袁 瑞,余亚莉
(1.西安医学院,陕西 西安 710021;2.西北妇女儿童医院妇四科,陕西 西安 710054)
多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是一种多病因、临床表现多样的育龄期女性常见的妇科内分泌紊乱性疾病,临床上主要以高雄激素血症(hyperandrogenema,HA)以及持续性无排卵为主要特征,常表现为肥胖、多毛、不孕、闭经、黑棘皮症、双侧卵巢囊性增大等[1]。PCOS 发病率占育龄期妇女的5%~10%,是无排卵不孕症患者的的主要病因[2]。1980 年Burghen GA 等[3]首次提出胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)参与PCOS 的发病过程以来,越来越多的研究证实PCOS 也是一种以IR 为特征的代谢紊乱性疾病。二甲双胍和吡格列酮作为临床上常用的两种改善IR 的药物,目前均已被运用于PCOS 的治疗。近年来研究发现二甲双胍与吡格列酮联用治疗PCOS 时能达到协调治疗的目的。而吡格列酮二甲双胍片作为吡格列酮和二甲双胍的复合制剂,目前在临床的运用中并不多见,基于此,本研究结合2018 年6 月~2019 年12 月西北妇女儿童医院收治的50 例IR 型PCOS 患者临床资料,观察吡格列酮二甲双胍片治疗IR 型PCOS 的临床疗效,现报道如下。
1.1 一般资料 选择2018 年6 月~2019 年12 月西北妇女儿童医院收治的50 例IR 型PCOS 患者作为研究对象,年龄15~34 岁,平均年龄(26.14±4.59)岁。育龄期PCOS 的诊断标准[4]:根据2011 年中国PCOS的诊断标准,疑似PCOS:月经稀发或闭经或不规则子宫出血是诊断的必需条件,另外再符合下列2 项中的1 项:①高雄激素临床表现或高雄激素血症;②超声下表现为多囊卵巢(PCOM)。确诊PCOS:具备疑似PCOS 诊断条件且排除其他引起高雄激素和排卵异常的疾病。纳入标准:所有患者均符合PCOS 伴IR 的诊断标准、处于非妊娠期、近3 个月未使用任何激素类药物;排除标准:肾上腺皮质增生、肾上腺肿瘤、库欣综合征、肝肾功能不全、中枢性闭经、垂体瘤、泌乳素瘤、甲状腺疾病等。本研究经医院伦理委员会审批通过,患者知情同意并签署知情同意书。
1.2 方法 所有患者在月经来潮时或药物撤退性出血的第2~4 天抽取静脉血测定性激素六项、血糖、血脂、胰岛素、甲状腺功能、肝肾功能等指标水平,然后在患者月经当天或撤药性出血的第1 天开始予以口服吡格列酮二甲双胍片(商品名:卡双平,杭州中美华东制药有限公司,国药准字H20100180,规格:每片含盐酸吡格列酮15 mg,盐酸二甲双胍500 mg),1 片/次,2 次/d,餐后半小时服用,连续药物治疗12周后,再重复测定上述各项指标水平。
1.3 观察指标 比较治疗前后性激素六项指标[卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、催乳素(prolactin,PRL)、雌二醇(estradiol,E2)、孕激素(progestogen,P)、睾酮(testosterone,T)];血糖、血脂、体重指数及胰岛素抵抗指标[空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)、餐后血糖(postprandial blood glucose,PBG)、餐后胰岛素(postprandial insulin,PINS)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三脂(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)、体重指数(body mass index,BMI)、稳态模型的胰岛素抵抗指数(Homa-IR=FINS×FPG/22.5)];甲状腺功能及肝肾功能指标[促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)、血肌酐(serum creatinine,SCr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)、谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)]。
1.4 统计学方法 采用SPSS 26.0 统计软件进行数据分析,计数资料以(n)进行描述,计量资料以()表示,采用t检验。以P<0.05 表示差异有统计学意义。
