刘艳芳,刘向娇,黄细玲,王会敏,尚 宁
(广东省妇幼保健院超声科,广东 广州 511400)
胎儿腹腔积液较常见,病因复杂。既往研究[1]发现,首诊时的孕周是影响腹腔积液胎儿预后的主要因素,24周前发现者引产比例达78.6%。本研究观察胎儿腹腔积液首诊孕周对产前诊断及其结局的影响。
1.1 一般资料 回顾性分析2006年1月—2018年12月58例发现胎儿腹腔积液的孕妇,年龄20~39岁,平均(29.3±5.1)岁,孕周14~37周,平均(25.14±4.57)周。纳入标准:孕产史及孕期药物接触史明确;接受母血、羊水及脐带血常规检查;随访包括胎儿结局,并经多次超声或MR复查。排除免疫原因所致胎儿腹腔积液。根据首诊胎儿腹腔积液时的孕周分为2组,Ⅰ组(孕周<24周)20例,年龄22~38岁,平均(28.7±4.6)岁,孕14~23周,平均(20.25±2.79)周;Ⅱ组(孕周≥24周)38例,年龄21~39岁,平均(29.7±5.4)岁,孕24~33周,平均(27.71±2.91)周。
1.2 仪器与方法 采用GE Voluson E10超声诊断仪,C1-5-D探头,探头频率3.5 MHz;GE Voluson E8超声诊断仪,C1-5-D探头,探头频率3.5 MHz。对所有胎儿行系统Ⅲ级产前超声检查,并定期复查超声;对12例行胎儿MR检查。
1.3 统计学分析 采用SPSS 23.0统计分析软件。以±s表示孕妇年龄及孕周,组间比较采用t检验;以χ2检验或Fisher精确概率法比较2组间产前诊断结果及胎儿结局。P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 一般情况 2组孕妇年龄(t=-0.68,P=0.50)差异无统计学意义,孕周(t=-9.41,P<0.01)差异有统计学意义。Ⅰ组1例孕妇4号染色体重复(胎儿染色体异常,出生后随访结局好),1例巨细胞病毒感染 (后因胎儿巨细胞病毒感染、水肿而终止妊娠),1例孕1个月时发烧、咳嗽(胎儿单纯腹腔积液,自动吸收,生后结局好)。Ⅱ组1例孕早期发热,1例夫妻均携带地中海贫血基因(孕12周超声检查胎儿未见异常,孕32+周发现胎儿水肿综合征、重度地中海贫血,后终止妊娠),1例胎儿巨细胞病毒感染、水肿(父母均无感染,后终止妊娠)。
2.2 产前诊断 对58例均行多次胎儿超声检查,对12例行胎儿MR检查。54胎(54/58,93.10%)有明确诊断结果,4胎为特发性腹腔积液(单纯性腹腔积液未合并其他异常)。Ⅰ组与Ⅱ组产前诊断结果差异无统计学意义(P均>0.05),胎儿腹腔积液主要病因均为胎儿消化系统异常及水肿,见表1。
表1 2组产前诊断结果比较[例(%)]
2.3 胎儿结局 58胎中,4胎胎死宫内(简称死胎),22胎终止妊娠(因胎儿明显异常而引产)。32胎出生,5例新生儿出生后7天内死亡,27例生后喂养情况及生长发育与正常儿无明显差异,其中产前诊断胎粪性腹膜炎(图1)21胎、水肿3胎(伴胎盘增厚及羊水过多)、肺囊腺瘤样畸形1胎(图2),2胎为特发性腹腔积液。4胎特发性腹腔积液胎儿中,1胎为死胎,1胎之后终止妊娠;2胎出生,生后随访结局好。
图1 孕妇25岁,孕22周,胎儿胎粪性腹膜炎 超声声像图示腹腔积液(白箭)及肠管回声增强(红箭) 图2 孕妇30岁,孕25+周,胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形 超声声像图示胎儿右侧胸腔内囊实性肿块(A,红箭)及腹腔积液(B,白箭)
Ⅰ组1胎死胎(1/20,5.00%,发生于20+周),12胎终止妊娠(12/20,60.00%,发生于15~27周10例,28+周2胎),7胎(7/20,35.00%)结局好。Ⅱ组3胎死胎(3/38,7.89%,均发生于28周后),10胎终止妊娠(10/38,26.32%,发生于24~27周4胎,28周后6胎);5例新生儿出生后7天内死亡(5/38,13.16%),20胎(20/38,52.63%)结局好。Ⅰ组终止妊娠率高于Ⅱ组(χ2=6.32,P=0.01),2组结局好胎儿占比差异无统计学意义(χ2=1.64,P=0.20)。
