凡纳滨对虾6-磷酸海藻糖合成酶在抗高温胁迫中的表达特征*

胡利杰 李旭鹏 孟宪红 栾 生 罗 坤 隋 娟 陈宝龙 曹宝祥 曹家旺 孔 杰①

凡纳滨对虾6-磷酸海藻糖合成酶在抗高温胁迫中的表达特征*

胡利杰1,3李旭鹏2,3孟宪红2,3栾 生2,3罗 坤2,3隋 娟2,3陈宝龙2,3曹宝祥3曹家旺3孔 杰2,3①

(1. 大连海洋大学水产与生命学院 大连 116023；2. 青岛海洋科学与技术试点国家实验室海洋渔业科学与食物产出过程功能实验室 青岛 266071；3. 中国水产科学研究院黄海水产研究所 农业农村部海洋渔业可持续发展重点实验室 青岛 266071)

6-磷酸海藻糖合成酶(, TPS)是海藻糖合成的关键酶，在生物体逆境胁迫应答中发挥着重要的作用。本研究以凡纳滨对虾()高温胁迫转录组测序的Unigene序列为基础，采用直接PCR扩增的方法，获得了部分cDNA (完整的ORF和部分UTR)序列()。序列分析结果显示，序列包含1个2529 bp的开放阅读框，可编码842个氨基酸，分子量为95.4 kDa，等电点为6.17。具有Glyco-transf-20和Trehalose PPase 2个功能结构域。多序列比对结果显示，与中国对虾()的相似性最高，为63.73%；系统进化树显示，凡纳滨对虾与中国对虾亲缘关系最近，并与蓝蟹()、脊尾白虾()、克氏原螯虾()等无脊椎动物聚为一支，脊椎动物单独聚为一支。基因表达水平的定量分析结果显示，在鳃、肝胰腺、眼柄、心脏、神经和肌肉6种组织中均表达。鳃和肌肉表达量基本相同，为最高；眼柄、心脏和神经表达量次之，显著低于鳃和肌肉中的表达量(<0.05)；肝胰腺中表达量为最低，显著低于其他5种组织中的表达量(<0.05)。与26℃温度下的凡纳滨对虾相比，水温升至32℃时，眼柄和心脏中的显著上调表达(<0.05)；水温升至38℃时，鳃、肝胰腺、眼柄和心脏中显著上调表达(<0.05)。其中，在肝胰腺中表达量变化较显著。之后，随着温度的下降，其表达量总体呈下调趋势。回温至32℃和26℃时，6种组织中基因表达量与对照组均无显著性差异。在神经和肌肉中，不同温度胁迫下的基因表达量没有显著变化。上述研究结果表明，与凡纳滨对虾应对高温胁迫过程密切相关。本研究可为解析凡纳滨对虾应答高温胁迫机制提供一些基础数据。

6-磷酸海藻糖合成酶；凡纳滨对虾；高温胁迫；基因表达

凡纳滨对虾()适应能力强，养殖范围分布广，是目前世界上养殖产量最高的三大优良品种之一，已经在30多个国家实现人工养殖，也是我国最重要的水产经济养殖品种之一(郜卫华等, 2013)。温度是养殖水环境中最重要环境因子之一，能直接影响养殖生物的存活、生长和代谢强度等。凡纳滨对虾属于变温动物，且对环境温度的依赖性较强，极易受到外界温度的影响。杨锋等(2001)报道，凡纳滨对虾生长的最适温度为28℃~32℃；Wyban等(1995)研究发现，凡纳滨对虾的适温范围为23℃~ 30℃；当水温降至15℃~22℃或升至30℃~33℃时，就会受到来自环境的胁迫；同时，凡纳滨对虾生长的最适温度受发育阶段影响，大于5 g对虾的最适温度为27℃左右，而小于5 g对虾的最适温度高于30℃。对虾流行性病毒病暴发具有明显的季节性，尤其在夏季高温的6~7月和9月上旬发病严重(丁志起等, 2005)，一方面可能是病毒及对虾免疫力等共同作用的结果；另一方面是天气和昼夜变化引起的温度变化，或者持续高温，造成对虾生理机能协调失常，免疫防御能力明显下降(Cheng, 2000)。对虾在高温季节的患病及死亡率明显增加，因此，深入研究凡纳滨对虾高温胁迫耐受性的分子机制，对培育温度抗逆型凡纳滨对虾新品种、促进对虾养殖业发展具有重要意义。

