曲妥珠单抗联合紫杉醇新辅助化疗在HER2阳性局部晚期乳腺癌治疗中的应用

2020-06-21 15:04王福军
中外女性健康研究 2020年6期
关键词:单抗紫杉醇阳性

王福军

【摘 要】 目的:研究曲妥珠单抗联合紫杉醇新辅助化疗在HER2阳性局部晚期乳腺癌治疗中的临床治疗效果。方法:选取2016年5月至2018年12月于本院接收治疗的54例HER2阳性局部晚期乳腺癌患者为本次研究对象,随机分成对照组与观察组各27例。对照组采取紫杉醇治疗,观察组采取曲妥珠单抗联合紫杉醇治疗,对比两组间治疗有效率以及不良反应发生率。结果:对照组治疗有效率为77.78%,观察组治疗有效率为96.30%,对照组治疗有效率明显低于观察组;对照组不良反应发生率为29.63%,观察组不良反应发生率为7.41%,对照组不良反应发生率明显高于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对HER2阳性局部晚期乳腺癌患者采取曲妥珠单抗联合紫杉醇新辅助化疗,能有效提升临床治疗有效率,且能有效减少临床不良反应症状的发生。

【关键词】 HER2阳性局部晚期乳腺癌;曲妥珠单抗;紫杉醇

乳腺癌作为女性最常见的一种恶性肿瘤之一,其好发于40~60岁之间女性,通常以绝经前后的妇女常见[1]。HER2阳性局部晚期乳腺癌为乳腺癌中常见病[2]。随着社会不断的发展,医疗水平也不断提高,临床上对于乳腺癌患者的治疗手段也越来越多,因此,其死亡率也逐渐降低[3]。相关资料显示,约20%~30%乳腺癌患者人表皮生长因子受体基因存在过度表达[4],因此,对HER2阳性局部晚期乳腺癌患者采取靶向治疗药物为临床最佳选择。为进一步探讨对HER2阳性局部晚期乳腺癌患者的治疗有效率,本次研究对本院54例HER2阳性局部晚期乳腺癌患者,分别采取紫杉醇单抗治疗与曲妥珠单抗联合紫杉醇治疗,对比两组间治疗有效率与不良反应发生率,现做如下报道。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2016年5月至2018年12月于本院肿瘤科接收治疗的54例HER2阳性局部晚期乳腺癌为本次研究对象,采用随机分配法,将患者平均分成对照组与观察组各27例。对照组,年龄20~66岁,平均年龄(43.0±3.5)岁;观察组,年龄21~63岁,平均年龄为(42.0±3.5)歲,以上两组患者年龄资料对比,差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法

对照组采取紫杉醇单抗治疗,给予患者紫杉醇(生产厂家:海正辉瑞制药有限公司,国药准字:H20059378)滴注治疗,于每次化疗第1天,给予患者静脉滴注75mg/m2,滴注时间不超过60min,连续治疗21d为1周期,共治疗4周期,观察患者治疗效果。观察组采取曲妥珠单抗联合紫杉醇治疗,具体方法如下:1)给予患者曲妥珠单抗(生产厂家:上海罗氏制药有限公司,国药准字:J20110020)静脉滴注,首次给予8mg/kg滴注,滴注时间不超过90min,之后每3周给予6mg/kg滴注,滴注时间不超过90min,给予患者连续治疗8周以上。2)紫杉醇用药与对照组相同。

1.3 观察指标

1.3.1 治疗有效率评判标准 以治疗后,临床病灶完全消失,且血清肿瘤标志物回归至正常水平≥1个月为显效;以治疗后,临床病灶消失达90%以上,且无新病灶发生,血清肿瘤标志物水平降低≥65%以上且维持时间>1个月为有效;以治疗后,病灶无改善或明显增加新病灶为无效。治疗有效率=(显效+有效)/总例数×100%。

1.3.2 不良反应 包括血小板减少、中性粒细胞减少以及恶心呕吐等症状的发生。不良反应发生率=(血小板减少+中性粒细胞减少+恶心呕吐)/总例数×100%。

1.4 统计学处理

经SPSS 14.0统计学软件实行统计学处理,计数资料应用n(%)描述,计量资料应用(±s)描述,组间经t和χ2检验,差异在P<0.05时,差异存在统计学意义。

2 结果

2.1 对照组与观察组治疗有效率对比

对照组治疗有效率为77.78%,观察组治疗有效率为96.30%,对照组治疗有效率明显低于观察组,差异具有统计学意义,P<0.05。详见表1。

2.2 对照组与观察组不良反应发生率对比

对照组不良反应发生率为29.63%,观察组不良反应发生率为7.41%,对照组不良反应发生率明显高于观察组,差异具有统计学意义,P<0.05。详见表2。

3 讨论

HER2乳腺癌为乳腺癌中常见病之一,因其基因扩增可促进肿瘤细胞表面过度表面HER2蛋白,提高肿瘤细胞下游信号通道,因此,可促进肿瘤细胞的转移和增殖[5],HER2乳腺癌为乳腺癌疾病治疗中相对复杂的疾病。本次研究中,对本院54例HER2阳性局部晚期乳腺癌患者,分别采取紫杉醇单抗治疗与曲妥珠单抗联合紫杉醇治疗,结果发现,对照组治疗有效率为77.78%,观察组治疗有效率为96.30%,对照组治疗有效率明显低于观察组;对照组不良反应发生率为29.63%,观察组不良反应发生率为7.41%,对照组不良反应发生率明显低于观察组,差异具有统计学意义,P<0.05。因此,对HER2阳性局部晚期乳腺癌患者采取曲妥珠单抗联合紫杉醇新辅助化疗,能有效提升临床治疗有效率,且能有效降低临床不良反应症状的发生。

综合以上分析,对HER2阳性局部晚期乳腺癌患者采取曲妥珠单抗联合紫杉醇新辅助化疗,治疗效果显著,同时,能有效降低临床不良反应症状的发生。

参考文献

[1] 王明佳.曲妥珠单抗并紫杉醇新辅助化疗在HER2阳性晚期局部乳腺癌治疗中的应用[J].河南医学研究,2018,27(07):87-89.

[2] 权利丰.曲妥珠单抗并紫杉醇新辅助化疗在HER2阳性晚期局部乳腺癌治疗中的应用研究[J].成都医学院学报,2017,12(04):484-487.

[3] 庹敏,彭世军,周勇,等.曲妥珠单抗联合紫杉醇新辅助化疗对HER-2阳性乳腺癌病灶内细胞增殖、侵袭的影响[J].海南医学院学报,2017,23(20):2818-2821.

[4] 宋敏,赵静,陈丽艳,等.曲妥珠单抗联合多西紫杉醇在HER-2阳性晚期乳腺癌中的应用[J].现代生物医学进展,2017,(06):161-164.

[5] 胡宏霞,卞海林,缪阳,等.曲妥珠单抗联合新辅助化疗对人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌患者血清人表皮生长因子受体2/neu及免疫功能的影响[J].中国医院用药评价与分析,2018,(08):1075-1077,1081.

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