林 子
(红花岗区人民医院,贵州 遵义 563000)
早产是指妊娠28~37周,出现规律性的宫缩,但经阴道超声测量宫颈长度在2cm以内,宫颈尚未扩张[1]。早产患者普遍存在阴道流血、腰疼、血性分泌物、下腰部疼痛、停经等症状,如果治疗不及时或方法不当,围生儿容易由于肺透明膜病、肺出血、肺部不成熟而死亡[2]。硝苯地平、硫酸镁均为临床治疗早产的常用药物,硝苯地平单用保胎成功率较低,综合治疗效果一般,需要与硫酸镁联合使用,协同用药。基于此,本研究选定本院2018年6月~2020年6月收治的106例早产患者,报道如下。
选定本院2018年6月~2020年6月收治的106例早产患者,以双盲随机抽样法分组(每组样本容量53例)。实验组:年龄在24~41岁,平均(32.59±6.47)岁;孕周在30~37周,平均(33.62±4.17)周;其中12例初产妇、41例经产妇;体重在61~79 kg,平均(70.26±3.44)kg。参照组:年龄在25~40岁,平均(32.54±6.45)岁;孕周在31~36周,平均(33.59±4.14)周;其中14例初产妇、39例经产妇;体重在60~81kg,平均(70.34±3.39)kg。两组相比P>0.05,可比较。
纳入标准:①均为自然受孕、单胎妊娠。②孕周在28周以上。③病历资料齐全、完整。④患者均知情本研究药物的不良反应等信息。
排除标准:①合并急慢性感染性疾病者。②合并严重妊娠并发症者。③中途从本研究退出者。④合并重度贫血、营养不良者。⑤对本研究涉及药物过敏者。⑥存在认知、心理、精神障碍者。⑦合并血液、免疫系统疾病者。⑧重大脏器功能障碍、衰竭者。
参照组:给予硝苯地平,口服,初始计量是20 mg,30 min内容如果仍旧存在宫缩,则再次给予20 mg口服,1 h内最大剂量控制在40 mg以内,宫缩减弱,则可改为每次20 mg,每隔8 h一次,用药24~48 h。
实验组:硝苯地平用法、用时、用量均与参照组一致,给予16 mL25%硫酸镁,溶于100 mL5%葡萄糖溶液中,在30~60 min内静脉滴注完,每日总剂量控制在30 g以内,用药24~48 h。
(1)保胎成功率:宫缩控制2 d以上、孕妇临床表现佳、持续妊娠,7d内未出现早产则为保胎成功,反之即为失败[3]。(2)新生儿Apagar评分:总分是10分,正常新生儿为10分,<7分表示存在轻度窒息[4]。(3)不良反应发生率:统计头痛、潮热、心悸、心动过速发生率。
以SPSS 26.0软件检验,配对或独立样本t检验计量资料(新生儿Apagar评分),以“±s”表示,x2检验计数资料(保胎成功率、不良反应发生率),以“[n(%)]”表示,P<0.05,表明差异有统计学意义。
实验组保胎成功率(94.34%)比参照组(75.47%)高,P<0.05,见表1。
表1 保胎成功率对比结果[n(%)]
实验组新生儿Apagar评分为(9.86±1.47)分、参照组为(8.52±1.04)分,实验组比参照组低,P<0.05(t=5.4175P=0.0000)。
实验组不良反应发生率(7.55%)与参照组(5.66%)比较,P>0.05,见表2。
表2 不良反应发生率对比结果[n(%)]
目前,临床普遍认为先兆早产的发生与高龄、蜕膜老化、感染以及子宫扩张过度等有着极为密切的联系,子宫过早的从静息状态转变为激活状态。据不完全统计:将近6~18%的产妇分娩属于先兆早产[5]。早产后由于胎儿未足月,机体脏器、组织功能发育不完善,体质量较轻,同时伴有胎儿畸形、呼吸窘迫综合征等并发症,死亡率较高。早产是导致围生儿死亡的重要原因之一,故及早给予积极、有效、全面的治疗,降低早产率,改善分娩结局是当前临床高度关注的内容。
抑制宫缩是当前临床治疗先兆早产的基本原则。在选择药物方面,不仅要考虑到药效,还应确定保胎药物对孕妇及胎儿身体健康无不良影响。硝苯地平是钙离子拮抗剂,可诱导血管平滑肌松弛,在重度子痫前期等多种疾病治疗中效果显著,硝苯地平不会影响子宫胎盘的血液供应,对胎儿及母体无不良影响,安全性较高。但单一硝苯地平用药不能有效提高保胎成功率,综合治疗效果不尽人意。硫酸镁可以竞争性的与细胞膜受体结合,降低钙离子内流、浓度,促使子宫肌肉组织松弛,促使三磷酸腺苷酶活化,抑制子宫收缩[6]。本研究显示:实验组保胎成功率(94.34%)比参照组(75.47%)高,实验组新生儿Apagar评分比参照组低,P<0.05。实验组不良反应发生率与参照组比较,P>0.05。表明硝苯地平+硫酸镁在早产治疗中临床疗效显著、确切。
综上所述:早产患者采纳硝苯地平+硫酸镁治疗,可有效提高保胎成功率,提高新生儿Apagar评分,且不良反应较少,临床应用及推广价值均较高。