黎 娟,马鹏飞
(1.陇东学院 岐伯医学院,甘肃 庆阳 745000;2.庆阳市人民医院,甘肃 庆阳 745000)
喘息性支气管炎为小儿常见病、多发病,临床表现主要为咳嗽、咳痰、喘息等,大部分预后良好,但部分严重者会呼吸衰竭、心力衰竭等,有少部分可发展为支气管哮喘,给家庭及社会造成极大的精神与经济负担,故此需引起重视。该疾病由多种因素共同作用所致,如感染、过敏及气道发育异常等,但主要以病毒感染,尤其是呼吸道合胞病毒感染所致,部分存在细菌、肺炎支原体感染。当前主要给予抗感染、化痰、平喘、止咳、降温等对症治疗,如何迅速地缓解疾病症状、控制病情进展、减少复发是临床治疗重点[1]。孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂,通过抑制白三烯介导的粘液分泌、支气管收缩等系列气道反应,能有效地控制患儿咳嗽、喘息等症状,阻碍病情进展,在小儿喘息性支气管炎中应用广泛[2]。临床上单独采用孟鲁司特钠治疗有时并不能取得满意疗效,往往需要结合其他方式治疗[3]。结合实际情况,本文全面探究重组人干扰素α2b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床成效。现将具体结果报告如下。
选择2018年1月-2019年12月来我院接受疾病治疗的96例小儿喘息性支气管炎患者为研究对象。按照就诊次序将其随机平均分为对照组和观察各48例。对照组内男性患儿26例、女性患儿22例;年龄均值为(2.05±0.36)岁。观察组内男性患儿27例、女性患儿21例;年龄均值为(2.08±0.75)岁。两组患者一般资料无明显差别(P>0.05),具有可比性。
符合《诸福棠实用儿科学(第七版)》中关于此类疾病临床诊断标准[4]。患儿有咳嗽、喘息症状,肺部听诊可闻及哮鸣音,自然病程均在3天以内,通过胸部X线检查表明,患者支气管四周存在炎性病变,且肺纹理增粗,能取得治疗及研究配合,并签署知情同意。
肝肾功能不全者、呼吸衰竭者支气管异物者、支气管肺发育不良者、呼吸道结构异常者,先天性心脏病者、机体免疫功能缺陷者、血液病者、有精神疾患、对于本实验所使用药物过敏者、家属拒绝参加实验调查者。
患者入院之后,两组均给予常规抗病毒、抗感染、低流量吸氧等对症治疗的基础上,对照组加用孟鲁司特钠(国药准字H20060366,牡丹江恒远药业有限公司)治疗,1次/日,1片/次,5mg/片。告知小儿在睡前咀嚼服用,连续治疗1周。以此为基础,观察组使用重组人干扰素α2b(国药准字S20000013,安徽安科生物工程股份有限公司)治疗。经雾化治疗10~20IU/kg/次,2次/日。给药间隔时间应当在6h以上,连续治疗1周后对治疗效果进行全面观察。
观察两组患者临床症状消失时间和住院时间、治疗有效率、不良反应发生情况,比较临床治疗效果。
临床治愈:患者经治疗之后既往临床体征以及相关症状全部消失;
临床有效:患者经治疗之后既往喘鸣音、气促、咳嗽等等现象有所缓解,肺部哮鸣音明显减轻;
无效:未达到上述治疗标准者,视为无效。
总有效率=(治愈+有效)/例数×100%
本实验利用SPSS20.0统计学软件,对数据内的计数资料开展x2检验分析,用%(率)表示。计量资料开展t值检验分析,并以均数±标准差予以表示,若p<0.05,证实相关数据存在统计学差异。
相较于对照组,观察组患者的发热消失时间、气喘消失时间、喘鸣音消失时间以及住院时间明显更短,两组比较差异有统计学意义(p<0.05),见表1。
表1 分析两组受试者相关临床症状消失时长以及住院时长
