中药缓释剂联合米诺环素微球治疗牙周疾病临床探讨

戴琦 刘珂

【摘要】目的：探讨中药缓释剂联合米诺环素微球治疗牙周疾病临床效果，找出一种根治该症的新方法。方法：对临床上治疗牙周疾病的药物进行系统分析，具体对药物的剂型、药理、毒理等进行了全面研究，进行相应的药物敏感试验，联合用药，通过抗菌药物的准确选择，在较短的时间内，达到临床治疗目的。结果：找出用药的原则是将抗菌能力以及副作用相结合的，其理想状态时，相关药物既能够有效抑制细菌，又能够减轻对患者造成的损伤，并且整个治疗周期较短，不易引发患者出现耐药性。中药缓释剂联合米诺环素微球治疗牙周疾病的最佳选择。结论：我们在应用抗菌药物或抗生素药物治疗牙周病时，选择正确合理的药物，提高治疗效果，减少耐药性的发生率，对人体口腔健康和药物防治有着积极的意义。

【关键词】牙周病;中药缓释剂;米诺环素微球

作为一种发病率较高的疾病，牙周病由于发病位置的特殊性，使其对于患者正常的生活、学习产生了较大的影响。为有效提升牙周病的治疗效果，往往通过相应的治疗方式，对患者的病灶部位，去除患者牙石等刺激物质，实现对患者的综合治疗，旨在彻底的消除病因。但是现阶段，临床上，尚无系统、完善的牙周病治疗方案，目前主要采取致病微生物抑制药物，对患者口腔内部的致病微生物进行有效处理。从实际情况来看，这种治疗方案的治疗周期相对较短，治疗成本较为低廉，并且对患者产生的毒副作用较小，能够更好地满足实际的临床医疗需求。从相关研究结构公布的数据来看，对牙周病患者的局部用药，需要确保所使用的药物能够直达患者的袋底，并且药物在进入病变区域后，能够有效进行致病微生物的抑制以及灭活。并且药物的持久性能够得到保障，目前能够达到上述要求的药物主要有硝基咪唑类、喹诺酮类等几大类别的药物。

1 米诺环素微球治疗

米诺环素微球商品名Arestin。从病理学的角度来看，微囊技术实现了对药物粉末的有效处理，使得微球中的盐酸 米诺换素的浓度控制在合理的范围之内。米诺环素又被称为二甲胺四环素，作为一种半合成类、高效性、低毒副作用的药物，其对于相关细菌具有极强的抑制能力，例如对金葡菌、链球菌等有着极好的处理能力。从过往的临床经验来看，米诺环素微球其，能够延长整个治疗活动的有效性型，对于慢性牙周炎有着一定的治愈效果。并且整个治疗活动，不需要进行提前的准备，使用成本较低，能够更好地满足实际的临床治疗需求。从相关研究机构公布的数据来看，在920名牙周炎患者进行研究的过程中发现，米诺环素微球在临床中的应用，在很大程度上，增加了牙周袋探诊的深度，将整个探诊深度保持在2毫米，并且整个药物治疗的药效较为持久，对患者的副作用较小，具有较好的临床应用价值。

在整个临床治疗的过程中，医护人员需要注意，牙周炎的致病菌可以通过注射器进行传播，因此在实际的治疗过程中，为避免交叉感染，在实际的临床治疗过程中，医护人员需要做好相应的处理工作。及时更换注射器的针头，并定期，对相关医疗设备进行消毒处理，切断牙周炎致病菌的传播路径。

2 中药制剂的选用

利用黄连、薄荷等中药，在临床应用的过程中，有着较好的使用效果。具体来看，在对牙周炎患者使用黄甲棒之后，牙周炎患者体内的菌斑以及出血情况均得到明显的改善。黄连、黄芩等中药应用于临床之后，患者的牙周炎症状得到民新概念的改善，从实际临床治疗的角度来看，中药制剂可以进行必要的临床应用。

3 讨论

在整个牙周炎的治疗过程中，整个治療活动的关键在于，将致病菌的数量控制在合理的范围内。同时过往的含漱等治疗方案，效果不佳，而局部缓释类药物则表现出较好的临床治理效果，能够弥补过往治疗方案存在的问题。从相关研究数据来看，局部用药缓释能够有效提升牙周炎的治疗效果，并且有着较强的附着力，有着较好的药效，更好地弥补现阶段牙周炎治疗过程中存在的药物渗透性较差等问题。并且整个治疗周期较短，毒副作用小，更好地满足实际的使用需求，为患者提供更为优质的医疗服务。

因此， 牙科疾病治疗是综合性系统化的治疗，任何治疗，包括抗菌药物治疗只是其中的一个手段，用药的原则是抗菌和减轻损害反应相结合，理想的药物应有如下特点：（1）既可抗菌又可减轻损害反应;（2）有效、安全、无不良反应或不良反应少;（3）作用时间长，不易产生耐药性。同时需要注意到药物治疗不能代替根面清创和龈下菌斑控制，我们在应用抗菌药物或抗生素药物治疗牙周病时，必须严格控制适应证，并通过药物敏感实验，联合用药，选择正确合理的抗菌药物或抗生素药物等，提高治疗效果，减少耐药性的发生率。

参考文献：

[1]Ping Wu，Laura L，Kenneth L D， et al. Mechanism of action of the Des-F（6） quinolone BMS-284756 measured by supercoiling inbibition and cleavable complex assays. J Antimicorb Agents Chemother，2001，45（14）：3660.

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