程 峰 张 蓉 谢海燕 吴庆玲 汪 立 郑立东
(1 安徽医科大学附属六安医院麻醉科,六安市 237000,电子邮箱:28261233@qq.com;2 安徽省妇幼保健院,合肥市 230000)
分娩是女性一生中最痛苦的经历之一,分娩疼痛已被证实对母亲和胎儿的生理和神经心理均有一定影响,为减轻疼痛对母亲和胎儿的负面影响,分娩镇痛技术广泛应用于产科临床,其中最常用的椎管内镇痛,包括间歇性硬膜外快速注射、连续硬膜外注入(continuous epidural injection,CEI)技术、患者自控镇痛(patient-controlled epidural analgesia,PCEA)等,均能有效地缓解分娩疼痛,但也都有一定的局限性[1-2]。近年来,程控硬膜外间歇脉冲注入(programmed intermittent epidural bolus,PIEB)技术联合PCEA可通过自动化程序系统将硬膜外泵程序性设置为脉冲式给药模式,同时发挥手动推注和连续输注的优点,已越来越受到妇产科医生的关注。本研究观察PIEB技术联合PCEA对初产妇爆发痛及分娩结局的影响,现报告如下。
1.1 临床资料 选取2017年1~12月期间于我院产科就诊待产的110例产妇作为研究对象。纳入标准:(1)妊娠≥37周的健康初产妇;(2)年龄20~32岁;(3)宫颈扩张≤6 cm;(4)子宫收缩间隔≥3 min。排除标准:(1)严重认知障碍者;(2)严重心功能不全者;(3)存在椎管内麻醉禁忌证者;(4)对局麻药物过敏者。按随机数字表法分为对照组与观察组,每组55例,其中对照组有1例患者因导管脱落、4例患者改为剖宫产而剔除,最终纳入50例患者;观察组有4例患者改为剖宫产而剔除,最终纳入51例患者。两组产妇的年龄、身高、体重、孕周、宫颈扩张、血压、心率、胎心率等一般资料比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),具有可比性,见表1。本研究获得医院伦理委员会批准,所有研究对象均对本研究知情同意。
表1 两组产妇的一般资料比较(x±s)
1.2 方法 所有产妇入院后均完善术前相关检查,进入产房待产,监测心率、指脉血氧饱和度、无创血压、胎心及宫缩强度。常规开放上肢静脉通道,以5~8 mL/(kg·min)的速率输注林格氏液,产妇取左侧卧位,常规消毒、铺巾后,在 L2~3或L3~4间隙行硬膜外穿刺,确认硬膜外穿刺成功后,取25G笔尖式腰穿针通过硬膜外穿刺入蛛网膜下腔,见到脑脊液后注入0.1%罗哌卡因复合0.5 ug/mL舒芬太尼3 mL,拔出腰穿针,再向头侧置入硬膜外导管3~4 cm,回抽无血液及脑脊液后硬膜外腔给予试验剂量的1.5%利多卡因,改平卧位。3 min 后使用酒精涂擦法测定感觉阻滞的平面,若平面达到约T10且疼痛视觉模拟量表(Visual Analogue Scale,VAS)评分<3 分为有效,若15 min后,达不到上述标准则剔除出本研究,最终纳入研究的产妇麻醉15 min后VAS评分均<3分,且无阻滞不全情况发生,改良Bromage评分均为0分。两组产妇均采用0.1%罗哌卡因(齐鲁制药有限公司;国药准字:H20052716)和0.5 μg/mL舒芬太尼(宜昌人福药业有限责任公司;国药准字:H20054256)混合液100 mL维持镇痛,仪器均为ZZB-Ⅱ普通型镇痛泵(江苏爱朋医疗科技有限公司),具体方案如下:对照组产妇镇痛泵设置为持续背景量5 mL/h,自控给药量5 mL,锁定时间为20 min,极限量22 mL/h;观察组镇痛泵设置为脉冲频率1次/h,间歇推注量5 mL,自控给药量5 mL,锁定时间为20 min,极限量22 mL/h。两组均实施全程持续镇痛。
1.3 观察指标 (1)比较两组产妇镇痛前、第一产程结束、第二产程结束及分娩后10 min的VAS评分和Bromage评分。(2)记录两组产妇首次爆发痛发生率、首次爆发痛发生时宫口开大值、爆发痛时VAS评分,以及镇痛开始至爆发痛发生的时间间隔。爆发痛的诊断标准为镇痛后随着宫缩加强,宫颈口的持续扩张,胎儿胎头的不断下降和待产时间的延长,产妇出现VAS评分>4分的疼痛状态。(3)比较两组产妇产程时间、单位时间的麻醉药物使用量(从镇痛开始到胎儿娩出后的总用药量/时间)、产妇自行按压自控按键次数(从镇痛开始到胎儿娩出时)、产时出血量(助产士记录单)、分娩方式、新生儿出生后1 min Apgar 评分及产妇对分娩镇痛的满意度评分(0分为不满意、10分为非常满意)。(4)记录两组产妇镇痛期间出现的不良反应 ,包括瘙痒、恶心、低血压等。
1.4 统计学分析 采用SPSS 20.0软件进行统计分析。计量资料以(x±s)或M(P25,P75)表示,比较采用t检验或秩和检验;计数资料以例数或百分比表示,比较采用χ2检验或Fisher确切概率法,等级资料比较采用秩和检验。P<0.05表示差异有统计学意义。