海藻糖(Trehalose)是一种非还原性双糖，由两分子葡萄糖单体以α,α-糖苷键连结而成(Elbein, 2003)，广泛存在于各种生物体中，包括细菌、酵母、真菌、昆虫、无脊椎动物以及低等和高等植物(Elbein, 2003; Chung, 2008)。海藻糖可抵抗多种环境胁迫，如高温、低温、干旱、冰冻、氧化、高盐等，保护蛋白质、核酸、生物膜等生物活性物质和细胞结构(Mu, 2016; Tang, 2010、2018)。大量研究表明，某些物种对外界恶劣环境所表现出来的抗逆耐受力与它们体内存在的海藻糖有直接关系(聂凌鸿等, 2001)。昆虫和其他无脊椎动物中的海藻糖合成被认为通过6-磷酸海藻糖合成酶(, TPS)和6-磷酸海藻糖酯酶(phosphatase, TPP)途径发生(Tang, 2018)。海藻糖在生物体中分布最广的合成途径是葡萄糖从UDP-葡萄糖转移到6-磷酸葡萄糖，然后通过6-磷酸海藻糖合成酶(TPS)形成6-磷酸海藻糖和UDP，再由6-磷酸海藻糖酯酶(Trehalose-6- phosphate phosphatase, TPP)催化合成海藻糖(Elbein, 2003)。因此，TPS被认为是海藻糖生物合成途径的关键酶。为了更好地阐明TPS的结构和功能，目前已经从动物、植物和微生物中克隆了大量的基因(Mu, 2016; Tang, 2010、2018; 聂凌鸿等, 2001; Kwon, 2003; Jiang, 2010; Wang, 2010; Jiang, 2014; Uyar, 2016; Wu, 2018; Zhang, 2019a)。在动物中，基因主要集中于节肢动物，尤其是昆虫。基因在甲壳类动物中报道较少，目前在蓝蟹()、中国对虾()和脊尾白虾()中有报道。研究发现，蓝蟹蜕皮过程中血细胞活性与血淋巴海藻糖水平的相关性，并揭示了它在能量代谢和生理适应中的作用(Chung, 2008)。同时，在中国对虾和脊尾白虾的抗病毒实验中发现了可能在虾的免疫过程中起重要作用。(Zhang, 2019a; Zhang, 2012)。本研究对凡纳滨对虾基因在不同胁迫温度下以及不同组织中的应激表达特性进行分析，可为凡纳滨对虾应答高温胁迫提供一些基础数据。

1 材料与方法

1.1 凡纳滨对虾样品及胁迫处理

实验材料均来自于2018年构建的同一个凡纳滨对虾家系，8月龄，平均体重为(8.0±0.5) g。实验在中国水产科学研究院黄海水产研究所遗传育种中心进行。设置5个实验组，分别为26℃常温组、32℃高温组、38℃高温组、32℃回温组和26℃回温组，每个实验组设置4个平行实验(其中，1个平行实验作为备份防止升降温过程中电器故障而造成实验失败)，每个平行实验使用对虾10尾，放于(72 cm× 42 cm× 24 cm)泡沫箱中充气暂养。升降温操作方法如下：采用静水法，自动恒温加热器控温。26℃持续48 h之后，每12 h缓慢升温或降温1℃至实验温度。整个实验过程，从26℃先升温到32℃，再从32℃升温到38℃，再从38℃回温到32℃，再从32℃回温到26℃。到达实验温度后，维持水温12 h，从实验组每个平行实验中分别随机取3尾凡纳滨对虾，每尾虾取鳃、肝胰腺、眼柄、心脏、神经和肌肉6种组织，最后将每个平行实验的3尾虾的同一组织等量混合后保存于液氮中。用于后续的RNA提取和基因表达定量实验。