2.1 治疗前后患者性激素六项指标水平比较 治疗后患者LH、PRL、T 低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);而治疗前后患者FSH、E2、P 比较,差异无统计学意义(P>0.05),见表1。
表1 治疗前后患者性激素六项指标水平比较()
2.2 治疗前后患者血糖、血脂及胰岛素抵抗指数比较治疗后患者FPG、FINS、PBG、PINS、TC、LDL-C 及HOMA-IR 低于治疗前,HDL-C 高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);而治疗前后患者TG 比较,差异无统计学意义(P>0.05),见表2。
表2 治疗前后患者糖脂代谢及胰岛素抵抗指数变化比较()
表2 治疗前后患者糖脂代谢及胰岛素抵抗指数变化比较()
2.3 治疗前后患者BMI、TSH 及其他相关指标比较治疗后患者TSH、ALT、AST、SCr、BUN 及BMI 低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),见表3。
表3 治疗前后患者BMI、TSH 及其他相关指标变化比较()
表3 治疗前后患者BMI、TSH 及其他相关指标变化比较()
多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄期女性群体中常见的一种内分泌紊乱性疾病,与生殖内分泌及糖脂代谢功能紊乱密切相关,大约有6%~20%的育龄期女性受PCOS 的影响[5]。PCOS 的病因复杂、临床表现具有多态性,发病机制尚未完全明确,可能与家族遗传、地理环境及生活方式等因素有关[6],目前临床尚无完全根治的手段,因此备受国内外学者的广泛关注。
研究认为[7],PCOS 是由于机体下丘脑-垂体-性腺轴的功能失调所导致的体内激素水平分泌异常引起的;后来研究发现[8],50%~90%的PCOS 患者存在不同程度的IR,并且提出高胰岛素血症与IR 是PCOS 发病的重要病理基础。PCOS 作为一种内分泌代谢性疾病逐渐得到人们的认可,研究发现胰岛素增敏剂在PCOS 的治疗中具有十分重要的作用[9]。目前临床上使用较多的胰岛素增敏剂为二甲双胍和吡格列酮,二甲双胍能通过增加肝脏及外周组织对胰岛素的敏感性,抑制肠道葡萄糖的吸收、肝糖原的异生和输出,增加组织对葡萄糖的摄取利用,从而纠正高胰岛素血症、改善胰岛素抵抗及降低血糖。吡格列酮作为噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,不仅能提高外周组织及肝脏的胰岛素敏感性,还具有抗炎、改善血脂谱、保护血管内皮细胞等作用,与二甲双胍联合使用时还能起到协同治疗的效应[4]。本研究中采用吡格列酮二甲双胍片治疗IR 型PCOS,结果显示,治疗后患者LH、PRL、T 低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);而治疗前后患者FSH、E2、P 比较,差异无统计学意义(P>0.05),与Wu Y 等[10]研究结果一致,表明吡格列酮二甲双胍片能更好的降低雄激素,改善患者的生殖激素水平。在改善IR 及血糖、血脂谱方面,结果显示治疗后患者FPG、FINS、PBG、PINS、TC、LDL-C 及HOMA-IR 低于治疗前,HDL-C高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);而治疗前后患者TG 比较,差异无统计学意义(P>0.05),与Sohrevardi SM 等[11]研究结果相一致,表明吡格列酮二甲双胍片能有效的改善IR 及高胰岛素血症,从而纠正患者的糖脂代谢紊乱;在改善BMI、甲功及肝肾功能方面,结果显示治疗后患者TSH、ALT、AST、SCr、BUN 及BMI 低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),提示吡格列酮二甲双胍片能够降低BMI,减轻肥胖程度,改善促甲状腺激素水平同时对患者的肝肾功能无影响,因此可见吡格列酮二甲双胍片对IR 型PCOS 患者的临床疗效显著,能够改善患者的临床症状及体征。
综上所述,吡格列酮二甲双胍片能改善IR 型PCOS 患者的胰岛素抵抗,增加胰岛素的敏感性,调节患者体内性激素水平,纠正糖脂代谢紊乱,同时也能改善患者的甲状腺功能,并且对患者的肝肾功能无明显影响。