董文杰,轩辕欢,李 伟,陈 良,赵 慧
(新疆医科大学附属中医医院,新疆 乌鲁木齐 830000)
吴茱萸Tetradium ruticarpum为芸香科植物吴茱萸、石虎或疏毛吴茱萸的干燥近成熟果实,味辛、苦、热,有小毒[1]。其具有散寒止痛、降逆止呕、助阳止泻等功效,临床多用于治疗厥阴头痛、呕吐吞酸、寒疝、脘腹、经行腹痛及五更泄泻等症[2-3]。吴茱萸所含成分对胃肠道、心血管及免疫系统有一定疗效[4]。吴茱萸有多种炮制方法,如醋炒、酒炒、黄连制、黑豆汁制等,但目前临床常用的有生吴茱萸与甘草汁制吴茱萸2种[5-6]。吴茱萸生品与甘草汁制吴茱萸制品均有明显的镇痛作用[7],且后者可明显降低生品中的挥发油含量,从而减轻毒副作用[8]。吴茱萸质量指标的特征性成分为吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素[9],甘草汁制吴茱萸的特征性成分为甘草苷、甘草酸[10]。本研究中采用高效液相色谱梯度洗脱法对市售甘草汁制吴茱萸中甘草汁主成分甘草苷和甘草酸进行含量检测,以2015年版《中国药典(一部)》对制吴茱萸的各项规定为基础,明确规定制吴茱萸的制法、检查、浸出物、含量测定[11],为完善甘草汁制吴茱萸质量标准提供参考。现报道如下。
LC-20ADXR型高效液相色谱仪(日本岛津公司),包括LC-20AT型四元泵,SIL-20型进样器,SPD-20A紫外检测器,岛津色谱检测工作站;Waters2996型检测器(美国Waters公司);美国丹佛si-234型天平(0.0001,天赐百年北京科技有限公司);DL-820E型超声波清洗仪(频率50 Hz,30 min,功率250 kHz,上海之信仪器有限公司);800A型手提式磨粉机(乌鲁木齐市汇福源医疗器械有限公司)。
不同产地的吴茱萸甘草汁制品8批(批号分别为180906,180721,180516,180618,180809,180515,180523,180708),其中广西、浙江、江西、湖北各2批;甘草均购自内蒙古自治区(批号为171215),胀果甘草或光果甘草药材各1批(产地均为广西,批号分别为171023,171008);市售吴茱萸药材2批(批号分别为180723,181213);吴茱萸碱对照品(批号为180612)、吴茱萸次碱对照品(批号为180506)、柠檬苦素甘草酸对照品(批号为180423),甘草苷对照品(批号为180603),均购自中国食品药品检定研究院;乙腈为色谱纯,水为纯化水,其余试剂均为分析纯。
2.1.1 吴茱萸特征性成分
溶液制备:称取吴茱萸碱对照品80μg,吴茱萸次碱对照品50μg,柠檬苦素对照品0.1 mg,精密称定,加入1 mL甲醇溶解,配置成每1 mL含吴茱萸碱80μg、吴茱萸次碱50μg、柠檬苦素0.1 mg的混合溶液,即得对照品溶液。称取已过3号筛的吴茱萸生粉0.3 g,精密称定,置100 mL具塞锥形瓶中,再精密加入70%乙醇25 mL,密塞,称定质量,浸泡1 h,超声处理(功率300 W,频率40 kHz)40 min,放冷至室温,再称定质量,加70%乙醇补足减失的质量,摇匀,过滤,取续滤液即得供试品溶液。
测定:采用液相色谱自动进样,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为[乙腈-四氢呋喃(25∶15)]-0.02%磷酸溶液(35∶65,V/V),检测波长为215 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL,柱温为30°C,理论板数按柠檬苦素峰计算应不低于3 000。
2.1.2 甘草成分甘草苷、甘草酸
溶液制备:称取甘草苷对照品20μg、甘草酸对照品0.2 mg,精密称定,加入70%乙醇1 mL,配置成每1 mL含甘草苷20μg、甘草酸0.2 mg的混合溶液,即得对照品溶液(甘草酸质量=甘草酸铵质量/1.020 7)。称取已过3号筛的粉末0.2 g,精密称定,置100 mL具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇100 mL,塞子密封,称定质量,超声处理(功率250 W,频率40 kHz)30 min,置冷至室温,过滤,取续滤液即得供试品溶液。
测定:利用液相色谱自动进样,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0~8 min时19%A,8~35 min时19%A~50%A,35~36 min时50%~100%A,36~40 min时19%A);流速为1.0 mL/min,进样量为10μL,柱温为30℃,检测波长为237 nm,理论板数按甘草苷峰计应不低于5 000。
线性关系考察:分别精密吸取吴茱萸碱对照品、吴茱萸次碱对照品、柠檬苦素混合溶液,以及甘草苷、甘草酸混合对照品溶液1,2,4,6,8,10μL注入液相色谱仪,测定峰面积,以进样量(X,μg)为横坐标、峰面积(Y)为纵坐标绘制标准曲线,结果见表1。