2.1 两组产妇分娩镇痛前后VAS评分、Bromage评分比较 两组产妇镇痛前、第一产程结束、第二产程结束及分娩后10 min的Bromage评分均为0分。两组产妇在镇痛前、第一产程结束、第二产程结束及分娩后10 min的VAS评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),而第一产程结束、第二产程结束及分娩后10 min的VAS评分均低于镇痛前(均P<0.05)。见表2。
表2 两组产妇分娩镇痛前后VAS评分比较[M(P25,P75),分]
2.2 两组产妇爆发痛发生情况比较 对照组爆发痛发生率为24.00%(12/50),观察组为13.73%(7/51),两组爆发痛发生率差异无统计学意义(χ2=1.745,P=0.187)。两组产妇首次爆发痛发生时宫口开大值、爆发痛时VAS评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),但观察组镇痛开始后至出现爆发痛的时间长于对照组(P<0.05)。见表3。
表3 两组产妇爆发痛发生情况比较
2.3 两组产妇不良反应发生率比较 两组产妇镇痛期间不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。见表4。
表4 两组产妇不良反应发生率比较[n(%)]
2.4 两组产妇分娩情况与新生儿Apgar评分比较 两组产妇的第一产程时间、第二产程时间、分娩方式、产时出血量和新生儿出生后1 min Apgar评分差异均无统计学意义(均P>0.05),观察组产妇的PCEA追加次数、单位时间麻醉药物用量均少于对照组,且对分娩镇痛的满意度评分高于对照组(均P<0.05)。见表5。
表5 两组产妇分娩情况和新生儿Apgar评分比较[M(P25,P75),次]
椎管内镇痛技术(如硬膜外镇痛、腰硬联合镇痛)是目前临床上最常用、最有效的分娩镇痛方式。为获得满意的镇痛疗效,不同的镇痛技术如间歇性硬膜外快速注射技术、CEI技术、PCEA技术等均应用于分娩镇痛。然而,间歇性硬膜外快速注射技术需要医师进行频繁干预,且分娩者可能会经历一段镇痛间期;CEI技术可以为产妇带来更好的镇痛体验,同时减少医疗干预,但是随着麻醉药物用量大,出现运动阻滞的可能性增大;PIEB技术通过自动化程序系统将硬膜外泵程序性设置为脉冲式给药模式,同时具有手动推注和连续输注的优点,不仅可降低爆发痛的发生率,还可以减少麻醉药物的用量[3]。本研究结果显示,观察组产妇单位时间麻醉药物用量及产妇PCEA次数均低于对照组(均P<0.05),与相关研究结果[4-7]相似。Hogan[8]通过显微镜下冷冻切片对人类尸体进行研究发现,在高频压力下大剂量注射液体时,液体在硬膜外腔的分布更均匀。因此,与CEI技术相比,PIEB技术可以提供更大的注射压力,使局麻药物在硬膜外弥散更均匀,起效更迅速,这可能是采用PIEB技术镇痛的产妇PCEA次数减少和麻醉药单位时间消耗量降低的原因之一。
爆发痛是指产妇进行无痛分娩时,需要医生干预且可通过硬膜外腔注射辅助药物控制的疼痛。爆发痛既增加了麻醉医师的工作量,同时直接影响产妇对整体无痛分娩过程的满意度。研究显示,进行硬膜外镇痛的产妇爆发痛的发生率为9.6%~55.5%[9-10]。本研究结果显示,两组产妇在各时间点的VAS评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),而镇痛后各时间点的VAS评分均低于镇痛前(均P<0.05);两组产妇爆发痛发生率、首次爆发痛发生时宫口开大值、爆发痛时VAS评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),但观察组镇痛开始至爆发痛出现的时间长于对照组(P<0.05),说明两种镇痛技术均能够为产妇提供有效的镇痛,减轻分娩时的痛苦,但PIEB技术在推迟爆发痛发生方面比CEI技术更有效。这可能与注射药物的模式不同有关,在连续输注的情况下,局麻药物在多孔导管内进行差异性流动,低注射压力使得局麻药从远端孔流出,有效地将多孔导管转化成了单孔导管,而当单次大剂量注药时,局麻药可通过远端和近端孔同时流出,大大增加了药物的弥散面积[11-12];此外,本研究采用腰硬联合方式进行镇痛,不能排除高频压力下直接将止痛剂转移到蛛网膜下腔的可能性,这些原因均可能导致阻滞范围更广,阻滞时间延长。但是PIEB技术并不能减少爆发痛的发生率,且两组产妇爆发痛时VAS评分也无明显差异,这可能与产妇可通过PCEA来补充镇痛药物以获得满意的镇痛效果有关。本研究中,观察组产妇对分娩镇痛的满意度评分高于对照组(P<0.05),这可能与采用PIEB技术可降低产妇需要PCEA的次数有关[13]。
本研究结果显示,两组产妇镇痛期间的不良反应发生率、第一产程时间、第二产程时间、分娩方式、产时出血量和新生儿出生后1min Apgar评分均无统计学差异(均P>0.05),说明PIEB技术联合PCEA用于初产妇自然分娩的安全性较高。
综上所述,初产妇采用PIEB技术联合PCEA进行无痛分娩的疗效确切,可降低麻醉药物单位时间消耗量及PCEA的次数,推迟爆发痛发生时间,安全性高。但本研究的样本较少,研究结果仍有待多中心、大样本随机双盲实验进一步证实。