赵 萌,张淑玲*
(郑州人民医院,河南 郑州 450003)
急性脑卒中指脑血管急性梗死或破裂导致的脑损伤,在我国发病率极高[1]。为观察依达拉奉对于急性脑卒中患者具体的临床效果,本研究选取2018年1月~2019年12月的32例应用了依达拉奉的急性脑卒中患者与同期未使用依达拉奉的另32例患者进行对比研究,现报告如下:
选取2018年1月~2019年12月于我院就诊的急性脑卒中患者,纳入标准:(1)符合急性脑卒中诊断标准,CT、MRI确诊脑梗死或脑缺血,发病时间≤48 h;(2)既往无脑卒中病史;(3)既往无神经系统疾病。排除标准:(1)发病时间>48 h;(2)血肿较大,需手术治疗;(3)严重肝肾功能不全,对依达拉奉不能耐受。根据以上标准纳入64例,将其分为对照组与治疗组各32例,对照组中男19例,女13例,年龄44~79岁,平均(63.74±4.52)岁,脑出血18例,脑梗死14例,23例病变位于基底节,7例位于脑叶,2例位于脑干;研究组中男20例,女12例,年龄46~77岁,平均(64.62±4.83)岁,脑出血17例,脑梗死15例,22例病变位于基底节,7例位于脑叶,3例位于脑干.,两组一般资料比较,P<0.05,可比较。
对照组给予消肿脱水、控制血压、营养神经、预防感染,脑梗死<6 h者溶栓治疗等常规治疗。研究组在以上基础上给予依达拉奉注射液(南京长澳制药有限公司生产,国药准字:H20110010)30 mg溶于100 ml生理盐水中,2次/d。两组在14 d后评价疗效。
应用美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)估量神经功能缺损程度;应用日常生活活动能力量表(ADL)评测患者自理能力。
应用SPSS 22.0进行数据处理,其中年龄、NIHSS、ADL应用t检验比较,性别、病性、出血部位应用x2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
两组治疗后NIHSS均低于治疗前,P<0.05,治疗后研究组NIHSS较对照组更低,P<0.05。两组治疗后ADL均高于治疗前,P<0.05,治疗后研究组ADL较对照组更高,P<0.05,详见表1。
表1 两组患者治疗前后NIHSS和ADL评分
急性脑卒中具有高度的致残率与致死率,其中氧自由基损害是脑卒中的重要病机[2]。脑卒中后由于脑组织缺血缺氧,脑组织内的氧自由基迅速遭受损害[3]。依达拉奉是近年来新研发的活性抗氧化剂,其能够通过有效捕获羟自由基,从而抑制脑组织的过氧化作用,主要作用于神经细胞,继而减轻脑卒中导致的脑组织坏死。研究结果显示使用依达拉奉的研究组NIHSS显著改善、ADL显著提高,显示出依达拉奉切实能够改善脑卒中患者的神经功能,是脑卒中患者内科保守治疗应当首选的药物之一。依达拉奉具有明显的自由基清除作用,依达拉奉可抑制脂质的过氧化反应,从而抑制由氧化导致的细胞损害,缓解脑水肿与脑组织损伤,改善神经细胞的持续损害,而脑组织中富含脂质,因此依达拉奉对于清除脑卒中患者脑组织中的自由基效果更佳。综上所述,依达拉奉可有效抑制急性脑卒中患者神经损害,具有较高的应用价值。