精密度试验:取同批(批号为180906)样品,按照2.1项下方法制备供试品溶液,连续测定6次,测量后液相离线分析。结果吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素、甘草苷、甘草酸铵峰面积的RSD分别为1.15%,1.15%,0.78%,1.37%,1.41%(n=6),表明仪器精密度良好。
表1 吴茱萸与甘草成分线性范围考察结果(n=6)
稳定性试验:取同一批(批号为180906)样品,按2.1项下方法制备供试品溶液,分别于0,4,8,1,16,24 h时进样测定。结果吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素、甘草苷、甘草酸铵峰面积的RSD分别为2.18%,2.05%,2.11%,0.53%,1.06%(n=6),表明供试品溶液在24 h内稳定性良好。
重复性试验:取同一批(批号为180906)样品,按2.1项下方法平行制备6份供试品溶液,自动进样分析,液相离线工作站分析供试品溶液的峰面积。结果吴茱萸碱、吴茱萸次碱及柠檬苦素、甘草苷、甘草酸铵峰面积的RSD分别为1.63%,1.92%,0.74%,1.22%,1.17%(n=6),表明方法重复性良好。
加样回收试验:称取6份已知含量的样品粉末,精密称定,精密加入相应量的混合对照品溶液,按2.1项下方法制备溶液,平行测定6次,计算回收率。结果吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素、甘草苷、甘草酸铵的平均回收率分别为97.83%,104.05%,100.83%,98.94%,99.52%,RSD分别为1.94%,0.59%,1.54%,1.02%,1.41%(n=6)。
按2.1项下样品处理方式对甘草及吴茱萸(各2批)进行处理,采用高效液相色谱梯度洗脱法检测。结果见表2。可见,各市售吴茱萸中甘草含量无显著差异(P>0.05),均符合2015年版《中国药典(一部)》要求[11]。
表2 市售吴茱萸及甘草中主要成分含量检测结果(%)
甘草制吴茱萸制备:将甘草、胀果甘草或光果甘草生药材各1批,市售吴茱萸生药材2批,按2.1项下方法进行检测,按2015年版《中国药典(一部)》规定炮制方法,即取甘草捣碎,加适量水,煎汤,去渣,加入净吴茱萸,闷润吸尽后,炒至微干,取出,干燥至甘草苷、甘草酸的普遍水平(100 g吴茱萸使用6 g甘草),作为3种自行炮制品。
测定:测定全国范围内收集的8批市售吴茱萸甘草汁制品及3种甘草自行炮制品中甘草酸、甘草苷含量,吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素峰、甘草酸,甘草苷的平均值。结果见表3。可见,市售制吴茱萸中甘草汁成分各个地区稍有差异,但均符合2015年版《中国药典(一部)》标准;不同产地吴茱萸甘草汁制品中甘草苷与甘草酸含量与3批自行炮制品含量相近,各个产地制吴茱萸各成分间无显著差异。
表3 制吴茱萸各成分含量测定结果(%)
吴茱萸生、熟入药,功效有差异,作用不同[12]。甘草汁制吴茱萸又称为制吴茱萸,由《景岳全书》中内容发展而来的炮制方法,且沿用至今。甘草为豆科植物甘草、胀果甘草或光果甘草的干燥根及根茎,具有补脾益气、缓急止痛、调和诸药、祛痰止咳的功效[13]。药理、毒理试验研究表明,吴茱萸生品与甘草制品均有明显镇痛作用[14],且甘草制品可明显降低吴茱萸生品中挥发油含量,从而降低其毒副作用,起到减毒增效作用[15]。吴茱萸含有的吴茱萸碱具有镇痛、健胃、止嗳酸、止干呕等功效,吴茱萸次碱具有抗心律失常、抗高血压等作用。甘草汁炮制吴茱萸后经检测均含有甘草苷、甘草酸,具有类似肾上腺皮质激素样作用[16]。若不考虑加热因素,加入甘草汁可促进吴茱萸碱性成分溶出[7]。随着炮制过程中煎煮时间的延长,吴茱萸饮片中甘草苷及甘草酸总含量会升高,而吴茱萸碱3种成分含量均降低[17]。2015年版《中国药典(一部)》中吴茱萸炮制方法为炒制,其中甘草汁的制备及其含量标准已有详细报道[11],但关于其中甘草化学成分含量的质量标准鲜有报道。
本研究结果显示,3批自行炮制甘草制吴茱萸制品与各地购买制品甘草苷与甘草酸含量均达到2015年版《中国药典(一部)》质量要求,质量均达标。多批市售甘草制吴茱萸质量优于自行炮制品,表明甘草制吴茱萸制品市场炮制技术基本成熟,产品达标率高。肖碧英等[10]研究表明,吴茱萸经甘草炮制时间越长,其含有的甘草苷与甘草酸的含量越高,吴茱萸碱、吴茱萸次碱及柠檬苦素含量逐渐降低,表明吴茱萸经甘草炮制后其中含有的成分发生了变化,甘草制吴茱萸能起到吴茱萸熟用作用,该研究中探究了甘草制吴茱萸的最佳提取方法与检测条件,其对制吴茱萸的检测结果与本研究结果相似。故以上研究检测甘草制吴茱萸中甘草苷及甘草酸方法简单、操作便捷、结果准确、重复率高,可为制吴茱萸质量标准的建立提供参考。
综上所述,本研究基于2015年版《中国药典(一部)》吴茱萸炮制品标准,调查市售制吴茱萸产品的炮制情况,为今后制订更加完善的炮制品辅料的质量标准提供参考,为医院临床使用吴茱萸药材甘草汁制品的质量控制提供参考。