李超,狄丽丽,佟久芬
糖尿病(DM)是一种以高血糖为显著特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷,或其生物作用受损,或二者兼有所致。糖尿病患者长期处于高血糖状态下,容易引起各组织(尤其是肾、心脏、眼睛、血管及神经)慢性损害,造成功能障碍。糖尿病是临床上的一种常见病、多发病,通常可分为两种类型,分别是1型和2型糖尿病,其中后者较常见,以多饮、多食、多尿及乏力等症状为主要表现,具有病程长、迁延不愈的特点,严重影响患者身心健康[1]。通常情况下,2型糖尿病患者发病后,其病理表现主要为胰岛素抵抗,且有研究发现,胰岛素抵抗是导致轻度认知障碍的一个危险因素,会损伤患者认知功能,具有较大的危害性。因此,本研究观察二甲双胍对2型糖尿病患者认知功能的影响,现报道如下。
1.1 一般资料 选择2018年2月-2019年3月开滦总医院收治的2型糖尿病及认识功能低下患者110例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组55例。观察组男35例,女20例;年龄38~72(53.81±14.22)岁;病程1~11(5.31±2.24)年。对照组男33例,女22例;年龄37~71(53.69±14.11)岁;病程1~10(5.28±2.13)年。2组的性别、年龄、病程等资料对比无显著差异(P>0.05),具有可比性。本研究得到医院伦理委员会的批准同意,患者或家属自愿参与本次研究,且签署知情同意书。
1.2 选择标准 纳入标准:(1)符合2型糖尿病的诊断标准;(2)年龄35~75岁,性别不限;(3)精神正常,肝肾功能正常。排除标准:(1)不愿参与本次研究者;(2)年龄>75岁或年龄<35岁者;(3)妊娠期或哺乳期女性;(4)精神障碍、认知障碍者;(5)失语、失聪及无法正常交流者;(6)严重并发症、合并症患者;(7)心肝肾功能不全者;(8)恶性肿瘤者。
1.3 治疗方法 对照组患者采用格列美脲片(江苏万邦生化医药集团有限责任公司生产,国药准字H20010575,规格:2 mg)2 mg饭前服用,每天2次。观察组患者在对照组治疗的基础上联合盐酸二甲双胍缓释片(正大天晴药业集团股份有限公司生产,国药准字H20031104,规格:0.5 g)0.5 g口服,每天2次。治疗期间根据2组患者血糖水平调整药物剂量,3个月为1个疗程。
1.4 观察指标与方法 (1)认知功能:运用简明智力状态检查量表(MMSE)评定2组患者认知功能,包括语言、回忆、计算和注意、识记及定向力,总分为30分,其中正常为27~30分,认知功能障碍为<27分[2];(2)血糖指标:分别于治疗前后检测2组血糖水平,包括糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 hPG)及空腹血糖(FBG);(3)血脂指标:检测2组血脂水平,包括高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)及总胆固醇(TC)。
2.1 治疗前后MMSE评分比较 治疗前,2组MMSE评分比较无显著差异(P>0.05);治疗后,2组MMSE评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01)。见表1。
表1 2组治疗前后MMSE评分比较分)
2.2 治疗前后血糖水平比较 治疗前,2组HbA1c、2 hPG及FBG水平比较无显著差异(P>0.05);治疗后,2组HbA1c、2 hPG及FBG水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。见表2。
表2 2组治疗前后血糖水平比较
2.3 治疗前后血脂水平比较 治疗前,2组HDL-C、LDL-C、TG及TC水平比较无显著差异(P>0.05);治疗后,2组HDL-C水平高于治疗前,LDL-C、TG及TC水平均低于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.01)。见表3。
2型糖尿病又称为成人发病型糖尿病,一般是在35~40岁后发病。2型糖尿病患者体内产生胰岛素的能力并未完全丧失,部分患者体内可产生较多的胰岛素,但此类胰岛素的作用较差,故而患者体内胰岛素处于相对缺乏状态。研究表明,2型糖尿病发病与年龄、遗传、生活方式、环境及种族等因素有关。在2型糖尿病患者中,认知功能障碍是较严重的一种并发症,以思维能力、语言表达、记忆及学习能力障碍或减退为主要表现,其发生可能与慢性高血糖可使酸性和无氧代谢物质增加,损害脑组织,加重脑缺血,从而导致认知功能损伤有关[3-4]。
表3 2组治疗前后血脂水平比较
格列美脲片属第3代磺酰脲类长效抗糖尿病药,通过结合胰腺β-细胞表面的磺酰脲受体,此受体和ATP敏感的K+(KATP)通道相耦连,关闭KATP通道,促使细胞膜去极化,开放电压依赖性钙通道,促进Ca2+内流,释放胰岛素,抑制肝葡萄糖合成。另外,格列美脲可经由非胰岛素依赖的途径,增加心脏葡萄糖摄取,这可能与葡萄糖转运因子1,4两种蛋白质表达作用增加有关。除此之外,格列美脲对心血管KATP通道的作用并不强,故而很少出现心血管不良反应。磺脲类药物是治疗2型糖尿病的常用药,但有学者研究发现,单用该药的整体疗效欠佳。故此,学者们开始探究联合治疗方案。二甲双胍属双胍类口服降血糖药,口服后,吸收率约为50%,tmax约为2 h,于血浆中不会与血浆蛋白结合,几乎全部经由尿液排出,第一相t1/2约为3 h,第二相t1/2为12~14 h,其降糖作用可持续8 h左右。临床上在治疗2型糖尿病时,二甲双胍是常用的一种药物,可减轻胰岛素抵抗,并且与磺脲类药物联合运用,能使降糖作用增强[5-7]。本研究结果显示,治疗后,2组HDL-C水平升高,且LDL-C、TG及TC水平均降低,且观察组变化幅度大于对照组,说明二甲双胍可降低血液黏度,对β细胞释放胰岛素进行刺激,发挥调血脂效果。同时,二甲双胍还能降低心血管事件发生率,减少微血管并发症,降低红细胞压积、血浆黏度及全血黏度,抑制血小板聚集,减轻机体高凝状态,从而改善脑微血管病变[8-10]。此外,在本次研究中,治疗后,2组MMSE评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,说明二甲双胍能减轻患者的认知功能障碍,其原因可能与两种药物相互作用,改善血液流变学和糖脂代谢有关。
综上所述,二甲双胍治疗2型糖尿病认识功能低下患者不仅可降低患者的血糖、血脂水平,还能改善患者认知功能,具有临床推广价值。