1.2 总RNA的提取

通过TRIZOL法提取凡纳滨对虾6种组织的总RNA，并通过琼脂糖凝胶电泳检测RNA的质量以及完整性。使用NanoDrop 2000 UV/Vis分光光度计(Thermo Fisher Scientific)在260 nm和280 nm的波长下通过分光光度法定量总RNA。根据说明书，使用试剂盒HiScriptⅡ Q RT SuperMix for qPCR逆转录酶(Vazyme)和衔接子寡聚(dT)引物反转录获得cDNA。

1.3 引物的设计与筛选

根据的基因序列，利用Primer Premier 5.0软件结合DNAStar分析软件及BLAST程序，设计cDNA序列扩增、基因表达定量所用的引物，信息如表1所示。引物由上海生工生物工程技术服务有限公司合成，用无菌水稀释到10 µmol/L，–20℃保存备用。

表1 引物序列信息

Tab.1 Sequences of primers

1.4 LvTPS基因序列的验证

根据已有凡纳滨对虾转录组(未发表)中Unigene序列，设计序列扩增引物(表1)，以反转录获得的cDNA为模板，进行普通PCR扩增，将扩增产物进行切胶回收和测序，并将测序结果与转录组中Unigene序列比对，以确定的cDNA序列。

1.5 LvTPS基因的生物信息学分析

利用DNAMAN 8.0软件，根据获得的的cDNA序列翻译获得氨基酸序列；通过ExPASy- ProtParam tool (https://web.expasy.org/protparam/)预测蛋白质分子量、理论等电点、不稳定性指数等；通过TMHMM (http://www.cbs.dtu.dk/services/TMHMM/)分析蛋白质的跨膜区；使用SignalP 4.0 (http://www. cbs.dtu.dk/services/SignalP/)进行信号肽预测；NetNGlyc 1.0 Server (http://www.cbs.dtu.dk/services/ NetNGlyc/)进行糖基化位点分析；NetPhos 2.0 Server (http://www.cbs.dtu.dk/services/NetPhos/)进行磷酸化位点分析；氨基酸序列通过使用InterProScan (http:// www.ebi.ac.uk/InterProScan/)进行蛋白质功能结构域预测分析；SOPMA (https://npsa-prabi.ibcp.fr/cgi-bin/ npsa_automat.pl?page=/NPSA/npsa_sopma.html)进行二级结构预测；基于BLAST搜索结果，对在氨基酸水平上进行同源比较和进化树分析，使用DNAMAN 6.0进行同源多序列比对，MEGA 7.0邻接法(Neighbour- joining method, NJ)完成基因进化树构建。

1.6 LvTPS的表达定量分析

按照Thunderbird SYBR qPCR Mix的说明书，通过Real-time PCR分析在6种组织中的表达水平，每个样品设置3个平行实验。Real-time PCR在10 μl反应体系中进行：5 μl Thunderbird SYBR qPCR Mix，0.2 μl 50×ROX reference，0.15 μl正向引物和0.15 μl反向引物，3.5 μl灭菌超纯水以及1 μl cDNA (100 ng)。反应条件：95℃初始变性60 s；95℃变性15 s，60℃退火35 s，40个循环；熔解曲线95℃ 15 s，55℃ 1 min，95℃ 15 s。

