吴怀玉
关键词:骨软骨瘤,跟骨,DR,诊断
【中图分类号】R816.8 【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026(2020)10-207-01
1 病例摘要:
患者,男,19岁,部队战士,因左侧跟部外侧实性包块入院。入院后行DR检查示:左侧跟骨外侧近跟骨结节处见一长约0.8cm骨性突起,以宽基底与母骨相连,边缘清楚,密度均匀,相邻骨未见骨质破坏及骨膜反应。DR诊断:骨软骨瘤(宽基底型)。后经手术切除病理证实为骨软骨瘤(图1)。
2 讨论
骨软骨瘤是发生在骨表面的带有软骨帽的骨性突起,分单发和多发两种。它是最常见的一种良性骨肿瘤,少数亦有恶变倾向。病变多见于股骨远侧、肱骨近侧和胫骨近侧干骺端,也见于肩胛骨和骨盆,手和足短骨罕见。在骺软骨板闭合后该肿瘤一般停止生长,如继续生长则有恶变可能。[1]。
2.1 跟骨宽基底型骨软骨瘤DR典型表现 跟骨近跟结节处骨性突起,边缘清楚光整,密度均匀,以松质骨为主要构成,以宽基底与母骨骨质相连,相邻骨无骨质破坏及骨膜反应。
2.2 鉴别诊断 本病在诊断中主要与软骨肉瘤予以鉴别。部分软骨肉瘤在骨软骨瘤基础上继发恶变形成,肿瘤边缘模糊,出现不规则破坏,相邻骨出现骨质破坏及骨膜反应。
2.3 诊断体会:(1)骨软骨瘤在诊断过程中如能结合患者的年龄、临床表现和X线特点加以考虑,诊断并不困难。(2)注意肿瘤发生的部位主要是邻近干骺端。(3)骨软骨瘤如在X线检查中发现肿瘤边缘模糊,相邻骨出现骨质破坏或骨膜反应,应考虑有恶变趋势。(4)放射科工作人员在报告描述中对病变的X线表现特点应尽可能详尽。
參考文献
[1]王溱.X线诊断学.河北教育出版社.1994.270-271