王晓卉,赵志东,乔 杰,徐金伦
(1.贵州警察学院 刑事技术系,贵州 贵阳 550005;2.贵州警察学院 实验中心,贵州 贵阳 550005;3.河南警察学院,河南 郑州 450046;4.上海市公安局刑事侦查总队,上海 200083)
纸张作为信息传播的媒介,在日常生活中随处可见,已经成为人类从事政治、经济、文化和日常生活的重要物品。在刑事、经济等各类案件中,犯罪分子经常用它书写、印刷、复印反动标语、信件、传单等;用纸伪造国家货币、股票、支票、契约、合同、证件、字画珍品等[1];也可能在犯罪现场留下各种纸张、纸屑和纸张制品,如罪犯用于包装尸块、作案工具、凶器的包装纸等,因此纸张是各类案件中常见的微量物证。
SEM-EDS法能够将物体放大30万倍,可以同时进行形态观察和元素成分分析,进而获取样品的形态、细微特征、无机成分、结构等物理、化学性质信息,在对各类案件的微量物证检验中有着广泛的应用[2-3]。电感耦合等离子体质谱[4](ICP-MS)是一种新的多元素微量分析和同位素分析仪器。ICP-MS的质谱图谱线简单易认,灵敏度与测量精度很高,可以与气相色谱、液相色谱、电热蒸发、流动注射分析法等联用,是一种高效简单的检测方法[5]。
1.1.1 实验仪器
扫描电子显微镜(HITACHIS-3400N型);X射线能谱仪(NORAN SISTEM SIX 型);离子溅射仪(HITACHI E1010型);ICAP Q型电感耦合等离子体质谱仪(美国塞默飞世尔科技有限公司);Mars6微波消解仪(美国CEM公司);Easyprep plus型聚四氟乙烯消解罐(美国CEM公司);明澈-D24UV-超纯水仪(18.2 MΩ·cm)BHW-09C精密恒温器(上海博通化学科技有限公司);离心机。
1.1.2 实验试剂
高纯硝酸65%(沈阳国药集团);优级纯过氧化氢30%(沈阳国药集团);分析纯硝酸65%(沈阳国药集团);高纯氩气99.99%;单元素标准溶液(Al、Zn、Ba、Ti、Cr、Cu、Pb)1000 μg/mL(中国有色金属和电子材料分析测试中心);内标溶液(Rh、Re)1000 μg/mL(中国有色金属和电子材料分析测试中心)。
1.1.3 实验样品
收集不同生产厂家的不同品牌纸张样品21张,厂家品牌编号如表1所示。
表1 不同生产厂家不同品牌纸张编号表
表1(续)
1.2.1 SEM-EDS法鉴别
(1)样品台的制备:在纸张透明度相同的位置取边长为2 mm的正方形纸块,用双面胶粘在样品台上,然后通过离子溅射仪为样品台镀金,备检。
(2)测试条件:电镜加速电压为20 kV;电镜工作距离为20 mm;能谱探头工作距离为34 mm;能谱X射线出射角为350°,能谱采集时间为30 s,溅射仪离子流15 mA;溅射时间为60 s。
1.2.2 ICP-MS法鉴别
(1)样品制备:用分析天平秤取0.1 g的纸样,加入消解体系(65% HNO37 mL + 30% H2O21 mL),升温条件为:5 min升温至120℃保温5 min;5 min升温至150℃保温10 min;5 min升温至180℃保温10 min;5 min升温至200℃保温10 min,进行微波消解。消解液赶酸处理,使酸度控制在5%适宜,离心(条件10000 r/min,离心3 min),取上清液为母液。将母液稀释200倍,进样分析。
(2)ICP-MS分析条件:测定模式:标准模式(STD);全谱扫描范围:4.60(μ)~245.00(μ);间隔:0.1(μ);驻留时间:0.001 s;分辨率:Normal。
(3)标准曲线绘制:Ti标准溶液的配制成标准工作曲线为5、10、25、50、75 ng/mL;Al、Cr、Zn、Cu、Ba、Pb六种元素标准溶液的配制成0.1、1、5、10、50 ng/mL。
(4)检出限与准确度:使用调谐液对仪器进行优化调谐,分析中使用干扰方程为48Ti = 48M-0.0896453×44M。将内标进样管插入到30 ng/mL的内标溶液中,样品管依次插入到空白、待测样品稀释液中进行测定。连续重复进样三次,考查仪器稳定性;平行处理五次,考查方法的重现性。
根据SEM-EDS法分析纸张中无机元素,根据纸张中无机元素的种类将纸张分为四大类,分别编号为A、B、C、D类,能谱图见图1。
根据纸张中能谱所示无机元素种类的不同,将21张纸张样品分类,结果如表2所示。
根据能谱图中所含无机元素种类的差异,可将纸张样品区分为四大类,由于造纸工艺过相似,但是不同生产厂家在造纸过程中所添加的填料种类不同,从而使得纸张中能谱所检无机元素种类不同。对于同属一类的纸张需要进一步通过ICP-MS法定量分析纸张中的无机元素,进一步对纸张进行区分。
表2 不同能谱图所含纸张样本分类表
(1)七种元素线性方程、相关系数、线性范围和检出限如表3所示。
表3 七种元素线性方程
(2)利用标准曲线法,对书写纸样品和印刷纸样品中7种元素进行了定量分析,结果如表4所示。
表4 21张纸张样品中七种元素含量数据
(3)仪器稳定性分析:对实验样品连续重复进样三次,结果见表5所示。
表5 ICP-MS法检测纸张仪器稳定性数据表
结果表明:对实验样品重复进样3次得到7种元素的含量相对标准偏差均小于5%,表明仪器稳定性良好。
(4)重现性分析:对实验样品平行处理5次,进样分析结果见表6。
表6 ICP-MS法分析纸张重现性数据表
结果表明:所含元素的含量相对标准偏差均在误差容许范围之内,其重现性都较好,方法可靠。但是个别元素相对标准偏差的数值相对偏大(例如Ba、Zn、Pb),这可能是纸张中填料的不均匀性造成的。在实际办案中,选取样品时应该注意这一点,在纸张的不同部位多次测定,取平均值作为测量结果。
通过ICP-MS法和SEM-EDS法两种方法的应用能够有效地区分不同生产厂家的不同品牌的纸张,为涉案中文件用纸所含无机成分的检验建立了综合的检测方法。由于在案件侦破过程中需要涉及物证的用量微小,所以可以通过缩小纸张用量进行ICP-MS法分析,测定纸张定量分析所需纸张的最小用量,为更好地应用于法庭科学的检验。