邹晓云
【摘要】 目的 研究血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效。方法 80例ICU重症肺炎患者, 随机分为实验组和对照组, 各40例。对照组患者仅采用抗菌药物进行治疗, 实验组患者采用血必净联合抗菌药物进行治疗。对比两组患者治疗效果、治疗前后相关临床指标[C反应蛋白(CRP)、白胞计数(WBC)以及临床肺部感染评分(CPIS评分)]、不良反应发生情况。结果 实验组总有效率为92.50%, 高于对照组的77.50%, 差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前, 两组患者WBC、CRP、CPIS评分对比, 差异无统计学意义(P>0.05);治疗后, 实验组患者WBC(8.25±0.54)×109/L、CRP(31.25±3.14)mg/L、CPIS评分(1.93±0.39)分均低于对照组的(11.21±1.25)×109/L、(45.17±5.19)mg/L、(3.98±0.69)分, 差異具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现药物过敏现象, 治疗后肝、肾功能以及血尿等常规指标检测均未发生异常现象。结论 血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效显著, 值得临床推广。
【关键词】 血必净注射液;抗菌药物;重症加强护理病房;重症肺炎
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.03.062
ICU重症肺炎患者当中老年人相对较多, 由于其细胞免疫力及体液免疫功能降低, 从而导致其呼吸道的免疫球蛋白分泌物减少, 极易发生肺部感染, 病情进展也是相对较快, 从而容易导致重症肺炎的发生[1]。对于重症患者来说, 其身体内会产生大量的内毒素, 这些内毒素与一些受体相互结合, 从而激活身体内的炎症因子, 以致抗炎反应的平衡失调, 毛细血管受损、血管的通透性增加, 从而引发组织的发热、水肿、心力衰竭等内脏器官的损伤, 所以重症肺炎的治疗原则除抗感染之外, 还需要积极配合抗炎症反应的治疗。临床上治疗ICU重症肺炎患者有很多药物及方法, 但是由于病原体的变异、抗菌药物的普遍滥用从而导致了病菌耐药性加强等相应因素, 使治疗上难度增加。根据调查数据表明, 现阶段治疗重症肺炎的药物相对较多, 然而由于在临床上抗菌药物滥用现象严重, 从而使得重症肺炎的治疗相对来困难。血必净注射液是传统上的中药制剂, 对于治疗ICU重症肺炎患者有着独特的治疗效果, 但是血必净是一种炎症介素以及拮抗内毒素的药物, 并且具有调节免疫功能的效果[2]。所以本院采用血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者疗效显著, 实验报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取本院2016年1月~2017年1月收治的ICU重症肺炎患者80例纳入研究, 随机分为实验组和对照组, 各40例。实验组中, 男25例, 女15例;年龄30~69岁, 平均年龄(54.3±8.1)岁;病程3~48 h。对照组中, 男23例, 女17例;年龄31~68岁, 平均年龄(54.8±8.0)岁;病程4~48 h。两组患者性别、年龄、病程等一般资料对比, 差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 方法 两组患者均给予补液、祛痰、吸氧、机械通气等常规治疗及护理, 对照组患者仅采用抗菌药物进行治疗, 根据患者对药物的敏感实验结果挑选不同的抗菌药物。实验组患者在对照组基础上联合血必净进行治疗, 将血必净注射液100 ml加生理盐水100 ml静脉滴注, 保证其在30~40 min之内滴完, 2次/d。两组均治疗6~15 d。
