831200新疆昌吉州呼图壁县人民医院心血管内科,新疆昌吉
急性心肌梗死作为临床常见高发病症之一,其起病急,病情发展迅速,患者常伴有心力衰竭、室性心律失常等表现,直接影响患者身体健康与生活质量,严重时甚至危及生命安全[1]。临床以往多采用利多卡因治疗急性心肌梗死后室性心律失常,但临床均反应此药物疗效不甚理想,病死率仍较高[2]。近年来,伴随医疗水平的提升,有较多学者对于胺碘酮的疗效予以论证[3]。有鉴于此,我院结合临床急性心肌梗死后室性心律失常患者88例,分组实施利多卡因、胺碘酮2 种药物治疗,比较两组临床疗效及不良反应发生率,现报告如下。
2018年4月-2019年7月收治急性心肌梗死后室性心律失常患者88例,随机分为两组,各44例。常态组男28例,女16例;年龄37.6~82.2 岁,平均(54.14±5.67)岁;疾病分类:频发性13例,成对性25例,多源性期前收缩6例;疾病分类:下壁9例,广泛前壁14例,前间壁11例,高侧壁10例。科研组男27例,女17例;年龄38.3~81.8 岁,平均(53.97±5.82)岁;疾病分类:频发性12例,成对性24例,多源性期前收缩8例;疾病部位:下壁8例,广泛前壁15例,前间壁12例,高侧壁9例。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
纳入标准:①符合急性心肌梗死后室性心律失常的相关诊断标准;②患者及家属均签署知情同意书。
排除标准:①6个月内使用过本研究药物;②合并其他系统严重疾病;③存在电解质紊乱,心率60次/min以下,收缩压在90 mmHg以下;④合并精神类疾病。
方法:所有患者入院之后予以溶栓、抗缺血、抗血小板、抗凝、血脂调节等常规治疗。①常态组采取利多卡因治疗:将剂量50~100 mg 的利多卡因以1~4 mg/min 的给药速度行静脉给药维持。如药效不佳,在20 min 后再静推给药50 mg,注意控制在1 h内剂量<300 mg。如患者接受治疗6 h 后疗效仍未见起色,则换药治疗。②科研组接受胺碘酮治疗,将剂量150~300 mg的胺碘酮与浓度为0.9%的氯化钠注射液混合稀释到20 mL,以1~1.5 mg/min 的给药速度行静脉给药维持。期间仔细观察患者的病情改善。如患者病情明显缓解时可降低给药速度,0.5~0.75 mg/min即可。
观察指标:比较两组患者治疗后临床疗效及不良反应发生情况。
疗效判定标准:①显效:用药后室性期前收缩已下降超90%、成对室早及非持续性心动过速消失;②有效:用药后患者室性期前收缩、成对室早已下降超80%、非持续性心动过速减少一半以上;③无效:未达到上述标准。总有效率=显效+有效/总例数×100%。
统计学处理:数据应用SPSS 18.0 软件处理;计数资料以[n(%)]表示,采用χ2检验;P<0.05为差异有统计学意义。
两组患者临床疗效比较:科研组治疗总有效率显著高于常态组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
两组患者不良反应发生情况比较:科研组治疗后出现胃肠道反应与血压降低各1例,不良反应发生率为4.55%;常态组出现胃肠道反应5例,血压降低4例,心率减退3例,不良反应发生率为27.27%。科研组不良反应发生率显著低于常态组,差异有统计学意义(P<0.05)。
急性心肌梗死后室性心律失常患者病情往往非常严重,心肌已受损,并且梗死面积在不断扩大,血流动力学受其影响,可能会引发心功能恶化,导致死亡[4]。利多卡因是临床普遍采用治疗急性心肌梗死的药物,它是属于酰胺类局部麻醉药物,低剂量可促进心肌细胞内K+外流,对于心肌自律性可有效降低,但药效持续时间较低短,整体疗效不足,而且存在潜在性或即时性心律失常等不良反应状况[5]。近年来胺碘酮作为抗心律失常药物应用于临床治疗中,它属于血管扩张剂类药物,同时抗心律失常作用明显,它可对K+外流予以阻滞,从而延长心肌细胞3 相动作电位,使心动过速情况得以改善[6]。其还能阻滞心肌单向传导,并扩张冠状动脉及其周围血管,疗效明显同时安全性较高。本研究中,科研组治疗总有效率显著高于常态组,不良反应发生率显著低于常态组,差异均有统计学意义(P<0.05)。说明胺碘酮疗效确切,且安全性较高。
表1 两组患者临床疗效比较(n)
综上所述,胺碘酮治疗急性心肌梗死后室性心律失常疗效确切,且不良反应发生率明显下降,可作为首选药物大范围推广。