钟海燕
(廉江市妇幼保健院,广东 廉江 524400)
小儿肺炎是临床多发性疾病,多表现为憋气、咳痰、气短等,若不及时治疗,可导致病情迁延难愈、反复发作,甚至损伤其他脏器组织,危及患儿生命[1]。既往临床治疗小儿肺炎多以降温、抗感染、解痉等对症治疗为主,虽可有效缓解患儿症状,但难以达到令人满意效果,故寻找更为高效、安全的方法尤为迫切[2]。氨溴索是黏液溶解剂,可刺激支气管腺体分泌易于流动的黏液,达到稀释黏液、降低黏稠性的效果,同时改善呼吸道纤毛运动及黏膜功能,加快患儿排痰,净化呼吸道[3]。丙卡特罗属于β2受体兴奋剂,可持久扩张患儿支气管,加快临床症状消退,并抑制组胺释放,具有强效抗过敏作用[4]。鉴于此,本研究旨在观察氨溴索联合丙卡特罗对小儿肺炎临床效果的影响。现报告如下。
选取2017年6月至2019年6月于本院就诊的小儿肺炎患儿82例,按随机数字表法分为两组,每组各41例。对照组男25例,女16例;年龄1~6岁,平均(3.14±0.42)岁;病程1~11 d,平均(6.24±2.17)d。观察组男26例,女15例;年龄1~7岁,平均(3.16±0.43)岁;病程1~12 d,平均(6.27±2.16)d。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。本研究经医学伦理委员会审核通过。
①纳入标准:符合《小儿肺炎支原体肺及肺外感染的诊断和治疗》[5]中相关诊断;伴随发热、咳嗽、肺部罗音等症状;患儿家属知情同意。②排除标准:自身免疫系统疾病;严重肝肾功能障碍;对本研究用药过敏。
对照组给予常规抗感染、退热等治疗,给予氨苄西林胶囊(康普药业有限公司,国药准字H43021866)治疗,剂量为50~100 mg·kg·d-1;青霉素钠注射液(成都倍特药业有限公司,国药准字H13021731)静脉滴注,20~40万U·kg-1·d-1,连用3 d;并口服维生素C、维生素B及进行物理降温等,使用氨茶碱片(福元药业有限公司,国药准字H34020666)防止患儿支气管痉挛。观察组在对照组基础上使用盐酸氨溴索胶囊(安徽省先锋制药有限公司,国药准字H20103271)联合盐酸丙卡特罗片(上海迪冉郸城制药有限公司,国药准字H19983013)治疗,盐酸氨溴索胶囊根据患儿年龄调整剂量,1岁以下,10 mg/次,2~4岁,15 mg/次,5~12岁,30 mg/次,3次/d,均饭前空腹口服;盐酸丙卡特罗片根据年龄用药,6岁以下,12.5 μg/次;6~14岁,25 μg/次,均口服2次/d。两组均持续治疗7 d。
①临床疗效。显效:患儿咳嗽、发热、肺部罗音等症状消失,胸片复查阴影消失;有效:患儿咳嗽、发热、肺部罗音等症状好转,胸片复查阴影明显改善;无效:患儿临床症状及胸片复查均未改善。②临床症状改善时间:记录两组咳嗽消退时间、喘息消退时间、退热时间及肺部罗音消退时间。③炎症因子水平:于治疗前及治疗7 d后,抽取两组患儿5 ml静脉血,以3 500 r/min速度离心10 min后,分离血清,使用全自动分析仪对两组C反应蛋白(C reactiveprotein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及白介素-6(Interleukin-6,IL-6)水平进行检测。④不良反应:恶心、消化不良、头晕。
观察组总有效率高于对照组,差异有统计学义(P<0.05)。详见表1。
表1 两组临床疗效比较(n,%)
观察组咳嗽消退时间、喘息消退时间、肺部罗音消退时间及退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。详见表2。
表2 两组临床症状消退时间比较
治疗前,观察组炎症因子水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后CRP、TNF-α、IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。详见表3。
表3 两组炎症因子水平比较
对照组出现2例恶心、3例消化不良、1例头晕,不良反应发生率为14.63%(6/41);观察组出现1例恶心、4例消化不良,不良反应发生率为12.20%(5/41)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.105,P=0.746)。
小儿肺炎多发于学龄前儿童,是主要因病毒、细菌等多种病原体感染而诱发的肺部感染疾病[6]。小儿机体抵抗力较差,且呼吸系统较为特殊,支气管空间较为狭窄,且相比于成人黏膜较为柔软,内含丰富血管,呼吸道纤毛运动功能较弱,当病发后气道会分泌大量痰液,致使患儿呼吸道阻塞,若不及时治疗,会发展为慢性阻塞性肺炎,影响患儿呼吸道通气功能[7-8]。同时,患儿在病发后呼吸道会受到致病菌影响,发生炎症反应,导致呼吸道黏膜水肿、充血等,进一步加重咳嗽、呼吸困难等症状[9]。
目前临床治疗多采用抗感染、退热等对症治疗,但对症治疗仅能缓解患儿临床症状,难以达到治愈效果,且有部分患儿疗效欠佳,需配合其他药物治疗。氨溴索是常用的黏液溶解药物,可通过对支气管腺体进行刺激,促使其分泌黏稠度低的痰液,从而稀释呼吸道黏液,且该药可加快肺表面活性物质生成,减轻呼吸道阻力,促使黏液的黏附力降低,并通过对黏液纤毛毯功能进行激活,加快痰液排出[10-11]。丙卡特罗是一种强效β2受体激动药物,起效快,服用10~30 min后即可见效,且药效持久,可持续扩张患儿支气管,起到止咳、平喘作用,应用于小儿肺炎中可快速改善临床症状,减轻患儿痛苦;同时,该药具有强效抗过敏作用,强度可达沙丁胺醇的100倍,能够阻止清蛋白介导的组胺释放,舒张支气管平滑肌,预防支气管痉挛。本研究中,观察组总有效率高于对照组,咳嗽消退时间、喘息消退时间、肺部罗音消退时间及退热时间均短于对照组,CRP、TNF-α、IL-6水平低于对照组,两组均未出现严重不良反应,由此可见氨溴索联合丙卡特罗可进一步增强小儿肺炎治疗效果,加快临床症状消退,促进痰液排出,降低炎症反应,利于患儿康复。究其原因,氨溴索联合丙卡特罗可发挥协同作用,扩张支气管的同时有效排出呼吸道黏液,从而解除呼吸道阻塞,缓解咳痰、喘息等症状,并减少过敏介质分泌,防止支气管痉挛。唐曦婷等[12]研究证实,氨溴索联合丙卡特罗可提高小儿肺炎治疗效果,缓解临床症状,减轻患儿痛苦,并预防并发症发生,与本研究结果相一致。
综上所述,氨溴索联合丙卡特罗治疗小儿肺炎利于提高临床效果,降低炎症因子水平,加快临床症状消退,值得应用。