桔贝合剂的薄层色谱鉴别方法研究

2020-08-13 02:44沈立茹李瑞宏李敏
世界最新医学信息文摘 2020年61期
关键词:桔梗薄层合剂

沈立茹 ,李瑞宏 ,李敏

(1.唐山市食品药品综合检验检测中心,河北 唐山 063020;2.河北省儿童医院药剂科,河北 石家庄 050031;3.华北理工大学附属医院,河北 唐山 063000)

0 引言

桔贝合剂是儿科临床常用的中成药复方制剂,含有中药材桔梗、黄芩、甘草等,主要功效为润肺止咳。现行标准[1]中对桔贝合剂的质量控制仅有性状及检查,过于简单,关于有关组分的定性鉴别和含量测定均未涉及。有文献[2]报道了方中浙贝母和枇杷叶的TLC鉴别,本作者也对方中的7个主要成分进行了研究[3-4],为进一步提高桔贝合剂的质量标准,保证其质量稳定性及安全有效性,现增加桔梗、黄芩、甘草3味药材的薄层色谱鉴别项。

1 仪器与试药

黄芩苷、甘草苷对照品及桔梗对照药材(批号分别为:110715-201117、111610-201106、121028-201612,中国食品药品检定研究院);桔贝合剂(批号:18070001)市场采购自太极集团重庆桐君阁药厂有限公司;超声波清洗仪(宁波新芝生物科技股份有限公司),硅胶G薄层板(青岛海洋化工有限公司);所用试剂均为分析纯。

2 方法与结果

2.1 桔梗的TLC法鉴别

2.1.1 溶液的制备:

(1)对照药材:取桔梗对照药材粉末2.0 g,加水30 mL与7%硫酸乙醇10 mL的混合液20 mL,回流提取2h,放冷后,过滤,滤液用乙酸乙酯振摇提取,每次20 mL,共2次,合并提取液并蒸干,取残渣,用甲醇溶解并定容至2.0 mL,即得。

(2)供试品溶液:取桔贝合剂10 mL,加7%硫酸乙醇10 mL,混匀,用乙酸乙酯做提取液,振摇提取2次,每次10 mL,将提取液合并,置水浴上蒸干,残渣用1.0 mL的甲醇溶解,即得。

(3)阴性对照溶液:同法取缺桔梗阴性样品(自制),制成阴性对照溶液。

2.1.2 鉴别:照薄层色谱法[5]试验,吸取上述3种溶液各5μL,在同一硅胶G薄层板上点样,以三氯甲烷-甲醇(20:1)为展开剂,展开,取出,室温晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃加热约5分钟。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,分别显相同颜色的紫色斑点,Rf值为0.22,阴性无干扰,见图1。

2.2 黄芩的TLC法鉴别

2.2.1 溶液的制备:

(1)对照品溶液:取黄芩苷对照品10 mg,加甲醇溶解并稀释至10 mL,即得。

(2)供试品溶液:取桔贝合剂2 mL,加甲醇10 mL,超声提取30 min,过滤,取滤液蒸干,残渣用甲醇溶解并定容至2.0 mL,即得。

(3)阴性对照溶液:同法取无黄芩的阴性样品(自制),制成阴性对照溶液。

2.2.2 鉴别:照TLC法试验,分别吸取上述3种溶液各5μL,点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸(5:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铁乙醇溶液,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,分别显相同颜色的墨绿色斑点,Rf值为0.30,阴性无干扰。结果见图2。

2.3 甘草的TLC法鉴别

2.3.1 溶液的制备:

(1)对照品溶液:取甘草苷对照品10 mg,加甲醇溶解并稀释至10 mL,即得。

(2)供试品溶液:取本品10 mL,正丁醇为提取液,振摇提取2次,每次10 mL,合并提取液,水浴蒸干,残渣加甲醇1.0 mL溶解,即得供试品溶液;

(3)阴性对照溶液:取自制的无甘草的阴性样品,照上述方法制成阴性对照溶液。

2.3.2 鉴别:照TLC法试验,吸取对照溶液5μL,供试品和阴性对照溶液10μL,在同一硅胶G薄层板上点样,以三氯甲烷-甲醇-水(20:5:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,以5%香草醛硫酸溶液为显色剂,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,分别显相同颜色的黄色斑点,Rf值为0.41,阴性无干扰。结果见图3。

图1 桔梗的薄层色谱 1.桔梗对照药材 2.样品 3.缺桔梗阴性对照;图2 黄芩苷的薄层色谱 1.黄芩苷对照品 2.样品 3.缺黄芩阴性对照;图3 甘草苷的薄层色谱 1.甘草苷对照品 2.样品 3.缺甘草阴性对照

3 讨论

经过查阅文献资料[6-9],本研究分别对桔贝合剂中的桔梗、黄芩、甘草3味药材进行了TLC鉴别研究。在桔梗的薄层色谱鉴别中,比较了三氯甲烷、甲醇、乙酸乙酯的提取效果,结果乙酸乙酯提取杂质少,斑点清晰;并比较了三氯甲烷-甲醇、三氯甲烷-乙醚、石油醚-乙酸乙酯等不同展开系统的展开效果,结果三氯甲烷-甲醇展开效果好,分离度好,阴性无干扰,因此可作为桔贝合剂中桔梗的鉴别方法。

在黄芩的薄层色谱鉴别中,参照文献中含量测定的研究,选择主成分黄芩苷作为对照品,甲醇超声提取30分钟,并参照药典标准,选择乙酸乙酯-甲酸为展开剂,考察了不同比例的展开效果,结果以比例为5:1最佳,喷以1%三氯化铁乙醇溶液显色后,主斑点位置上显墨绿色斑点,分离效果好。

在甘草的薄层色谱鉴别中,选取甘草中的主成分甘草苷作为对照品,比较甲醇、正丁醇、乙酸乙酯的提取效果,结果以正丁醇提取效果比较明显;考察了正己烷-乙酸乙酯-丙酮-甲酸及三氯甲烷-甲醇-水两个展开系统不同组分比例的展开影响,结果以三氯甲烷-甲醇-水(40:10:1)最优。试验中点样量均按一定梯度点样,选择合适的点样量。

4 结论

本研究建立的桔贝合剂中桔梗、黄芩、甘草的TLC鉴别方法,快捷有效,斑点清晰,经过反复实验证明方法可靠,稳定,阴性未见干扰,可用于桔贝合剂的质量控制。

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