卫霞
(济源市人民医院 检验科,河南 济源 459000)
系统性红斑狼疮是自身免疫性疾病,以广谱抗细胞质、抗核与免疫复合物自身抗体阳性为特征,发病机制复杂,可导致多种器官损伤。随着炎症反应的加剧,系统性红斑狼疮可并发终末期肾病,影响患者生存率。有研究显示,β2-微球蛋白(β2- microglobulin,β2-MG)、血清肌酐(serum creatinine,Scr)、补体C3等与系统性红斑狼疮的免疫活性密切相关,可反映疾病预后,提示治疗效果,对临床用药方案有指导意义[1-3]。本研究探讨不同疾病活动度系统性红斑狼疮患者血清β2-MG、Scr、白蛋白(albumin,Alb)、补体C3及补体C4水平变化及临床意义。
1.1 一般资料选取2018年4月至2019年6月济源市人民医院收治的72例系统性红斑狼疮患者作为研究对象。依据系统性红斑狼疮疾病活动度指数(systemic lupus erythematosus disease activity ind,SLEDAI)将患者分为轻度活动组(SLEDAI分值0~9分)29例、中度活动组(SLEDAI分值10~14分)23例、重度活动组(SLEDAI分值≥15分)20例。选取同期26例体检健康者纳入健康组。本研究经济源市人民医院医学伦理委员会审批通过。患者及家属签署知情同意书。轻度活动组男9例,女20例,年龄20~56岁,平均(37.97±8.90)岁;中度活动组男6例,女17例,年龄20~58岁,平均(38.82±9.27)岁;重度活动组男5例,女15例,年龄20~57岁,平均(38.45±9.20)岁;健康组男8例,女18例,年龄20~55岁,平均(37.49±8.73)岁。4组性别、年龄比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 选取标准(1)纳入标准:①患者符合系统性红斑狼疮的诊断标准[2];②临床资料完整;③年龄<60岁。(2)排除标准:①近期服用过免疫抑制剂类药物;②合并肝、肾、心等重要器官功能异常;③合并其他免疫类疾病;④严重精神或心理疾病导致认知障碍。
1.3 检测方法于清晨采集空腹外周静脉血5 mL,3 000 r·min-1离心,取上清液,并采用全自动生化分析仪(沈阳万泰医疗设备有限责任公司,OTA-400)检测血清β2-MG、Scr、Alb、补体C3及补体C4水平。对系统性红斑狼疮患者进行综合治疗,包括心理支持,避免日晒与紫外线照射,选择合适的方式锻炼等基础治疗,并对症应用非甾体类抗炎药、免疫抑制剂、糖皮质激素等药物治疗,治疗3个月观察血清β2-MG、Scr、Alb、补体C3、补体C4水平变化。
1.4 观察指标(1)4组血清β2-MG、Scr、Alb、补体C3、补体C4水平。(2)血清β2-MG、Scr、Alb、补体C3、补体C4水平与系统性红斑狼疮活动度的相关性。(3)治疗前后系统性红斑狼疮患者血清Scr、β2-MG、补体C3、补体C4、Alb水平。
2.1 血清β2-MG、Scr、Alb及补体C3、C4水平4组血清β2-MG、Scr、Alb、补体C3、补体C4水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);轻度活动组、中度活动组、重度活动组血清β2-MG、Scr水平高于健康组,血清Alb、补体C3、补体C4水平低于健康组(P<0.05);随着系统性红斑狼疮活动度的增加,血清β2-MG、Scr水平呈上升趋势,血清Alb、补体C3、补体C4水平呈下降趋势(P<0.05)。见表1。
表1 各组血清β2-MG、Scr、Alb、补体C3、补体C4水平比较
2.2 相关性分析Scr、β2-MG水平与系统性红斑狼疮活动度呈正相关(r=0.652、0.593,P=0.021、0.012),补体C3、补体C4、Alb水平与系统性红斑狼疮活动度呈负相关(r=-0.480、-0.628、-0.427,P=0.030、0.009、0.005)。
2.3 治疗效果治疗后,Scr、β2-MG水平较治疗前低,补体C3、补体C4、Alb水平较治疗前高(P<0.05)。见表2。
表2 治疗前后系统性红斑狼疮患者Scr、β2-MG、补体C3、补体C4、Alb水平变化
系统性红斑狼疮患者自身抗体和相应自身抗原结合,形成循环免疫复合物沉积于肾小球,激活补体系统,在炎症细胞参与下发生局部炎症反应,造成肾脏损伤,进而致使水电解质紊乱,严重危害患者的生命健康。
本研究结果显示,轻度活动组、中度活动组、重度活动组血清β2-MG、Scr水平高于健康组,血清Alb、补体C3、补体C4水平低于健康组,且随着系统性红斑狼疮活动度增加,Scr、β2-MG水平呈上升趋势,补体C3、补体C4、Alb水平呈下降趋势。这表明血清β2-MG、Scr、Alb、补体C3、补体C4与系统性红斑狼疮活动度密切相关。肾脏受损程度影响系统性红斑狼疮患者的生存率。Alb可维持血浆胶体渗透压的稳定,其水平可反映肾功能损伤程度;补体C3由巨噬细胞、肝脏合成,补体C4为多功能β1-球蛋白,系统性红斑狼疮患者活动期补体C3、补体C4水平降低,病情缓解时会恢复正常;Scr随着血液循环进入肾脏,由肾小球滤过,肾小球的滤过能力决定了Scr水平;正常生理状态下,β2-MG的合成与释放保持动态平衡,肾衰竭时患者血浆β2-MG水平可升高[4-8]。研究表明,β2-MG与Scr、SLEDAI呈正相关,与血小板计数、Alb、补体C3呈负相关[9]。本研究结果表明,血清β2-MG、Scr与系统性红斑狼疮活动度呈正相关,血清Alb、补体C3、补体C4水平与系统性红斑狼疮活动度呈负相关,这提示随着系统性红斑狼疮活动度的增加,患者血清β2-MG、Scr水平会升高。本研究结果显示,治疗后系统性红斑狼疮患者血清Scr、β2-MG水平高于治疗前,补体C3、补体C4、Alb水平低于治疗前。这说明系统性红斑狼疮患者经过积极治疗后病情可得到控制,Scr、β2-MG水平可明显提升,补体C3、补体C4、Alb水平下降。
血清β2-MG、Scr、Alb、补体C3、补体C4水平与系统性红斑狼疮的活动度密切相关。随着系统性红斑狼疮病情加重,血清β2-MG、Scr水平升高,补体C3、补体C4、Alb水平下降。检测上述指标有助于临床诊断与治疗。