汤晓莉
湖北省建始县人民医院,湖北 建始 445300
脑梗死又称为脑梗塞、脑卒中,会导致患者在意识、行动、肢体、吞咽、记忆等方面均出现障碍,严重影响患者的健康[1]。随着我国老龄化问题的严峻,该疾病发病率显著增加,脑梗死起病急、病情变化快、致残率和致死率均较高,对于中老年群体来说,80%的患者会因发病而致残。对患者的生活质量及身心健康均造成严重影响,必须给予及时的治疗[2],氯吡格雷与阿托伐他汀均是常用的治疗脑梗死的药物,但其联合治疗的效果及安全性仍需展开进一步的研究,为此本文纳入100例患者展开研究,现报告如下。
1.1 一般资料选取2018年4月到2019年11月期间我院神经内科收治100例脑梗死患者,以抽签法随机将患者分为对照及观察组,每组50人。两组均行常规治疗,对照组在常规治疗基础上口服硫酸氢氯吡格雷片,研究组在对照组基础上口服阿托伐他汀钙片,对比两组患者治疗效果,统计并对比患者治疗前后的神经功能缺损程度(NIH Stroke Scale,NIHSS)评分,统计两组不良反应情况。对照组资料:人数50例,男女占比均为50%,各含25例。年龄47~65岁,(56.37±3.42)岁为年龄平均值。研究组资料:人数50例,男女占比分别为52%和48%,各含26例和24例,年龄47~65岁,(56.40±3.41)岁为年龄平均值。组间一般资料无差异(P>0.05)。纳入标准:①均经过CT或MRI诊断为脑梗死,均首次发病;②排除氯呲格雷或阿托伐他汀过敏者;③同意自愿配合本研究。排除标准:①患有精神障碍或神经缺损疾病者;②全身免疫系统疾病者;③严重肝肾功能不全、心功能不全者。
1.2 方法两组均行常规治疗,包括降血压治疗、抗血小板聚集治疗等。对照组在常规治疗基础上口服硫酸氢氯吡格雷片[生产厂家:赛诺菲(杭州)制药有限公司,批准文号:国药准字J20180029]75mg/次,1次/d。
研究组在对照组基础上口服阿托伐他汀钙片(生产厂家:辉瑞制药有限公司,批准文号:国药准字H20051407)进行临床治疗,20mg/次,1次/d。
1.3 观察指标对比两组患者治疗效果,统计并对比患者治疗前后的NIHSS评分,统计两组不良反应情况。
1.3.1 治疗效果 ①显效:治疗后患者神经功能恢复,生活可自理;②有效:患者治疗后神经功能好转,生活基本可自理;③无效:未达到上述标准。
1.3.2 NIHSS评分 从意识水平(0~8分)、肢体协调(0~ 9 分)、感觉(0~2分)、视野(0~3分)、面瘫(0~ 3分)、凝视(0~3分)、构音障碍(0~9分)、语言(0~3分)进行评价,分值0~40分,分值越高,缺损情况越严重。
1.3.3 不良反应 呕吐、皮肤过敏、黑便。
1.4 统计学处理使用软件SPSS21.0进行数据处理。计数资料以(例/%)表示,进行χ2检验;计量资料以()表示,进行t检验。当P<0.05即差异具有统计学意义。
2.1 治疗效果对比对照组疗效为82%(23例显效+18例有效),显著低于研究组的98%(26例显效+23例有效),差异有统计学意义(P<0.05),详见表1。
表1 治疗效果对比[例(%)]
2.2 NIHSS评分治疗前后对比组间NIHSS评分治疗前无差异(P>0.05),治疗后均改善且研究组更佳,差异有统计学意义(P<0.05),详见表2。
表2 NIHSS评分治疗前后对比(,分)
表2 NIHSS评分治疗前后对比(,分)
2.3 不良反应情况对照组不良反应发生率(7例,14%)高于研究组患者(1例,2%),差异有统计学意义(P<0.05),详见表3。
表3 不良反应情况[例(%)]
脑梗死是临床常见脑部疾病,是有脑组织血供障碍所致,有着较高的致残、致死率,会导致患者出现呕吐、失语、眩晕、运动障碍等症状,若不及时进行治疗会导致颅内压升高,引起脑水肿,甚至脑疝形成,危及生命[3]。对于脑梗死患者的治疗来说,应以抗血小板聚集、提高血小板活化能力、尽快溶栓为原则[4]。氯吡格雷是一种二磷酸腺苷(ADP)阻滞剂,该药物进入人体后,会产生一种活性物质,该种活性物质会与血小板表面的ADP受体进行选择性的结合,进而达到阻止ADP释放的效果,进而可发挥其抑制血小板聚集的作用[5]。阿托伐他汀在进入患者体内后,可抑制肝脏合成羟甲基戊二酰辅酶A还原酶,进而阻断胆固醇的合成,达到降低患者胆固醇水平的目的,同时阿托伐他汀还可延缓动脉粥样化,促进脑组织血液循环的改善及恢复[6]。以上药理机制印证了本文数据,研究组疗效优于对照组,研究组NIHSS评分改善效果优于对照组,且研究组不良反应发生率更低,由此可知,氯吡格雷联合阿托伐他汀可发挥双重的抗血小板聚集效果,对于脑梗死患者神经功能的改善有理想效果,并且安全性高。
综上所述,对于脑梗死患者的治疗来说,氯吡格雷联合阿托伐他汀疗效确切,且安全性较高。