1.7 数据分析

以凡纳滨对虾18S rRNA基因表达水平为内参，利用2–△△Ct法计算目的基因的相对表达量(Bai, 2012)。采用SPSS 17.0软件分析在不同温度下同一组织中差异表达的显著性，若<0.05，则认为差异显著；利用OriginPro 9.1软件完成相关图表的制作。

2 结果与分析

2.1 LvTPS ORF序列的验证及特征分析结果

利用RT-PCR技术获得的cDNA序列与转录组测序获得的Unigene序列完全一致。序列包含1个2529 bp的开放阅读框，可编码842个氨基酸，预测其带有负性电荷的氨基酸残基为102个 (Asp+Glu)，带有正电荷的氨基酸残基为89个(Lys+ Arg)，分子量为95.4 kDa，等电点为6.17，不稳定系数为51.75，归类为不稳定蛋白，脂肪族指数为83.46，亲水性总平均值为–0.34；无跨膜蛋白和信号肽结构；预测包含72个磷酸化位点和3个糖基化位点；包含2个功能结构域，分别为Glyco-transf-20 domain和Trehalose_PPase domain (图2)；预测的二级结构中，α-螺旋(353个氨基酸)占41.92%，-折叠(131个氨基酸)占15.56%，-转角(43个氨基酸)占5.11%，无规卷曲(315个氨基酸)占37.41%，说明基因编码的蛋白以α-螺旋和无规卷曲为主，含少量的-折叠，间或有-转角。

图1 LvTPS基因cDNA序列和对应的氨基酸序列

图2 LvTPS的功能结构域

2.2 LvTPS的同源性分析

利用NCBI BLASTP对基因编码的氨基酸序列进行同源序列比对(图3)，发现LvTPS与其他甲壳动物如中国对虾、脊尾白虾、克氏原螯虾()、蓝蟹同源性较高，分别为63.73%、55.40%、55.40%和51.16%，与烟粉虱()、阿根廷蚁()、蜜蜂()、甜菜夜蛾()、棉铃虫()、秀丽隐杆线虫()和大肠杆菌()同源性分别为38.91%、38.99%、38.43%、38.43%、26.34%、13.13%和12.81%。

图3 TPS氨基酸序列比对

TPS序列GenBank登录号：脊尾白虾(MK896805)，克氏原螯虾(ASW35095.1)，中国对虾(ACD74843.1)，蓝蟹(ACL00655.1)，烟粉虱(XP_018915964.1)，阿根廷蚁(XP_012234592.1)，蜜蜂(XP_026297280.1)，秀丽隐杆线虫(AJ512333)，大肠杆菌(EU070413)，棉铃虫(DQ086235)，甜菜夜蛾(EF051258)

The GenBank accession numbers of TPS amino acid sequences are as follows:(MK896805),(ASW35095.1),(ACD74843.1),(ACL00655.1),(XP_018915964.1),(XP_012234592.1),(XP_026297280.1),(AJ512333),(EU070413) ),(DQ086235),(EF051258)

2.3 TPS的系统进化分析

对基因编码的蛋白序列进行系统进化分析结果显示(图4)，凡纳滨对虾与中国对虾亲缘关系最近，并与蓝蟹、脊尾白虾、克氏原螯虾等无脊椎动物聚为一支，脊椎动物单独聚为一支，符合系统进化学分类地位。

图4 TPS系统进化发育树分析

TPS序列GenBank登录号：阿根廷蚁(XP_012234592.1)，蜜蜂(XP_026297280.1)，棉铃虫(DQ086235)，甜菜夜蛾(EF051258)，烟粉虱(XP_018915964.1)，秀丽隐杆线虫(AJ512333)，大肠杆菌(EU070413)，中国对虾(ACD74843.1)，蓝蟹(ACL00655.1)，脊尾白虾(MK896805)，克氏原螯虾(ASW35095.1)

The GenBank accession numbers of TPS amino acid sequences are as follows:(XP_012234592.1),(XP_026297280.1),(DQ086235),(EF051258),(XP_018915964.1),(AJ512333),(EU070413),(ACD74843.1),(ACL00655.1),(MK896805),(ASW35095.1)

