孙晓旭
【摘 要】目的:探讨急性脑梗死应用尤瑞克林联合神经节苷脂治疗的效果。方法:选择我院就诊的72例急性脑梗死患者参与此次研究,按照随机方法分为观察组和对照组,对照组单独使用尤瑞克林治疗,观察组在此基础上联合神经节苷脂治疗,对比两组临床疗效及神经功能的变化情况。结果:观察组的临床疗效显著优于对照组,(P<0.05),且观察组的NIHSS评分低于对照组,(P<0.05)。结论:应用尤瑞克林联合神经节苷脂治疗急性脑梗死患者,对患者的神经功能起到了改善作用,可行性高。
【关键词】 尤瑞克林;神经节苷脂;急性脑梗死;
【中图分类号】R743.3 【文献标志码】B 【文章编号】1005-0019(2020)03-196-01
急性脑梗死是一种由脑部缺血而导致脑组织坏死的心脑血管疾病,该病起病突然,常于安静睡眠时发病,伴有头痛、眩晕、耳鸣等不良症状[1]。目前临床上常单独应用尤瑞克林治疗急性脑梗死,其临床疗效不甚理想。基于此,本文研究尤瑞克林联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效,现作以下报告。
1 资料与方法
1.1 临床资料
选取自2018年1月到2019年8月到我院就诊的急性脑梗死患者共72例作为本此研究的研究对象。严格按照随机方式分为观察组和对照组。观察组36例,男25例,女11例,年龄45~76岁,平均年龄(58.14±6.86)岁,发病时间5.01~22.41h,平均發病时间16.25±3.14h;对照组共36例,男24例,女12例,年龄44~78岁,平均年龄(56.65±6.71)岁,发病时间5.41~21.64h,平均发病时间(17.42±3.45)h。两组患者基本资料均无较大差距,(P>0.05)。
1.2 治疗方案
对照组单独使用尤瑞克林(广东天普生化医药股份有限公司,国药准字H20052065)静脉滴注,起病后48小时内用药,取0.15PNA单位溶于100ml氯化钠注射液中,滴注30min,1次/d;观察组在此基础上加以神经节苷脂(齐鲁制药有限公司,国药准字H20046213)辅助治疗,取40mg神经节苷脂溶于250ml氯化钠注射液中,静脉滴注,1次/d,每7天为一个疗程,共治疗2个疗程。
1.3 观察指标和疗效标准
对比两组患者的临床疗效及治疗前后的神经功能变化情况。疗效标准:显效:治疗后患者头痛、眩晕、耳鸣等症状完全消失,NIHSS评分相比于治疗前降低90%;有效:治疗后患者临床症状基本消失,NIHSS评分相比于治疗前降低30%~89%;无效:治疗后病情并无改善或病情恶化,NIHSS评分相比于治疗前降低30%。总有效率=显效率+有效率。患者治疗前后的神经功能采用卒中量表(NIHSS)评价,总分为42分,分值越高神经功能缺损程度越严重[2]。
1.4 统计处理方法
以SPSS 21.0统计软件分析,采用(%)表示计数资料,(x±s)表示计量资料,各以x2、t检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者临床疗效对比
对比两组患者的临床总有效率,观察组显著优于对照组,(P<0.05),见表1。
2.2 两组患者治疗前后神经功能指标对比
治疗前观察组NIHSS评分(19.52±5.41)分与对照组(20.64±5.75)对比无较大差异(t=0.34,P>0.05),治疗后观察组NIHSS评分(9.21±3.04)分明显低于对照组(13.09±3.14)(t=2.12,P<0.05)。
3 讨论
尤瑞克林是临床治疗急性脑梗死常用的一种药物,其属于人尿激肽原酶,该药物通过控制神经细胞的死亡促进脑缺血后神经肝细胞的增殖和迁移,进而分化为成熟神经元,为修复神经起到了一定的作用,但单独使用疗效不甚理想。本此研究显示,观察组临床治疗总有效率(91.67%)显著优于对照组(72.22%)(P<0.05);该结果表明,予以神经脑梗死患者应用尤瑞克林联合神经节苷脂治疗,其临床疗效更佳。神经节苷脂为含有唾液酸的鞘脂类,是脑神经再生育的必需物质,其能增强神经增长因子的活性,形成新的神经网络,能够有效地修复脑神经[3]。与此同时,治疗后观察组NIHSS评分显著低于对照组,(P<0.05)。该结果表明,尤瑞克林联合神经节苷脂辅助治疗神经脑梗死患者,能够有效修复患者脑神经细胞,提高神经功能的水平,可行性高。
综上所述,急性脑梗死患者接受尤瑞克林联合神经节苷脂治疗,能够促进患者神经功能恢复,临床疗效好,值得推广。
参考文献
[1] 周卉芳.尤瑞克林联合神经节苷脂治疗急性脑梗死疗效分析[J].医药论坛杂志,2018,39(07):143-144.
[2] 邓栩.尤瑞克林静脉滴注治疗急性脑梗死的临床疗效分析[J].吉林医学,2019,40(09):1963-1965.
[3] 陈文婷,沈永康,江焕贞.尤瑞克林针剂治疗急性脑梗死的疗效及安全性评价[J].北方药学,2019,16(08):155-156.