李蕊
(七十六集团军医院 青海 西宁 810000)
冠心病是心内科最为常见的疾病,其在老年人群中的发病率较高,对老年患者的健康和生命安全造成严重威胁。心律失常是冠心病的一种较为典型的并发症,症状通常表现为心悸、头晕、乏力、失眠、胸闷等,严重干扰患者的正常生活。因此为探究治疗冠心病合并心律失常疗效较为理想的方案,选取我院的40例患者进行对比研究,报告如下。
将我院2016年6月—2019年6月间收治的40例符合《2018稳定性冠心病的诊断和治疗指南》[1]中关于冠心病合并心率失常的诊断标准的患者。按照随机原则分为观察组和对照组,各20例,其中观察组男12例,女8例,年龄60~78岁,平均年龄(68.52±3.85)岁;对照组男11例,女9例,年龄60~77岁,平均年龄(68.15±3.68)岁。将两组患者的临床资料进行对比,无明显差异(P>0.05),可进行对比研究。
两组患者均服用美托洛尔(阿斯利康/AstraZeneca 倍他乐克 酒石酸美托洛尔片50mg×20片,阿斯利康制药有限公司,国药准字:H32025390)治疗,剂量依据患者具体情况而定,通常起始剂量为25~50mg/次,3次/d,后续可增加至100mg/次,2次/d。观察组患者在此基础上增加胺碘酮静脉滴注治疗,胺碘酮的剂量通常为150mg融入5%的10ml葡萄糖注射液中,快速滴注,保持用药3~4d。其剂量可根据患者具体病情适当调整。
观察两组患者的临床治疗效果,其判定标准参考《2018稳定性冠心病的诊断和治疗指南》制定,分为显效、有效、无效。显效:患者的心律失常症状消失,心率恢复,心电图监测为窦性心律;有效:患者的心律失常症状明显改善,心功能改善1级,心电图显示阵发性心动过速;无效:疗效未达到上述判定,或加重。总有效率=(显效+有效)例数/总例数×100%。
应用统计学软件SPSS18.0对计数资料(%)进行分析处理,χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
观察组总有效率为90.00%。对照组总有效率为70.00%,组间对比,差异有统计学意义(P<0.05),见表。
表 两组患者临床效果对比(例)
观察组出现QT间期延长1例,恶心1例,耐受性低血压1例,共计3例,不良反应发生率15.00%(3/20);对照组出现耐受性低血压1例,食欲不佳1例,共计2例,不良反应发生率10.00%(2/20),两组对比,χ2=1.143,P=0.285,P>0.05,差异不存在统计学意义。
老年冠心病患者常伴有心律失常,而心律失常通常会引起心悸、气短等症状,导致患者的生活质量受到较大的影响,甚至某些症状严重的患者,还会因此而导致猝死[2]。对于冠心病并发心率失常患者的治疗,主要采用抗心律失常的药物治疗,美托洛尔是一种β受体阻滞剂,为Ⅱ类抗心率失常药物,其有效成分对β1受体能选择性的阻断,有效调节迷走神经兴奋性张力,促进电位缩短,最终达到抑制心律失常的功效。而胺碘酮是上世纪合成的一种Ⅲ类抗心率失常药物,经过了几十年的循证医学验证,其治疗心律失常的临床疗效得到学界肯定[3],能够延长心肌组织的动作电位和有效不应期,还能消除折返激动,减慢钠离子的内流传导速度,此外,对冠状动脉即周围血管还有一定的扩张作用。
在本次研究中,联合给药的治疗方式,使患者的心律失常的症状得到显著改善,在与美托洛尔单药治疗的对比中,总有效率呈现了较大差异,并具有统计学意义(P<0.05)。有报道称[4],胺碘酮联合美托洛尔的药理相互作用明显,发生窦性心动过缓的风险增高,但是在本次研究中,通过根据个体具体情况的制定的用药剂量,未发现不良反应有明显的增多现象,在与美托洛尔单药治疗的不良对比中,两组患者无明显差异(P>0.05)。
综上所述,应用美托洛尔联合胺碘酮治疗老年冠心病并发心律失常,疗效显著,不良反应无明显增多,安全性较高,值得临床应用。