2.4 LvTPS基因在正常凡纳滨对虾组织中的表达

Real-time PCR分析显示，在凡纳滨对虾的6种组织中均有表达，鳃和肌肉中的表达量基本相同，为最高；眼柄、心脏和神经中次之，显著低于鳃和肌肉中的表达量(<0.05)；肝胰腺中为最低，显著低于其他5种组织中的表达量(<0.05) (图5)。

图5 26℃时LvTPS在6种组织中的表达分布

1：鳃；2：肝胰腺；3：眼柄；4：心脏；5：神经；6：肌肉标有不同字母的值之间差异显著(<0.05)，下同

1: Gill; 2: Hepatopancreas; 3: Eye stalk; 4: Heart; 5: Nerve tissue; 6: Muscle Values marked with different letters are significantly different (<0.05). The same as below

2.5 不同温度胁迫下LvTPS基因在不同组织中的表达

以26℃下的凡纳滨对虾为对照组，在不同温度胁迫下，基因在凡纳滨对虾6种组织中的相对表达量见图6。与对照组(26℃)下的凡纳滨对虾相比，水温升至32℃时，眼柄和心脏中的基因显著上调表达(<0.05)。水温升至38℃时，鳃、肝胰腺、眼柄和心脏中基因显著上调表达(<0.05)，其中，在肝胰腺中表达量变化比较显著。之后随着温度的下降其表达量总体呈下调趋势。回温至32℃和26℃时，6种组织中表达量与对照组均无显著性差异(0.05)。在神经和肌肉中，不同温度胁迫下的基因表达量没有显著变化(0.05) (图6)。

3 讨论

研究表明，海藻糖由于其独特的化学性质，可以保护生物体免受不同的环境压力，包括高温、氧化、低温、缺氧或干燥(聂凌鸿等, 2001)。是海藻糖生物合成途径的关键酶，生物在长期进化过程中，可通过提高海藻糖的含量来抵御逆境。本研究从凡纳滨对虾中获得完整的ORF序列，预测的氨基酸序列中有2个功能域(Glyco-transf-20和Trehalose_ PPase)。这不仅与中国对虾和脊尾白虾的预测结果相一致(Zhang, 2019a; Zhang, 2012)，同时，与真核生物拟南芥()、黑腹果蝇()、裂殖酵母()和水稻()的功能域一致。而原核生物秀丽隐杆线虫和大肠杆菌只有1个功能域(Glyco-transf-20 domain) (张冰君等, 2008)。这可能与真核生物和原核生物在基因表达与调控时策略的不同有关。生物信息学分析表明，具有糖基转移酶和海藻糖-磷酸酶活性，糖基转移酶的作用是合成双糖、寡糖和多糖。海藻糖-磷酸酶催化6-磷酸海藻糖去磷酸合成海藻糖和磷酸盐。

