郑州大学第二附属医院(450003)彭旭阳
原发性高血压(Essential hypertension,EH)是由多种原因引起的心脑血管综合征,可导致血管及心脏功能机构的改变。但目前临床治疗单独用药效果欠佳,故建议联合用药[1]。本研究选取我院124例EH患者,旨在探讨EH患者采用硝苯地平联合酒石酸美托洛尔治疗的临床应用价值。现报告如下。
1.1 一般资料 本研究经医院伦理委员会审核批准,选择2017年11月~2018年11月我院EH患者124例,依照随机数字表法分为联合组、对照组,各62例。联合组男30例、女32例;年龄40~74岁,平均年龄(57.62±6.63)岁;病程1~13年,平均病程(6.68±2.57)年。对照组男33例、女29例,年龄41~76岁,平均年龄(59.78±6.58)岁;病程1~15年,平均病程(6.79±2.62)年。两组一般资料均衡可比(P>0.05)。患者知情且签订同意书。
1.2 方法 ①对照组 给予酒石酸美托洛尔缓释片(江西南昌济生制药有限责任公司,批准文号H20033021,规格:100mg/片)治疗,100mg/次,qd,口服。②联合组采用酒石酸美托洛尔缓释片+硝苯地平控释片(上海现代制药股份有限公司,批准文号H20000079,规格:30mg/片)治疗,硝苯地平30mg/次,qd,口服。两组均持续用药2个月。
1.3 疗效评估标准 分为显效、有效、无效。将显效、有效计入总有效率。
1.4 观察指标 ①疗效。②用电子血压仪测量两组治疗前后血压(SBP、DBP)及心率变化。血压参考范围:DBP60~89mmHg,SBP90~139mmHg。③不良反应。
1.5 统计学分析 以SPSS21.0分析,计数资料n(%)表示,行χ2检验,计量资料以(±s)表示,行t检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 疗效 联合组治疗总有效率为93.55%(58/62),高于对照组的79.03%(49/62),P<0.05。
2.2 血压、心率变化 治疗前两组SBP、DBP、心率比较,无显著差异(P>0.05);治疗后联合组SBP、DBP、心率低于对照组(P<0.05)。见附表。
附表 两组血压及心率比较(±s)
组别 例数 DBP(mmHg) SBP(mmHg) 心率(次/min)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后联合组 62 108.74±9.9776.62±5.71169.38±11.94125.41±5.63104.87±10.2876.31±7.42对照组 62107.48±10.2987.85±5.91168.49±12.48136.29±4.87106.73±10.4388.53±8.54 t 0.692 10.770 0.406 11.508 1.000 8.505 P 0.490 <0.001 0.686 <0.001 0.319 <0.001
2.3 不良反应 联合组不良反应发生率为6.45%,对照组不良反应发生率为9.68%,组间比较,无显著差异(P>0.05)。
酒石酸美托洛尔是β受体阻滞剂,可抑制血管、心脏β受体,阻滞房室传导,降低窦性心律,减少心输出量,降低血压。此外,酒石酸美托洛尔首过效应较低,服用1.5h后血药浓度达峰。硝苯地平是钙离子(Ca2+)通道抑制剂,可阻滞Ca2+内流,松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,增强血流量,保护心肌细胞,且其能扩张小动脉,减轻外周阻力,降低血压,缓解EH患者临床症状。此外,硝苯地平口服吸收率高,毒副作用少,1~2h可达最大药效,作用时间达6~7h。有研究表明,硝苯地平可抑制酒石酸美托洛尔收缩血管作用,酒石酸美托洛尔可抑制硝苯地平引起的交感神经活化、心动过快,联合应用既可提高治疗效果,又能减少不良反应[2]。本研究结果显示,治疗后联合组总有效率为高于对照组,SBP、DBP、心率低于对照组(P<0.05),可见EH患者采用硝苯地平联合酒石酸美托洛尔治疗效果确切,可显著控制血压,调节心率,安全性高,是临床理想用药。
综上所述,EH患者采用硝苯地平联合酒石酸美托洛尔治疗效果确切,可提高血压控制效果,调节心率,安全性高,值得临床应用推广。