原子吸收分光光度法测定葡萄酒中铁含量的方法验证

2020-08-03 06:32:42蒋祥飞
酿酒科技 2020年7期
关键词:正确度精密度检出限

蒋祥飞,张 利

(安徽古井贡酒股份有限公司,安徽亳州 236820)

随着我国人民生活水平的不断提高,葡萄酒已经逐渐走向普通消费者,并成为大众所喜欢的果酒之一。葡萄酒正在向着营养型、健康型、保健型、低浓度型的方向发展。葡萄酒在正常情况下是稳定的,而且酒的颜色、质量、理化因素和口感都是很不错的。酒在贮藏的过程中,由于受到各种因素的影响,会产生浑浊或沉淀,其中铁等金属离子超量是葡萄酒发生化学浑浊的主要因素。因此,如何控制铁等金属离子的含量,对于保证葡萄酒的稳定性显得尤为重要。葡萄酒中铁含量的测定方法为GB/T 15038—2006《葡萄酒、果酒通用分析方法》4.9 铁(原子吸收分光光度法),对其所涉及的测量范围、线性范围、检出限、定量限、精密度、正确度6 个方法参数[1]进行了检测以确保分析数据的准确性、科学性和严密性。

1 材料与方法

1.1 材料、试剂及仪器

1.1.1 样品

葡萄酒酒样:赤霞珠西拉干红葡萄酒,市售,生产日期:2016年8月16日,保质期:10年。

1.1.2 试剂及耗材

本方法中所用水应符合GB/T 6682—1992 中二级水规格,所用试剂为优级纯。

硝酸溶液:量取8 mL硝酸,稀释至1000 mL。

铁标准贮备液:按GB/T 602配制。

铁标准使用液:吸取10.00 mL铁标准贮备液于100 mL 容量瓶中,用硝酸溶液稀释至刻度,此溶液每毫升含10 μg铁。

铁标准系列:分别吸取铁标准使用液0.00 mL、1.00 mL、2.00 mL、3.00 mL、4.00 mL、5.00 mL、10.00 mL于5个100 mL容量瓶中,用硝酸溶液稀释至刻度,混匀。该系列用于标准工作曲线的绘制。

1.1.3 仪器设备

原子吸收分光光度计,备有铁空心阴极灯。

1.2 试验方法

采用国家标准GB/T 15038—2006《葡萄酒、果酒通用分析方法》4.9铁(原子吸收分光光度法)。

原理:将处理后的试样导入原子吸收分光光度计中,在乙炔-空气火焰中,试样中铁被原子化,基态原子铁吸收特征波长(248.3 nm)的光,吸收量的大小与试样中铁原子浓度成正比,测其吸光度,求得铁含量。

1.3 分析步骤

1.3.1 试样制备

用硝酸溶液准确稀释样品5~10 倍,摇匀,备用。

1.3.2 标准工作曲线的绘制

置仪器于合适的工作状态,调波长至248.3 nm,导入标准系列溶液,以零管调零,分别测定其吸光度。以铁的含量对应吸光度绘制标准工作曲线。

1.3.3 试样的测定

将试样导入仪器,测其吸光度,然后根据吸光度在标准曲线上查得铁的含量。

2 结果与分析

2.1 测量范围

依据GB/T 27417—2017《合格评定化学分析方法确认和验证指南》中5.2 测量范围的验证方法,对本方法的测量范围进行验证,对0.2 mg/L 铁标准溶液、0.4 mg/L 铁标准溶液、0.5 mg/L 铁标准溶液3个不同浓度的标准溶液进行6 次检测分析,其结果具体如下:

(1)试验所得标准曲线线性回归方程的相关系数为0.9997,结果(见表1、图1 标准曲线线性)符合GB/T 27417—2017 中对于准确定量方法,线性回归方程的相关系数不低于0.99的要求。

(2)精密度以不同浓度的铁标准溶液6 次检测结果值的室内变异系数表示,其结果(见表2 标准溶液变异系数及正确度结果表)符合GB/T 27417—2017中被测组分含量为1~10 mg/kg时实验室内变异系数小于11%的要求。

表1 标准曲线线性

(3)正确度以不同浓度的铁标准溶液的回收率来表示,即铁标准溶液6 次检测结果的平均值与已知浓度的比值,其结果(见表3 标准溶液变异系数及正确度结果表)符合GB/T 27417—2017 中被测组分含量为0.1~1 mg/kg 时方法回收率在80 %~110%的要求。

2.2 线性范围

依据GB/T 27417—2017《合格评定化学分析方法确认和验证指南》中5.3 线性范围的验证方法,对本方法的线性范围进行验证,线性回归方程的相关系数为0.9997,结果(见表1 标准曲线线性)符合GB/T 27417—2017中对于准确定量方法,线性回归方程的相关系数不低于0.99的要求。

2.3 检出限和定量限

依据GB/T 27417—2017《合格评定化学分析方法确认和验证指南》中5.4 检出限和定量限的验证方法,采用空白标准偏差法对本方法的检出限进行验证,方法的检出限为空白试验的平均值与3 倍的标准偏差之和,方法定量限为方法检出限的3倍。故本方法的方法检出限为0.0151 mg/L,定量限为0.0453 mg/L(见表3 方法检出限和定量限结果表)。

表2 标准溶液变异系数及正确度结果表

表3 方法检出限和定量限结果表

2.4 正确度

依据GB/T 27417—2017《合格评定化学分析方法确认和验证指南》中5.5 正确度的验证方法,采用加标回收的方法对正确度进行验证,结果方法回收率(见表4 正确度及精密度结果表)符合GB/T 27417—2017 中被测组分含量为1~100 mg/kg 时方法回收率在90%~110%的要求。

表4 正确度及精密度结果表

2.5 精密度

依据GB/T 27417—2017《合格评定化学分析方法确认和验证指南》中5.6 精密度的验证方法,以不同样品6 次检测结果值的室内变异系数表示精密度,其结果(见表4 正确度及精密度结果表)符合GB/T 27417—2017 中被测组分含量为1~10 mg/kg时实验室内变异系数小于7.5%的要求。

3 结论

本次方法验证依据GB/T 27417—2017《合格评定化学分析方法确认和验证指南》对GB/T 15038—2006《葡萄酒、果酒通用分析方法》4.9 铁(原子吸收分光光度法)进行方法验证,其检测过程中所涉及的测量范围、线性范围、检出限和定量限、正确度及精密度6 个方法参数均符合GB/T 27417—2017 和GB/T 15038—2006 的要求,故方法GB/T 15038—2006《葡萄酒、果酒通用分析方法》4.9铁(原子吸收分光光度法)在本实验室内可用。

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