乔小兰
【摘 要】目的:分析帕金森病患者联合应用多巴丝肼片与金刚烷胺治疗的临床疗效。方法:将2018年1月~2019年7月在我院接受治疗的72例帕金森病患者作为研究对象并将其分为等比例的两组:对照组与观察组,两组患者全部口服多巴丝肼片,观察组患者加用金刚烷胺。结果:观察组治疗有效率94.44%(34/36)、对照组77.78%(28/36);观察组的日常活动、精神行为、运动能力等UPDRS量表各维度评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在多巴丝肼片的基础上应用金刚烷胺治疗帕金森病,疗效好,能够显著改善患者的精神状态和运动功能,提高日常生活能力,值得臨床借鉴。
【关键词】帕金森;多巴丝肼片;金刚烷胺;临床疗效
【中图分类号】R742.5【文献标识码】A【文章编号】1672-3783(2020)03-09--02
目前为止,药物仍然是干预帕金森病的首选方法,多巴丝肼片是一种复方左旋多巴标准剂,优点是药效时间长,能够有效控制帕金森病情,但起效的速度较慢,并不适合有强直症状的患者[1]。为了弥补单一应用多巴丝肼片带来的弊端,我院在临床加用金刚烷胺,发现联合用药的疗效更为显著,现将用药经验做出总结。
1 资料与方法
1.1 资料
本次研究对象为2018年1月~2019年7月我院接收的72例帕金森病患者,所有患者均符合《原发性帕金森病的诊断标准(2005年)》[2],H-Y分级为I级~IV级者。排除精神疾病、帕金森综合征、帕金森叠加综合征以及合并重大器官功能障碍者。对照组36例,男性19例、女性17例;年龄62~79岁,平均年龄(68.54±1.36)岁;病程最短2年,最长12年,平均病程(7.85±1.24)年;H-Y分级:15例I级、10例II级、6例III级、5例IV级。观察组36例,男性21例、女性15例;年龄61~80岁,平均年龄(67.92±1.48)岁;病程最短2年,最长11年,平均病程(7.64±1.18)年;H-Y分级:16例I级、8例II级、7例III级、5例IV级。两组患者的临床资料比较,差异没有统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
本组72例患者全部采用认知功能康复训练、康复作业疗法等对症干预措施。同时服用多巴丝肼片(上海罗氏制药有限公司生产;国药准字H10930198),初始剂量:0.125g/次,3次/d,用药1周后,每周增加剂量0.125g,最终维持不超过1.5g/d的最大剂量,口服次数至少3次。在此基础上,观察组患者联合金刚烷胺(江苏鹏鹞药业有限公司生产;国药准字H32023575),10g/次,2次/d。两组患者连续治疗30d。
1.3 观察评定标准
①疗效判定标准:参考《神经系统药物临床研究指导原则》[3]将疗效判定如下:显效:患者的临床症状有显著改善,基本能够生活自理,UPDRS量表评分比治疗前下降>61%。有效:临床症状和生活自理能力有一定程度的改善,UPDRS量表评分的下降幅度为30%~60%。无效:没有达到以上标准。总有效率=显效率+有效率。
②比较两组患者帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)的评分情况,评分内容为日常活动、精神行为、运动能力,评分越低说明患者的症状改善情况越好。
1.4 统计学方法
本研究应用SPSS19.0统计学软件进行处理,计量资料以()表示,组间比较采用t检验,计数资料以率(%)表示,组间比较进行x2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者的临床疗效比较
2.2 两组患者的UPDRS量表评分比较
3 讨论
帕金森病是一种神经退行性疾病,患者主要伴有诸如 静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态障碍等退行性的神经运动障碍。数据显示[4]:帕金森患者中,约有60%会出现轻微的精神错乱、幻觉等症状。近年来,我国的老龄化现象越来越严重,帕金森病患者也在逐年增加,给临床治疗提出了巨大挑战。多巴丝肼片由左旋多巴、苄丝肼共同组成,前者需要在芳香族L-氨基酸脱羧酶的作用下才能合成左旋多巴胺[5],后者是一种外周脱羧酶抑制剂,对左旋多巴脱羧反应具有明显的抑制效果。本研究中,单一应用多巴丝肼片治疗的对照组患者,临床疗效为77.78%,明显低于联合用药的观察组94.44%(P<0.05)。金刚烷胺是帕金森病的辅助治疗药物,属于一种非竞争性的谷氨酸受体拮抗剂,价格便宜、不良反应较少,能够促进神经末梢释放多巴胺,并抑制多巴胺的再摄取,与多巴丝肼片联合应用后,不仅能够减轻早中期帕金森病的相关症状,对晚期帕金森患者的异动症同样具有控制作用。
综上所述:临床治疗帕金森病,联合多巴丝肼片和金刚烷胺是可行、有效的,具备参考价值。
参考文献
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