1. 3 观察指标及疗效判定标准 对比两组治疗效果、治疗前后相关临床指标(WBC、CRP、CPIS评分)、不良反应发生情况。疗效判定标准[3]:治愈:咳嗽、咳痰、肺部啰音消失以及体温达到正常范围, 并经过胸片X线检查到重症肺炎完全吸收;好转:咳嗽、咳痰症状明显得到改善, 肺部啰音也相对减少, 体温逐渐到达正常范围, 并经过胸片X线检查到重症肺炎没有完全吸收;无效:咳嗽、咳痰、肺部啰音症状均未明显改善或者病症加重。总有效率=治愈率+好转率。
1. 4 统计学方法 采用SPSS19.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
2. 1 两组患者治疗效果对比 实验组总有效率为92.50%, 高于对照组的75.00%, 差异具有统计学意义(P<0.05)。见表1。
2. 2 两组患者治疗前后相关临床指标对比 治疗前, 两组患者WBC、CRP、CPIS评分对比, 差异无统计学意义(P>0.05);治疗后, 实验组患者WBC、CRP、CPIS评分均低于对照组, 差异具有统计学意义(P<0.05)。见表2。
2. 3 两组不良反应发生情况 两组患者均未出现药物过敏现象, 治疗后肝、肾功能以及血尿等常规指标检测均未发生异常现象。
3 讨论
ICU重症患者身体状况相对较差, 身体抵抗力相对较低, 免疫力功能也显著降低, 呼吸道中的免疫蛋白分泌减少, 从而引起肺部感染, 因而随着病情的发展, 很大可能会引起并发重症肺炎的发生, 死亡几率相对较高[4]。治疗重症肺炎的核心药物是抗感染药物, 现阶段大多使用的是广谱抗菌药物治疗重症肺炎, 比如头孢替安、头孢他啶以及阿奇霉素等药物。但是又因为抗菌药物的滥用, 导致了耐药菌的出现。重症肺炎不但会引发感染性休克, 还能够导致患者身体免疫的抑制[5]。ICU重症肺炎是ICU病房当中很常见的并发症之一, 多数是由于患者长期卧床、过分依赖机械引起肺部感染, 从而引发急性呼吸窘迫综合征、多种器官功能衰竭以及感染性休克等症状, 并且威胁到患者的生命安全。血必净是以古方为基础, 其主要是由红花、当归、川芎、当归、丹参等活血化瘀的药物组成, 其药材成分可以活血化瘀、消除炎症、疏通筋脉, 并且还能够很好地改善肺部组织微循环, 从而促进肺部功能, 抑制肺部组织纤维化, 没有任何的不良反应及其他并发症发生[6-8]。根据研究表明, 血必净可以通过直接拮抗体内的内毒素, 从而减少炎性介质的释放, 保障内皮细胞的功能, 发挥了很好的作用, 与此同时, 此药物通过多个靶点的作用, 降低身体内内毒素的水平, 降低内源性致热原的释放, 改善患者的免疫功能[9, 10]。ICU重症肺炎患者的CRP、WBC、CPIS评分降低, 产生相关的内毒素, 严重地影响了ICU重症肺炎患者的生命健康。血必净和抗菌药物联合应用于ICU重症肺炎患者的治疗, 其疗效显著, 能够快速地恢复患者体温达到正常值范围。
本次实验数据显示, 实验组总有效率为92.50%, 高于对照组的77.50%, 差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前, 两组患者WBC、CRP、CPIS评分对比, 差异无统计学意义(P>0.05);治疗后, 实验组患者WBC(8.25±0.54)×109/L、CRP(31.25±3.14)mg/L、CPIS评分(1.93±0.39)分均低于对照组的(11.21±1.25)×109/L、(45.17±5.19)mg/L、(3.98±0.69)分, 差異具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现药物过敏现象, 治疗后肝、肾功能以及血尿等常规指标检测均未发生异常现象。使用血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎, 中西医联合治疗达到了标本兼治及养治结合的目的。
综上所述, 对于ICU重症肺炎患者需要采取血必净联合抗菌药物治疗, 临床效果明显, 并且能够很好地改善患者的免疫功能, 减少肺部功能组织的炎症反应, 提高肺部功能, 促进患者身体恢复, 值得在临床上推广。
参考文献
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[收稿日期:2019-06-19]