奥美拉唑治疗功能性消化不良的效果观察

2021-01-15 02:07:58王向峰
临床医药文献杂志(电子版) 2020年57期
关键词:莫沙胃酸奥美拉唑

王向峰

(平度市仁兆镇卫生院,山东 青岛 266739)

功能性消化不良是胃肠道系统疾病的一种,本病的发生与患者饮食习惯、情绪等因素均相关。对于老年人群来说,机体脏器功能下降,胃肠道消化能力下降,因此疾病的发生率较高。但近年来,随着社会压力的增加青壮年饮食习惯发生率较大的变化,导致疾病逐渐低龄化发展,严重影响居民健康。本病患者临床中多以呃逆、嗳气、食欲不振、疼痛等表现为主,患者生活质量明显下降,若长此以往会增加不良反应发生率,甚至会影响其他脏器和系统,引发严重病变[1]。奥美拉唑是临床中使用率最高的质子泵抑制剂,能够有效抑制胃酸分泌,本次研究将针对奥美拉唑的治疗效果进行调查。

1 资料与方法

1.1 一般资料

以2018年10月~2019年10月64例功能性消化不良患者为调查样本,患者均符合功能性消化不良诊断;无其他胃肠道合并症;既往未接受过相关治疗;能够正常沟通;患者知情且同意参与调查。

对照组:患者平均年龄(51.8±6.4)岁,男14例,女18例,患者平均病程(5.2±1.9)个月。

观察组:患者平均年龄(52.4±6.6)岁,男13例,女19例,患者平均病程(5.5±1.6)个月。

1.2 一般方法

对照组患者给予莫沙必利口服治疗,口服剂量为5 mg/次,每日3次,餐前服用,治疗时间为2周。

观察组患者给予奥美拉唑口服,口服剂量为10 mg/次,每日1次,餐前口服,治疗时间为2周。

1.3 观察指标[2]

对患者治疗效果进行评估。治愈:患者治疗后腹胀、恶心、胃痛、食欲不振等表现消失,停药后1个月无复发表现;改善:患者治疗后各项临床表现缓解,胃肠功能明显改善;无效:患者治疗后病情无改善。评估有效率=治愈率+改善率。统计患者不良反应发生率。统计两组患者腹胀、恶心、胃痛、食欲不振等症状改善时间。

1.4 统计学方法

2 结 果

2.1 疗效评估

观察组患者疗效评估有效率高于对照组,统计有差异,差异有统计学意义(P<0.05),详见表1。

表1 疗效评估(n,%)

2.2 不良反应发生率

对照组有3例口干和1例腹泻病例,观察组有2例口干病例,不良反应发生率分别为12.5%、6.3%,统计无差异,差异无统计学意义(P>0.05)。

2.3 患者各项临床症状改善时间

观察组患者腹胀、恶心、胃痛、食欲不振症状改善时间均短于对照组,统计有差异,差异有统计学意义(P<0.05),详见表2。

表2 患者各项临床症状改善时间()

表2 患者各项临床症状改善时间()

组别 腹胀(d) 恶心(d) 胃痛(d) 食欲不振(d)对照组 8.9±1.7 9.4±1.8 7.9±2.1 11.2±3.4观察组 6.5±1.3 5.5±1.4 4.3±0.8 7.3±1.6 t 6.34 9.67 9.06 5.87 P 0.00 0.00 0.00 0.00

3 讨 论

功能性消化不良患者临床中上腹部胀痛、呃逆、食欲不振等表现为主。近年来,随着人们生活、工作压力的增加,焦虑、抑郁人群比例不断提升、饮食不规律情况越来越严重,导致本病的发生率也不断提升。此类患者并无器质性变化,患者仅存在不同的临床症状,因此疾病的诊断和治疗存在一定的难度。但对于患者来说,腹部胀痛、呃逆以及食欲不振等表现也会影响患者生活,且此类症状若长期未给予治疗和管理也会引发多种消化系统疾病,例如胃溃疡、十二指肠溃疡等表现,不利于患者健康。在现代医学研究中显示,本病的发生多与患者神经功能紊乱、胃酸分泌等因素相关。神经紊乱则会导致胃功能受到干扰,进而引发一系列不良反应。

相比于莫沙必利来说,奥美拉唑在进入体内后能够在酸性环境下产生浓集反应,药物在口服后2h即可达到峰值,且奥美拉唑是一种碱性药物,在胃酸环境下能够集中在壁细胞泡内并能够在胃黏膜壁细胞中分布,通过二硫键与泵巯基的化合反应产生复合化合物,促使K+-ATP酶失活。K+-ATP酶是诱发胃酸分泌的主要物质,但莫沙必利并不具备此种特点,因此治疗效果相对有限。奥美拉唑在临床中的可控性非常高,可依据患者病情特点严格控制药物使用剂量,即便长期服药也不会增加患者用药风险,且能够为胃内益生菌的生长创造良好的环境,进而达到理想的治疗效果。

在本次研究结果中可见,观察组患者疗效更为理想,患者胃肠道功能恢复程度更好,且患者无严重不良反应发生,仅有2例口干病例,并不会给患者治疗和生活带来严重影响,此结果证明奥美拉唑的临床治疗安全性非常高。奥美拉唑在合理剂量下生物利用率可达到35.0%,治疗1周后药物利用率可达到70.0 %,且其药物清除半衰期为1h,因此其在体内停留时间非常短,能够及时被排出体外,不会引发药物滞留。且此药物可经过肝微粒体细胞色素氧化酶代谢处体外,超过80.0%的代谢物会通过尿液代谢处体外,其余代谢物质能够通过肝脏代谢,因此,其治疗安全性非常高,不会引发严重不良反应。

在表2中可见,观察组患者腹胀、恶心、胃痛、食欲不振症状改善时间均短于对照组。我们认为,奥美拉唑能够直接阻断胃酸分泌,达到减轻患者痛苦的作用。而莫沙必利则为促胃肠动力药物,虽然能够改善患者胀气表现,但并不能抑制胃酸分泌,且本病的发生与患者胃酸分泌情况相关,因此,能够快速控制胃酸分泌是疾病治疗和康复的关键,而莫沙必利由于不具备上述功能则无法快速改善患者病情,且其存在较高的复发风险,因此需要联合其他药物共同治疗或直接选择抑酸药物进行治疗[3]。

总的来说,奥美拉唑能够促进功能性消化不良患者病情康复,且具备较高的用药安全性,属于一种安全有效的治疗药物,值得大力推广。

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