿钠肽等心脏功能治疗较治疗前得到有效改善，治疗效果显著优于单药组患者，组间数据差异性明显(P<0.05)。

综上所述，非洛地平联合麝香保心丸对冠心病心绞痛疾病临床疗效显著，通过联合用药能够有效改善患者心脏功能，降低疾病临床症状反应，因此值得在临床上使用推广。