程勇
冠心病为一种常见的心血管疾病,发病率较高,且易伴有并发症,已成为危害人类健康的重要疾病之一,若患者发病后未能及时治疗,会出现典型并发症——心力衰竭,反复发作会影响患者的生活质量,严重可致患者死亡[1],冠心病合并心力衰竭患者可导致心功能下降、心肌受损严重,给治疗带来困难。临床上以药物保守治疗为主,患者需长期服药,患者依从性较差,且疗效不够确切,需寻找一种治疗冠心病心力衰竭相对安全可靠的药物。盐酸曲美他嗪是常用的代谢调节药物,可调节心肌能量代谢,改善心肌供血,近年来常用于慢性心力衰竭患者的综合治疗[2]。有研究认为辅酶Q10同样可提高心肌细胞代谢强度,改善心脏供血[3]。目前国内相关研究较少,故本研究采用辅酶Q10联合盐酸曲美他嗪辅助治疗冠心病心力衰竭,效果较好,现报道如下。
1.1 临床资料 选取2018年2月-2019年2月于武汉市新洲区中医院收治的冠心病心力衰竭患者90例,按照电脑抽签法随机分为观察组和对照组。观察组45例,其中男24例,女21例;年龄37~74(58.63±11.76)岁;病程1~6(3.08±1.01)年;心功能分级:Ⅲ级29例,Ⅳ级16例;基础疾病:慢性阻塞性肺疾病6例,原发性高血压27例,糖尿病12例。对照组45例,其中男23例,女22例;年龄40~75(60.34±12.68)岁;病程2~6(2.96±0.75)年;心功能分级:Ⅲ级27例,Ⅳ级18例;基础疾病:慢性阻塞性肺疾病4例,原发性高血压25例,糖尿病15例。2组患者临床资料比较差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经医院伦理委员会审核批准,患者及家属均知情同意并签署知情同意书。
1.2 选择标准 诊断标准:参考《中国心力衰竭诊断和治疗指南2014》[4],经心脏超声和冠脉造影检测均符合心力衰竭和冠心病的诊断标准。纳入标准:(1)临床确诊为冠心病心力衰竭患者;(2)年龄35~75岁;(3)患者依从性高;(4)患者入院前未接受其他药物治疗。排除标准:(1)对本研究药物过敏患者;(2)左室射血分数(LVEF)<50%患者;(3)意识模糊、昏迷,沟通障碍患者;(4)合并有其他严重疾病患者;(5)肝肾等器脏功能不全患者;(6)有精神疾病史患者。
1.3 治疗方法 2组患者治疗前均进行常规检查,根据病情给予基础治疗,如强心剂、血管紧张素转换酶抑制剂及利尿剂等。对照组采用盐酸曲美他嗪(施维雅天津制药有限公司生产,国药准字H20055465,20 mg/片)1片口服,每天三餐时服用,连续治疗3个月。观察组在对照组的基础上联合辅酶Q10(上海上药信谊药厂有限公司生产,国药准字H19999132,10 mg/粒)1粒饭后服用,每天3次,连续治疗3个月。
1.4 观察指标与方法 比较2组临床疗效,治疗前后血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、和肽素(CPP)水平及不良反应。治疗前后采集2组患者清晨空腹状态下的静脉血5 ml于试管内,以3 000 r/min的速度分离血浆,并保存于-80 ℃的冰箱内待检。采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)测定血清NT-proBNP和CPP水平,试剂盒购自上海江莱生物科技有限公司。
1.5 疗效判定标准 显效:治疗后患者临床症状改善明显,心功能好转2级以上;有效:治疗后患者临床症状部分改善,心功能好转1~2级;无效:治疗后患者临床症状无好转甚至加重。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。
2.1 临床疗效比较 观察组患者治疗总有效率为93.33%,高于对照组的77.78%(χ2=4.406,P=0.036)。见表1。
表1 2组患者临床疗效比较 [例(%)]
2.2 治疗前后血清NT-proBNP及CPP水平比较 治疗前,2组患者血清NT-proBNP及CPP水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者血清NT-proBNP及CPP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。见表2。
表2 2组患者治疗前后血清NT-proBNP及CPP水平比较
2.3 不良反应比较 治疗期间,观察组患者出现一过性恶心症状2例,不良反应总发生率为4.44%;对照组患者出现恶心、呕吐等胃肠道不适5例,不良反应总发生率为11.11%。2组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ2=1.394,P=0.238)。以上症状1周后均自行恢复。
冠心病多发于老年人群,并发心力衰竭严重威胁人类的健康。冠心病多由于脂质代谢紊乱,细胞连锁反应,动脉内膜被脂质附着后形成动脉硬化,进而形成血栓,继而损伤心肌功能,若未能及时治疗,严重时可引起心肌缺血,从而导致心力衰竭[5]。冠心病心力衰竭临床表现多为呼吸困难、乏力及心律失常等,其反复发作、病程长,明显降低了患者的生活质量。临床上多采用血流动力学类药物治疗冠心病心力衰竭,主要治疗目的是恢复冠状动脉供血与改善血流动力学,促进侧支循环、心肌耗氧量。
盐酸曲美他嗪是一种哌嗪类衍生物,也是脂肪酸氧化镁抑制剂,属代谢治疗中应用最早且最广泛的药物[6],可通过选择性地抑制脂肪酸β氧化过程,在心肌供氧受到限制时,提高氧代谢过程,调节耗氧量与心肌细胞能量代谢,还可增强心肌细胞氧利用率,改善患者心肌缺血等症状[7],进而改善心力衰竭等症状。辅酶Q10是一种细胞内抗氧化剂,广泛存在于生物体内的脂溶性醌类物质,参与氧化磷酸化及三磷酸腺苷的生成过程,在线粒体呼吸链中发挥重要作用,作为细胞代谢和细胞呼吸的激活剂,辅酶Q10可保护心肌缺血,对缓解患者呼吸困难、心悸及心绞痛等症状起着重要作用。
NT-proBNP增加程度与患者心功能受损程度呈正相关,当患者心力衰竭时,为了扩张血管、维持血压、平衡心肌细胞会过度分泌NT-proBNP[8]。精氨酸加压素(AVP)是患者心力衰竭期间导致水钠潴留的重要因素,AVP过高会促进心肌肥厚、增加心脏前后负荷,进而引发心力衰竭[9]。而血清CPP可影响AVP前体结构形成及运输,低水平血清CPP对患者更有利[10]。本研究中,观察组服用辅酶Q10联合盐酸曲美他嗪,对照组服用盐酸曲美他嗪,治疗后,2组患者血清NT-proBNP及CPP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,说明辅酶Q10联合盐酸曲美他嗪辅助治疗冠心病心力衰竭更有效,对减少NT-proBNP分泌更明显,有利于延缓心室重构。表明辅酶Q10联合盐酸曲美他嗪辅助治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效更好,不会增加不良反应,安全性高。
综上所述,辅酶Q10联合盐酸曲美他嗪辅助治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果较好,可较好地降低患者血清NT-proBNP及CPP水平,改善患者症状,且不会增加用药风险,值得临床推广。下一步研究可扩大样本量,开展多中心试验,以获得更强力证据支持本结论。