雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的疗效观察

杨桂侠

【摘 要】目的：探讨雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法：随机选取我社区卫生服务中心收治的感染后咳嗽患儿80例为本组研究对象，按照就诊先后顺序将其分为对照组（n=40）和观察组（n=40），其中对照组患儿采用孟鲁司特钠咀嚼片给予治疗，观察组患儿在此基础上采用布地奈德雾化吸入治疗，对两组患儿临床治疗效果进行比较。结果：观察组患儿临床治疗总有效率明显高于对照组，P<0.05。结论：在小儿感染后咳嗽的临床治疗中采用雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗，效果显著，并具有较高的安全性，值得临床上进一步推广和应用。

【关键词】雾化吸入;孟鲁司特钠;小儿感染后咳嗽;临床疗效

【中图分类号】R969【文献标识码】A【文章编号】1005-0019（2020）09--02

由于儿童自身的免疫力和抵抗力较差，容易受到病毒和细菌感染，如不及时处理则会引发呼吸道感染，导致小儿出现发热，咳嗽等症状，严重时会造成慢性肺炎和哮喘等，严重影响到患儿的生长发育。因患儿年龄小，在药物治疗时不仅需要考虑到临床治疗效果，同时还要重视用药安全性。布地奈德和孟鲁司特钠是临床支气管疾病预防和治疗的常用药物，安全性高，起效快，在本组收治的感染后咳嗽患儿采用布地纳德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗效果良好，现报告如下。

1 资料和方法

1.1 一般资料

随机选取2018年1月-2018年6月我中心收治的感染后咳嗽患儿80例，所有患儿均伴有不同程度咳嗽症状，符合感染后咳嗽诊断标准。按照就诊先后顺序将其分为对照组（n=40）和观察组（n=40），其中对照组男20例，女20例;年龄2-7岁，平均（5.3±1.4）岁。观察组男22例，女18例;年龄3-9岁，平均（6.1±1.9）岁。两组患儿在基本资料比较中无显著差异，P>0.05，可比。

1.2 方法 对照组患儿采用孟鲁司特钠咀嚼片（杭州默沙东制药有限公司，国药准字J20130053）治疗，根据患儿年龄和病情确定给药剂量，5岁以下患儿每次给药4mg，每日一次;5岁以上患儿每次5mg，每日一次。观察组患儿在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入剂治疗，布地奈德雾化吸入剂（阿斯利康制药有限公司，批准文号H20140475）采用雾化吸入的给药方法，每次0.1mg，每日三次。两组患儿均连续治疗一周，在给药期间应确保患儿饮食清淡合理，减少激烈运动，保持良好的作息习惯，治疗后对患儿病症改善情况进行诊断，观察是否出现不良反应情况。

1.3 疗效判定

对患儿病症改善情况进行判定，其中显效：患儿精神恢复良好，症状得到良好的恢复。有效：临床症状有所改善，精神状态好转;无效：临床症状无改善或加重。

1.4 统计学处理

采用SPSS23.0统计学软件分析相关数据。计量资料采用（）来表示，采用进行检验，计数资料采用百分比表示，采用t检验。组间比较P<0.05时，差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患儿临床治疗效果比较

治療一周后，对照组患儿显效15例，有效16例，无效9例，治疗总有效率为。77.5%;观察组患儿显效19例，有效20例，无效1例，治疗总有效率为97.5%。观察组患儿临床治疗总有效率明显高于对照组，P<0.05。

2.2 两组患儿用药安全性比较：在治疗期间，对照组患儿出现腹泻2例，嗜睡1例，不良反应发生率为7.5%;观察组患儿出现腹泻1例，嗜睡1例，不良反应发生率为5.0%。两组患儿在不良反应发生率比较上无显著差异，P>0.05。在停药后两组患儿的不良症状均消失，对患儿心脏功能，肝胆功能未产生不良影响，药物安全性较高。

3 讨论

由于儿童处于生长发育的关键期，自身抵抗力和免疫力较差，对病毒侵袭和细菌感染无抵御能力，容易引发感染，并造成发热，咳嗽等，如不及时治疗则会出现慢性肺炎或哮喘等病症。近年来根据临床统计观察发现，因感染引发咳嗽疾病发病率不断上升，在临床治疗时，应根据患儿年龄和病情来合理选择药物，并充分考虑多方面因素，确保用药安全，避免对患儿生长发育造成影响。孟鲁司特钠也被称为顺尔宁，是临床中常见的预防支气管哮喘药物，可以有效阻碍半胱氨酸和受体结合，可以有效缓解支气管痉挛。而布地奈德雾化吸入剂对于轻度哮喘也有良好的缓解效果，通过雾化吸入的方式给药，从而减少患儿口服用药困难，给药方便，吸收快，在临床上应用广泛。两种药物联合使用可以有效促进药物吸收，起效快，且具有较高的安全性，未对患儿心脏及肝胆功能造成不良影响，是哮喘治疗和预防的有效药物，在因感染后咳嗽的临床治疗中效果显著，值得临床上进一步推广。

参考文献

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