依替巴肽联合PCI 术在急性ST 段抬高型心肌梗死中的应用

2020-07-21 10:21王彦鹤王丁仓路彩霞
实用中西医结合临床 2020年7期
关键词:远端心电图血小板

王彦鹤 王丁仓 路彩霞

(河南省郑州颐和医院心血管内科 郑州450047)

急性ST 段抬高型心肌梗死为心血管系统常见疾病之一,临床治疗以恢复冠状动脉灌注、疏通血管为主。 经皮冠状动脉介入术(PCI)具有创伤小、疗效确切等特点,可尽快疏通梗死动脉,增强患者心室收缩功能,改善预后,但术后易发生远端微循环障碍等并发症,影响介入治疗效果及预后[1]。 因此,术中可配合药物强化抗血栓治疗,以改善患者微循环及预后。依替巴肽属合成环肽类糖蛋白Ⅱb/Ⅲa 受体拮抗剂,具有起效快、停药后迅速解离及对血小板抑制充分等优势[2]。 本研究旨在探讨依替巴肽联合PCI 术对急性ST 段抬高型心肌梗死患者的影响。 现报道如下:

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2017年1月~2019年1月收治的急性ST 段抬高型心肌梗死患者82例,依照治疗方案不同分为研究组和常规组各41例。 常规组男23例, 女18例; 年龄41~78岁, 平均年龄(59.26±7.88)岁;心功能分级:Ⅱ级20例,Ⅲ级11例, Ⅳ级10例。 研究组男22例, 女19例; 年龄40~79岁,平均年龄(58.23±8.12)岁;心功能分级:Ⅱ级19例,Ⅲ级12例,Ⅳ级10例。 两组一般资料(性别、年龄、心功能分级)均衡可比(P>0.05)。本研究经我院医学伦理委员会审核通过。

1.2 入组标准 (1)纳入标准:符合急性ST 段抬高型心肌梗死相关诊断标准[3];患者知情本研究并签署同意书。(2)排除标准:存在手术禁忌证;合并血液、免疫系统疾病;合并肝、肾功能损伤;合并严重感染;合并恶性肿瘤。

1.3 治疗方法 两组均完善各项术前检查,根据病情给予他汀类药物、β 受体阻滞剂等基础药物治疗。行经桡动脉入路PCI 术,采用1%利多卡因(国药准字H20057816)局部麻醉,于右前臂桡骨茎突近心端置入动脉鞘,经鞘注入肝素钠70U/kg,抗凝后将导丝由桡动脉经梗死相关血管到达病变处, 采用美国美敦力Export AP 血栓抽吸导管进行血栓抽吸,常规组抽吸完毕后,复查冠状动脉造影,依照残余狭窄情况选择合适方式置入支架。 研究组手术开始后静脉注入依替巴肽(国药准字H20140142)180μg/kg(2~3min 内推注完毕), 然后持续输注依替巴肽2μg/(kg·min),其它操作同常规组。

1.4 观察指标 (1)比较两组心电图ST 段回落情况。 根据患者术前、PCI 术后90min 心电图表现,评判ST 段回落情况。 完全回落:与术前相比,术后90min 心电图中梗死相关区域ST 段回落幅度≥70%;部分回落:30%<ST 段回落幅度<70%;无回落:ST段回落幅度≤30%。(2)比较两组心肌梗死溶栓试验(TIMI)血流分级。0级:血管闭塞,远端无前向血流;Ⅰ级:造影剂可通过血管闭塞处,但未能充盈远端血管;Ⅱ级:造影剂可完全充盈冠状动脉远端,但远端血管充盈速度较未发生阻塞血管缓慢;Ⅲ级:造影剂可完全充盈冠状动脉远端, 远端血管充盈速度同未发生阻塞血管速度相同。(3)比较两组术前及术后2h、24h 血小板聚集率。血小板聚集率测定方法:采用无菌真空采血管抽取患者静脉血5ml,离心分离10min(3500r/min,半径8cm),采用浓度为5μmol/L二磷酸腺苷(ADP)作为诱导剂,选用北京赛科希德科技公司生产SC-2000血小板聚集测试仪,测量血小板聚集率。 由相同检验科高年资医师严格依照仪器、试剂盒说明书完成操作规程。(4)两组均随访6个月,比较不良事件(心力衰竭、典型心绞痛、轻度出血、重度出血)发生情况。

