董莹玥
【摘 要】目的:探讨在肺腺癌脑转移患者中福莫司汀+培美曲塞的治疗效果以及安全性。方法:抽选2013年1月-2018年12月在我院医治的肺腺癌脑转移患者(100例)开展研究,随机数表法分成甲组与乙组,甲组50例,乙组50例。给予乙组培美曲塞+奥沙利铂治疗,给予甲组培美曲塞+福莫司汀治疗,对比两组的疗效、一年生存率、不良反应。结果:乙组治疗总有效率低于甲组,差异显著,P<0.05。乙组一年生存率低于甲组,差异显著,P<0.05。两组的乏力、头痛、肝功能受损、呕吐恶心、腹泻、血红蛋白下降、白细胞减少等发生率间差异不显著,P>0.05。乙组血小板减少发生率低于甲组,差异显著,P<0.05。差异显著,P<0.05。结论:给予肺腺癌脑转移患者福莫司汀+培美曲塞治疗,可得到比较好的治疗效果,可提高患者的一年生存率,但会增加血小板减少发生的风险。
【关键词】肺腺癌;脑转移;福莫司汀;培美曲塞;治疗效果;安全性
【中图分类号】R734.2【文献标识码】B【文章编号】1005-0019(2020)06--02
对于肺癌来说,大都是非小细胞肺癌,患者的五年生存率只是15%左右。对于非小细胞肺癌来说,特别是肺腺癌易出现脑转移,明显减少患者的生存时间、降低生存质量[1]。为探讨在肺腺癌脑转移患者中福莫司汀+培美曲塞的治疗效果以及安全性,抽选2013年1月-2018年12月在我院医治的肺腺癌脑转移患者(100例)开展研究,具体内容是:
1 资料同方法
1.1 资料 抽选2013年1月-2018年12月在我院医治的肺腺癌脑转移患者(100例)开展研究,随机数表法分成甲组与乙组,甲组50例,乙组50例。48例是男性,52例是女性;患者年龄在44-73岁之间,其平均是(51.85±2.52)岁。通过比较两组的资料,发现差异不具有统计学意义,P>0.05,所以可进行相关研究。
1.2 方法 给予甲组培美曲塞+福莫司汀治疗:静滴500mg/m2的培美曲塞+100ml的生理盐水,第一天,在半小时内完成静滴;第二天、第八天避光静滴75mg/m2的福莫司汀+250ml的葡萄糖溶液(5%),在一小时内完成静滴。给予乙组培美曲塞+奥沙利铂治疗,培美曲塞的用法和用量与甲组一致;第二天,静滴100mg/m2的奥沙利铂+250ml的葡萄糖溶液(5%),在两小时内完成静滴。以三周为一个化疗周期。在患者化疗前一周,给予两组叶酸(每次400μg,每天一次,持续到化疗结束后三周)、维生素B12(每次肌注1000μg,三个化疗周期肌注一次)。两组降低培美曲塞前一天、用药当天、用药第二天均要口服地塞米松(每次7.5mg,每天一次)。
1.3 观察指标 甲组和乙组患者治疗后,给予为期一年的随访,观察患者的生存情况。在两组患者治疗中和治疗后,观察乏力、头痛、肝功能受损、呕吐恶心、腹泻、血红蛋白下降、血小板减少、白细胞减少等不良反应。
1.4 评价标准 疗效,完全缓解:患者病灶消超过一个月以上;部分缓解:患者病灶直径缩小超过30%,维持一个月以上;进展:患者病灶直径增加超过20%或者有新的病灶出现;稳定:患者病灶直径增加少于20%或缩小少于30%[2]。
1.5 统计学分析 数据经SPSS22.0软件做分析,疗效、一年生存率、不良反应经(%)表示,x2检验,组间差异具有统计学意义经P<0.05表示。
2 结果
2.1 总结疗效
乙组治疗总有效率低于甲组,差异显著(x2=15.868,P=0.000)。详见表1。
2.2 总结一年生存率
随访结束后,甲组有38例患者存活,一年生存率是76.0%;乙组有23例患者存活,一年生存率是46.0%。乙组一年生存率低于甲组,差异显著(x2=9.458,P=0.002)。
2.3 总结不良反应
两组的乏力、头痛、肝功能受损、呕吐恶心、腹泻、血红蛋白下降、白细胞减少等发生率间差异不显著,P>0.05。乙组血小板减少发生率低于甲组,差异显著(x2=19.869,P=0.000)。详见表2。
3 讨论
放疗是肺癌脑转移患者主要的治疗方法,但因为受到多发病灶的影响,而限制了放疗有效剂量[3]。所以,给予患者全身化疗。福莫司汀存在广谱抗肿瘤活性,可穿透细胞并通过血脑屏障,具有很高的脂溶性,且存在良好中枢神经穿透力,致使肿瘤细胞的DNA出现化,对DNA合成进行抑制[4]。培美曲塞属于一种多靶点叶酸抑制剂、抗代谢药物,能阻断多种叶酸代谢所需的酶的合成,阻碍肿瘤细胞的嘌呤、嘧啶等合成,抑制肿瘤细胞增殖[5]。
总之,给予肺腺癌脑转移患者福莫司汀+培美曲塞治疗,可得到比较好的治疗效果,可提高患者的一年生存率,但会增加血小板减少发生的风险。
参考文献
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