本研究58例胎儿腹腔积液,其中93.10%产前检查明确了可能导致腹腔积液的病因。文献[2]报道,约90.9%胎儿腹腔积液可通过超声等手段于产前确定病因,本研究结果与之基本相符。本研究4胎(4/58,6.90%)为单纯性特发性腹腔积液,低于林胜谋等[3]的结果,可能与产前诊断技术不断改善,使得胎儿腹腔积液病因诊断率逐渐提高有关。
为观察胎儿腹腔积液的病因、预后与孕周的关系,本研究根据首诊胎儿腹腔积液时的孕周将其分为2组,Ⅰ组<24周,Ⅱ组≥24周。Ⅰ组胎儿中,胎粪性腹膜炎 (7/20,35.00%)及水肿(7/20,35.00%)占比最高;Ⅱ组中胎儿消化系统异常(20/38,52.63%)占首位,其中胎粪性腹膜炎占44.74%(17/38),其次为胎儿水肿(9/38,23.68%),提示胎粪性腹膜炎可能是引起胎儿腹腔积液最主要的病因,与既往研究[4]相符。CATANIA等[5]报道孕周>24周胎儿胎粪性腹膜炎发生率明显高于孕周≤24周者,而本研究中Ⅰ、Ⅱ组间差异无统计学意义,可能与本研究中纳入了非免疫性水肿引起的胎儿腹腔积液有关。胎儿食管闭锁、肝脏增大、肠管闭锁也可导致腹腔积液,但本研究中仅见于Ⅱ组,可能与此类畸形孕早期超声难以发现有关。文献报道[6]食管闭锁可使消化道不同程度缺失或闭锁,存在食管气管瘘时,羊水可充盈至胸腔或腹腔而引起腹腔积液。孕早期胎儿水肿多合并染色体异常、组织结构异常及感染等,诊断时间越早,预后越差,孕24周前发现提示预后不良[7]。本研究Ⅰ组1例母胎均感染巨细胞病毒,Ⅱ组1胎感染巨细胞病毒但其父母均未感染,此2胎均出现胎儿水肿表现,后引产终止妊娠。典型胎儿水肿综合征[8]是指至少1个部位出现体腔积液伴皮肤水肿,或至少存在2个不同部位体腔积液。BERGER等[9]指出,单纯非免疫性水肿比非免疫性水肿合并羊水过多或胎盘增厚胎儿更易发生宫内生长受限及宫内死亡。本研究共16胎胎儿水肿,其中3胎存活,包括Ⅰ组1胎、Ⅱ组2胎,特点均为胎盘增厚及羊水过多。
黄乐文等[10]发现,随着缺氧及贫血加重,早期轻型地中海贫血可发展为重型。本研究Ⅱ组1胎出现水肿综合征、重型地中海贫血,其父母均携带地中海贫血基因,早期超声检查未发现胎儿水肿表现,随着孕周增大,缺氧及贫血加重,水肿表现趋于明显。
本研究中1胎颈项透明层增厚、1胎淋巴管水囊瘤,均见于Ⅰ组。淋巴回流障碍、颈部淋巴管扩张时可形成淋巴管水囊瘤[11],颈项透明层增厚及淋巴管瘤常发生于孕早期,与染色体异常有关[12]。本研究中Ⅰ组上述2胎均于孕早期发现,染色体均无异常;Ⅱ组中未见,可能与早期发现异常者已予引产或孕后期淋巴管通畅使症状消失有关。
Ⅱ组中胎儿循环系统(包括心包积液、胎心率异常、右位主动脉弓及心胸比例异常)、呼吸系统异常及脐膨出较常见,可能为引起腹腔积液的原因;而Ⅰ中仅1胎心胸比例异常,可能随着孕周增加,超声显示心脏结构及形态改变更为清晰。既往研究[13]发现肺发育异常可引起血流动力学改变,引起腹腔积液,最常见肺发育异常为肺囊腺瘤样畸形。肺囊腺瘤样畸形胎儿预后取决于肿块大小、是否伴发其他畸形及是否出现水肿等。本研究中Ⅰ组发现1胎(1/20,5.00%)、Ⅱ组3胎(3/38,7.89%)呼吸系统疾病;肺囊腺瘤样畸形Ⅰ组、Ⅱ组各1胎;2胎高位气道梗阻,均见于Ⅱ组。胎儿脐膨出则仅见于Ⅱ组,但于孕早期已经存在,因孕晚期腹腔压力大致内容物膨出而被发现。
孕早期肾脏回声与周围组织回声差异较小,超声不易分辨,而孕晚期鞘状突未完全闭锁可显示鞘膜积液,本研究中Ⅱ组睾丸鞘膜积液及肾发育不良各1胎。骨骼呈明显高回声,孕早期即可发现异常,本研究Ⅰ组检出1胎胎儿足内翻。Ⅰ组1胎染色体异常,其母4号染色体部分重复,经检查发现胎儿4号染色体部分区域重复,患儿生后生长良好。对于染色体部分区域重复与胎儿腹腔积液的关系有待进一步观察。
本研究Ⅰ组终止妊娠率高于Ⅱ组,早期发现胎儿腹腔积液时,孕妇更多选择终止妊娠,而晚期则更多选择继续妊娠观察。27胎结局好的胎儿中,21胎产前诊断胎粪性腹膜炎,与既往研究[14]结果相符。
综上所述,孕周对产前诊断腹腔积液及胎儿结局均有影响。胎儿腹腔积液主要由消化系统异常及水肿引起, 24孕周前发现胎儿腹腔积液时,孕妇多选择终止妊娠。但本研究样本量小,有待进一步完善。