图6 不同温度下LvTPS在6种组织中的表达分布

海藻糖广泛存在于低等植物、藻类、细菌、真菌、酵母、昆虫及无脊椎动物中，既是一种贮藏性糖类，又是应激代谢的重要产物(聂凌鸿等, 2001)。生物体对逆境胁迫的响应是一个非常复杂的生理生化过程，其中包括多种基因、多种生理机制的共同调控。海藻糖由于可与2个水分子结合形成玻璃态结构，具有很强的抗逆作用，在逆境条件下可稳定生物膜、蛋白质和核酸等细胞结构和生物大分子，显著提升生物的抗逆性，因此，近年来，成为了抗逆基因工程研究的重点。凡纳滨对虾是我国最重要的水产经济养殖品种之一。近年来，天气持续高温导致对虾患病及死亡率明显增加。基因是凡纳滨对虾海藻糖合成过程的关键基因。摸清基因在逆境胁迫条件下的表达水平变化，对于了解海藻糖在凡纳滨对虾逆境胁迫应答中的作用具有重要意义。本研究采用Real-time PCR技术检测了基因在凡纳滨对虾温度胁迫时6种组织表达水平变化，结果表明，在所有检测的组织中都有表达，表明这些组织都可以合成海藻糖，这与在蓝蟹、中国对虾和脊尾白虾中的发现一致(Chung, 2008; Zhang, 2019a; Zhang, 2012)。同时发现，温度升至38℃后，在鳃、肝胰腺、眼柄和心脏4种组织中出现差异表达，说明基因可能在对虾受到高温胁迫时发挥了应激调节作用。其中，在肝胰腺、眼柄和心脏中，表达明显呈现出随温度变化先升高后降低的趋势，进一步证明，凡纳滨对虾功能与温度胁迫过程密切相关。结果也表明，高温胁迫对的诱导表达存在组织的特异性，这可能与不同组织的功能定位有关。其中，在肝胰腺中的表达量变化最高，表明高温胁迫对凡纳滨对虾肝胰腺中的海藻糖合成水平影响较大，提示肝胰腺在对虾应对温度胁迫中发挥重要作用。另外，温度由26℃逐渐升温到32℃，表达水平没有发生显著变化的原因可能与32℃属于凡纳滨对虾自然海区水温有关，对凡纳滨对虾而言，这个温度改变构不成环境胁迫，不会启动应激响应机制。而在受到较高温度(38℃)胁迫时，基因启动表达，应对环境胁迫。

近年来的研究发现，表达水平的高低对生物体的抗逆能力和环境适应能力具有重要的影响。结合异色瓢虫()和德国小蠊()等昆虫的温度诱导研究结果发现，在低温或高温诱导情况下，基因表达量均显著高于正常温度下的表达量(秦资等, 2012; 陈静, 2015)。转染果蝇基因的哺乳动物细胞海藻糖水平升高，以保护细胞免受缺氧损伤(Chen, 2002、2004; Chen, 2003)。在葱蝇()中，基因表达量在滞育或打破滞育后的变化显著，滞育前期和后期的表达量较高，非滞育时期表达量较低(李源等, 2013)，说明合成的海藻糖在协助昆虫抵御不良环境中发挥重要作用。近期，Zhang等(2019b)报道了家蝇()在受到大肠杆菌或金黄色葡萄球菌()侵袭后表达上调，推测通过合成其产物海藻糖，参与家蝇的免疫防御。结合本研究中凡纳滨对虾受高温胁迫后组织中表达明显升高，之后随温度降低，表达量又逐渐降低，再次说明与凡纳滨对虾应对高温胁迫过程密切相关。但表达量和海藻糖含量的相关性还有待于进一步研究，因为已有研究表明，基因表达与海藻糖含量变化并不完全一致。例如，优雅蝈螽()海藻糖合成酶基因在15℃处理下表达量最高，而海藻糖含量在0℃处理下表达量最高(骞蕾阳等, 2017)。继续深入对的研究，对凡纳滨对虾健康养殖和抗逆新品种选育具有一定意义。

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根据“四看”（看季节，看天气，看水质，看鱼的活动情况）和“四定”（定时，定点，定质，定量）原则灵活掌握，合理投饵，确保池鱼吃的匀、好、足，降低池鱼饵料系数，增强池鱼体质，增加鱼体免疫力和抗病力，养出的鱼规格大，产量高，肉质鲜美，口感好。

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Expression Characteristics of Trehalose-6-Phosphate Synthase inunder High-Temperature Stress

HU Lijie1,3, LI Xupeng2,3, MENG Xianhong2,3, LUAN Sheng2,3, LUO Kun2,3, SUI Juan2,3, CHEN Baolong2,3, CAO Baoxiang3, CAO Jiawang3, KONG Jie2,3①