1.5 统计学分析 采用SPSS22.0软件对数据进行分析,计量资料以(±s)表示,进行t检验,计数资料以率表示, 行χ2检验, 等级资料采用秩和检验,P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组心电图ST 段回落情况比较 研究组心电图ST 段回落情况优于常规组(P<0.05)。 见表1。

表1 两组心电图ST段回落情况比较[例(%)]

2.2 两组TIMI 血流分级比较 研究组TIMI 血流分级优于常规组(P<0.05)。 见表2。

表2 两组TIMI 血流分级比较[例(%)]

2.3 两组血小板聚集率比较 术前两组血小板聚集率比较,无显著性差异(P>0.05);术后2h、24h 研究组血小板聚集率均低于常规组(P<0.05)。 见表3。

表3 两组血小板聚集率比较(%,±s)

表3 两组血小板聚集率比较(%,±s)

组别 n 术前 术后2h 术后24h研究组常规组414125.44±4.5536.26±4.79 tP 63.15±8.5964.26±8.310.6110.54339.46±5.4851.39±6.039.375<0.00110.487<0.001

2.4 两组不良事件发生情况比较 随访6个月,研究组脱落2例,常规组脱落3例。 研究组发生心力衰竭1例、典型心绞痛1例、轻度出血1例。 常规组发生心力衰竭2例、典型心绞痛3例、轻度出血1例、重度出血1例。 研究组不良事件发生率7.69%(3/39)与常规组18.42%(7/38)比较,差异无统计学意义(χ2=1.126,P=0.289)。

3 讨论

急性ST 段抬高心肌梗死临床主要表现为胸骨后长时间剧烈疼痛,发病与冠状动脉粥样硬化、血小板凝集形成血栓有关,PCI 术可改善患者心肌血供,预防非梗死区心肌重构,于短时间内挽救濒死心肌细胞[4]。但由于急性ST 段抬高心肌梗死患者本身处于血液高凝状态,加之PCI 术支架置入可刺激活化局部血小板聚集、黏附,易形成血栓,导致不良心血管事件发生[5]。 因此于术中给予抗血小板治疗,对预防支架内血栓形成、改善预后具有重要意义。

依替巴肽为人工合成环肽类, 其模拟赖氨酸-谷氨酸-精氨酸序列,具有特异性强、半衰期短、起效快等优势[6]。 本研究结果显示,研究组心电图ST段回落情况、TIMI 血流分级优于常规组(P<0.05),提示依替巴肽联合PCI 术治疗急性ST 段抬高心肌梗死患者,可有效缓解患者临床症状。 原因在于,依替巴肽可直接作用于冠状动脉病变处, 降低病变部位血栓负荷,抑制炎症介质激活、趋化,保护血管内皮细胞, 改善心肌灌注及患者临床症状。 术后2h、24h 研究组血小板聚集率均低于常规组(P<0.05);两组不良事件发生率比较无显著差异(P>0.05),可见依替巴肽联合PCI 术治疗急性ST 段抬高心肌梗死患者,可有效抑制血小板聚集,且安全性高。 原因在于,依替巴肽为高选择性环肽类糖蛋白Ⅱb/Ⅲa 受体拮抗剂, 通过阻断血小板受体Ⅱb/Ⅲa 活化形成,与凝血因子I 交联进而发挥抗血小板聚集、抗血栓作用[7]。 综上所述,依替巴肽联合PCI 术治疗急性ST 段抬高心肌梗死患者, 可有效缓解患者临床症状,抑制血小板聚集,改善术后TIMI 血流分级,且安全性高。

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