对照组患者治疗总有效率为78.83%,观察组为97.92%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2 两组受试者疗效对比详情(n,%)
观察组患者干预后没有出现相关不良反应,对照组患者则出现皮疹1例。两组不良反应发生率无明显差异,P>0.05。两组患者没有出现肝功能以及血常规异常。
喘息性支气管炎为一类临床常见病、多发病。好发于1~3岁小儿,一般表现为咳嗽、咳痰、喘息、呼吸困难,在小婴儿易发展为呼吸衰竭,严重影响患儿的健康状况。其发生与过敏因素、气管支气管解剖上的相对狭窄、病原体的感染及外部环境有密切的相关性。部分喘息性支气管炎小儿患者自身为过敏体质或有过敏性家族史,患儿或者亲属对食物药物过敏,或患有过敏性鼻炎、湿疹、哮喘等变态反应性疾病;由于小儿喘息性支气管炎患者的气管以及支气管尚未发育完全,管径规格较为狭小,四周弹力纤维发育并未完善,其粘膜非常容易发生感染;小儿喘息性支气管炎会因为多类病毒或者细菌感染引起,常见病毒包含合胞病毒、腺病毒、流感病毒、副流感病毒、肺炎支原体以及鼻病等。近几年,有临床研究表明[5],导致婴幼儿喘息的最重要的因素之一为病毒感染。其鉴别主要依据胸部X线、血常规及呼吸道病原学检查,一般情况下,当病原菌进入到小儿的呼吸道之后,会首先对其呼吸道上皮细胞加以侵袭,令其上皮受损,出现炎症反应,进而引起呼吸道粘膜水肿、充血、血管通透性增加、粘液分泌量增多,致使患者的气道发生狭窄、通气功能异常,造成喘息发作[6]。
目前治疗措施主要是抗感染、抗炎、解痉平喘、氧疗等对症处理。重组人干扰素α2b为一种人工合成的抗病毒低分子蛋白质,目前已在手足口病、病毒性肝炎、真性红细胞增多症等疾病的治疗中取得积极的疗效[7]。其能够实现对病毒的复制步骤加以干扰[8]。有效保护没有发生感染的细胞,可令其免疫感染,并用上述机制体现出优秀的抗病毒成效,加强患儿机体免疫能力。另有文献指出[9],重组人干扰素α2b能够生成系列性抗病毒蛋白,积极控制患者病情。其刺激细胞所生成的抗病毒蛋白水平显著比市面上其他种类α抗干扰素亚型要好。另外,它也能够在一定程度上加强机体巨噬细胞、自然杀伤细胞与T淋巴细胞具体功能,实现免疫调节。加大人体抵抗病毒的能力水平,经过压缩雾化的方式,可以用干扰素α2b微粒直径达到0.5~5.0μm之间,直达患者病灶。方便在其呼吸道沉降,病变部位的有效药物浓度上升,继而在短期内体现出了良好的疗效,减少患者治疗时间。另外,这种给药方式也能够避免肌注给药所产生的不良效用,可极大程度地提升患者治疗疾病的顺应性。
孟鲁司特钠为治疗小儿喘息性支气管炎的经典药物之一[10]。其具体机理为感染时可释放大量的炎性介质白三烯,作用于嗜酸性粒细胞,使其聚集和活化,气道平滑肌收缩,血管通透性增加,粘液分泌增多,引起气道炎症,且嗜酸性粒细胞浸润可生成大量半胱氨酸白三烯,加剧气道炎性反应[11]。而孟鲁司特钠属于新式强效白三烯受体拮抗药物,对I型半胱氨酰白三烯受体(CysLT1)有高度的亲和性和选择性,能有效抑制半胱氨酰白三烯(LTC4、LTD4、LTE4)与CysLT1受体结合所能产生的生理效应。临床通过口服途径应用此药物对患者开展治疗,虽说近期有效率较高,但却在短期内很容易造成疾病复发现象发生。
本组实验调查研究结果指出:相较于对照组,观察组患者治疗效果明显更好(P<0.05),且与对照组相比,观察组患者的各类临床症状消失时间以及住院时长明显更短(P<0.05)。
综上所述,针对小儿喘息性支气管炎患者来讲,为其开展干扰素α2b联合孟鲁司特钠治疗,安全性强,有效性高。该治疗方法能够全面缩短患者住院时间以及临床症状消失时长,值得临床进一步推广应用。