(1. College of Fisheries and Life Science, Dalian Ocean University, Dalian 116023; 2. Laboratory for Marine Fisheries Science and Food Production Processes, Pilot National Laboratory for Marine Science and Technology (Qingdao), Qingdao 266071; 3. Key Laboratory of Sustainable Development of Marine Fisheries, Ministry of Agriculture and Rural Affairs, Yellow Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Qingdao 266071)

Trehalose-6-phosphate synthase (TPS) is a key enzyme in trehalose synthesis and plays an important role in the response of organisms to stress. In this study, based on the unigene sequences from transcriptome sequencing ofchallenged with high-temperature stress, the partialcDNA sequence (complete ORF and partial UTR) () was obtained directly by PCR amplification. Sequence analysis revealed that thesequence contained a 2529 bp open reading frame, encoding 842 amino acids with a molecular weight of 95.4 kDa and an isoelectric point of 6.17.had two functional domains, the Glyco-transf-20 domain and the Trehalose_PPase domain. Multiple sequence alignments showed thathad the highest homology with the corresponding gene in, with a similarity value of 63.73%. The phylogenetic tree indicated thatwas closely related tothat of, and clustered with invertebrates, such as,, andVertebrates were clustered onto a signal branch. Quantitative analysis of gene expression levels showed thatwas widely expressed in all of the examined tissues with different expression levels. The gill and muscle had similar levels and the highest expression. The expression of the eye stalk, heart, and nerve was next, being significantly lower than that of gill and muscle (0.05). The expression in the hepatopancreas was the lowest, being significantly lower than that of the other five tissues (<0.05).kept at 26℃ were used as control group. When the temperature was increased to 32℃, thegene in the eye stalk and heart was significantly increased (0.05). When the temperature was increased to 38℃, the expressionof thegene significantly rose in gill, hepatopancreas, eye stalk, and heart (0.05). Expression in the hepatopancreas was significantly changed. Thereafter, the expression of thegene decreased when the temperature decreased. When the temperature was returned to 32℃ and 26℃, the expression of thegene in the six tissues was not significantly different from that of the control group. There was no significant difference in expression under different levels of temperature stress in the nerve and muscle. The above results indicated thatwas closely related to the response to high-temperature stress. This study provided basic data for the analysis of the mechanism of the response to high-temperature stress in.

Trehalose-6-phosphate synthase;; High temperature stress; Gene expression

S917.4

A

2095-9869(2020)02-0159-09

孔 杰, 研究员, E-mail: kongjie@ysfri.ac.cn

2019-10-25,

2019-11-18

* 国家自然科学基金联合基金项目(U1706203)、山东省农业良种工程(2017LZN011)、泰山学者山东省良种工程项目和现代农业产业技术体系专项(CARS-48)共同资助 [This work was supported by the Joint Fund of the National Natural Science Foundation of China (U1706203), Shandong Province Agricultural Seed Improvement Project (2017LZN011), Taishan Scholar Program for Seed Industry, and China Agriculture Research System (CARS-48)]. 胡利杰，E-mail: hulijie05@foxmail.com

10.19663/j.issn2095-9869.20191025003

http://www.yykxjz.cn/

胡利杰, 李旭鹏, 孟宪红, 栾生, 罗坤, 隋娟, 陈宝龙, 曹宝祥, 曹家旺, 孔杰. 凡纳滨对虾6-磷酸海藻糖合成酶在抗高温胁迫中的表达特征. 渔业科学进展, 2020, 41(2): 159–167

Hu LJ, Li XP, Meng XH, Luan S, Luo K, Sui J, Chen BL, Cao BX, Cao JW, Kong J. Expression characteristics of trehalose-6- phosphate synthase inunder high-temperature stress. Progress in Fishery Sciences, 2020, 41(2): 159–167

KONG Jie, E-mail: kongjie@ysfri.ac.cn

(编辑 冯小花)