于 彬
(石河子绿洲医院,新疆 石河子 832000)
抑郁症,属于慢性精神疾病,具有“三高”特征,患病率高、复发率高、自杀率高。临床研究表明,抑郁症常伴有焦虑、激越等表现,治疗难度大,自杀倾向强烈[1]。近些年,抑郁症伴焦虑症发病率逐年升高,成为危害人们身心健康的一大疾病,降低患者的生存质量。因此,一旦确诊抑郁症伴焦虑症,建议尽早治疗,以免造成严重后果。目前,对于该病,主张药物治疗。本文为了观察文拉法辛治疗抑郁症伴焦虑症的疗效,选择收治的78例患者进行分组讨论,现在总结如下。
选取2018年1月~2019年10月将78例抑郁症伴焦虑症患者分成对照组、研究组,各39例。入组标准:(1)符合焦虑症、抑郁症诊断标准;(2)年龄18~50岁,性别不限;(3)对研究知情,且愿意参与研究,签署有知情同意书;(4)本次研究得到医院伦理委员会的批准及同意。剔除标准:(1)不愿参与研究者;(2)年龄>50岁或者年龄<18岁患者;(3)妊娠期或哺乳期女性;(4)严重心肝肾功能不全者;(5)本次研究药物禁忌症、过敏患者;(6)恶性肿瘤、全身免疫系统疾病患者。对照组:男21例,女18例;年龄19~47岁,平均(27.35±4.19)岁。研究组:男23例,1女6例;年龄18~50岁,平均(28.41±3.84)岁。两组患者基本资料比较无统计学差异,差异无统计学意义(P>0.05),可比较。
对照组:帕罗西汀片(中美天津史克制药有限公司,国药准字H10950043)治疗,起始剂量20 mg/d,用药2~3周后,根据患者反应,按照10 mg/次的标准逐量增加,最大剂量可达到50 mg/d。持续用药6周。
研究组:文拉法辛(成都康弘药业集团股份有限公司,国药准字H20070269 )治疗,起始剂量75 mg/d,1次/d。7~10天内,逐步增加到150 mg/d,最大剂量225 mg/d,持续用药6周。
用药期间,不可服用其他的抗抑郁及抗焦虑药物。
采用汉密顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)与汉密顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)[2]评价患者焦虑、抑郁情绪,总分值越高提示越焦虑、抑郁。同时,统计患者的不良反应发生情况。
研究数据录入EXCEL表格中,采用SPSS 20.0软件予以处理。例(n)、百分比(%)表示计数资料,予以卡方(x2)检查;标准差±方差(±s)表示计量资料,予以t检验。检验值P<0.05评定组间有统计学意义。
比较发现,研究组与对照组治疗1周、2周时HAMA、HAMD评分有明显差异,差异有统计学意义(P<0.05)。如表1所示。
表1 观察评价患者HAMA、HAMD评分(±s)
表1 观察评价患者HAMA、HAMD评分(±s)
注:*提示与对照组比较P<0.05.
组别 指标 治疗前 治疗1周 治疗2周 治疗6周研究组 HAMD 31.02±4.58 21.41±3.11* 17.45±2.15* 10.49±1.54 HAMA 29.41±4.12 22.37±4.51* 18.01±1.97* 10.62±1.27对照组 HAMD 30.92±5.01 29.14±4.09 23.41±2.84 11.37±1.85 HAMA 28.47±5.13 27.45±5.24 20.19±2.35 11.95±1.41
研究组39例患者中3例出现不良反应(1例头痛,2例失眠),发生率7.6%(3/39);对照组39例患者中8例出现不良反应(4例头晕,2例头痛,1例恶心,1例静坐不能),发生率20.5%(8/39)。研究组发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
抑郁症(depression)也称“抑郁障碍”,以显著且持久的心境低落为主要表现,是一种心境障碍。临床上,患者可表现出心境低落,与其处境不相称,情绪消沉,可以从闷闷不乐到悲痛欲绝,自卑抑郁,甚至是悲观厌世,严重时,出现自杀企图或行为。部分病例可表现出明显的焦虑、运动性激越,有时可出现精神病性症状,如妄想、幻觉等。焦虑症(anxiety disorders),也称焦虑性神经症,以焦虑情绪体验为显著表现,主要分成两类:(1)慢性焦虑,即广泛性焦虑(generalized anxiety);(2)急性焦虑,即惊恐发作(panic attack)[3]。抑郁症伴焦虑症,抑郁症与焦虑症共同影响下,不利于预后,慢性化病程进展中,增加自杀风险系数。故此,选择合适的药物,治疗抑郁症伴焦虑症,至关重要。
文拉法辛(Venlafaxine),是苯乙胺衍生物,属于双通道再摄取抑制剂,是新一代抗抑郁药物,弱抑制DA的再摄取,强抑制NA以及5-HT再摄取,抗抑郁作用好,适用于各种抑郁症和广泛性焦虑症。同时,文拉法辛可促使P受体敏感性下调,使之介导的CAMP水平显著降低,全面且迅速抗焦虑,相比帕罗西汀片,其抗抑郁、抗焦虑起效更快,效果更佳,且安全性高[4]。本次研究数据显示,研究组治疗1周、2周时HAMA、HAMD评分低于对照组,研究组不良反应发生率7.6%(3/39)低于对照组20.5%(8/39),提示文拉法辛治疗抑郁症伴焦虑症的效果显著。不过,需要注意的是,文拉法辛大剂量时可能诱发癫痫,突然停药可能造成撤药综合征,例如,焦虑、恶心、出汗、震颤等。肝肾功能不全、心脏病、青光眼、癫痫病史等患者慎用,儿童、老年人、孕妇以及哺乳期妇女慎用。
综上,文拉法辛治疗抑郁症伴焦虑症可取得满意疗效,而且不良反应少,安全性高,值得推广借鉴。