宋宴鹏,张宇航,唐兴武
(1.青岛市胶州中心医院特检科,山东 青岛 266300;2.太仓市第一人民医院超声科,江苏 苏州 215400)
胎儿右心房异构是少见的先天性畸形,常合并多脏器畸形,预后差,死亡率极高。本研究对比观察经引产后尸体解剖证实的6胎右心房异构胎儿的超声表现与病理所见,旨在提高产前超声对胎儿右心房异构的检出率。
1.1 一般资料 收集2013年1月—2019年5月于青岛市胶州中心医院接受超声检查、并经引产后尸体解剖证实的6胎右心房异构胎儿;孕妇年龄25~41岁,中位年龄28岁,均为单胎妊娠,超声明确诊断时孕21+5~25周。
1.2 仪器与方法 采用GE Logiq S8和Philips EPIQ 7彩色多普勒超声诊断仪,腹部探头型号C1-5,频率1~5 MHz,选择Fetal echo预设条件扫查胎儿心脏;于胎儿上腹部横断面探查其腹主动脉与下腔静脉、肝脏、胃泡的位置及大小,观察腹腔内部脏器是否异位,并多切面观察其脾脏。依据国际妇产科超声学会推荐方法,以8切面依次扫查胎儿心脏,由2名主治医师采用三节段分析法共同做出诊断,意见不统一时请示上级医师,得出最终诊断结果。
2.1 超声表现 6胎右心房异构胎儿超声均可见水平肝及血管“并列征”,门静脉窦呈“T”型;5胎下腔静脉与腹主动脉位于脊柱左侧,1胎位于脊柱右侧;4胎胃泡位于腹腔右侧或近中线附近,2胎位于腹腔左侧;4胎脾脏缺如(图1),2胎脾脏发育不良(图2)。右心房异构胎儿心血管畸形超声表现见表1和图3。
2.2 大体病理 水平肝6胎;脾脏缺如(图2A)4胎,脾脏发育不良2胎。胃泡位于腹腔右侧或近中线附近4胎、腹腔左侧2胎。4胎左、右肺均3叶,2胎右肺3叶、左肺4叶。左位心4胎,右位心2胎。6胎双侧心耳均呈形态学右心耳(图2B)。5胎左上腔静脉汇入左心房,4胎右上腔静脉汇入右心房,其中3胎双上腔静脉分别汇入左、右心房;4胎下腔静脉汇入左心房,2胎下腔静脉汇入右心房;5胎肺静脉异位引流,1胎肺静脉共同腔闭锁。4胎完全型房室间隔缺损;2胎原发隔缺损,2胎单心室;6胎双侧支气管均呈镜像右支气管;5胎肺动脉闭锁或发育不良;1胎永存动脉干。
图1 胎儿5超声声像图及引产后表现 A、B.孕24周,声像图示腹腔脏器异位并脾脏缺如(A)、完全型房室间隔缺损(B); C、D.于孕24+5周引产,大体病理示胎儿腹腔内脏异位并脾脏缺如(C)、双侧心耳呈右心耳对称形态并双上腔静脉(D) (LEFT:左侧;RIGHT:右侧;STO:胃;RAG:右肾上腺;AA:腹主动脉;VV:垂直静脉;IVC:下腔静脉;RA:右心房;LV:左心室,RV:右心室;DAO:降主动脉;AVSD:完全型房室间隔缺损;RAA:右心耳;R-LUNG:右肺;LIVER:肝脏;GB:胆囊;LSVC:左上腔静脉;SVC:上腔静脉)
图2 胎儿4,孕21+5周,超声声像图示腹腔脏器异位并脾脏发育不良 (DAO:降主动脉;IVC:下腔静脉;LIVER:肝脏;STO:胃;SPLEEN:脾脏) 图3 胎儿3,孕22周,超声声像图示永存动脉干Ⅰ型 (PTA:永存动脉干;MPA:主肺动脉;LPA:左肺动脉;RPA:右肺动脉)
右心房异构是指两侧心耳均呈右心耳形态学特征,心房为双侧右心房结构,是严重且复杂的心血管畸形、并伴有多脏器畸形及脾缺如的综合征;且随着资料的不断积累,可能会发现新的合并畸形。
研究[1]表明右心房异构为常染色体隐性遗传疾病,男性占优势;13-三体、18-三体、22q11.2缺失综合征与心房不定位(右心房异构、左心房异构)具有一定相关性[2]。本组6胎右心房异构,男女比例为2∶1,因孕妇及家属拒绝,引产后均未行胎儿染色体检测。右心房异构与胚胎发育障碍有关,胚胎5~6周时,脾处于原基状态,致畸因素导致胚胎发育障碍,胎儿器官的原基不能进行左、右分侧,原始心血管扭曲,引起分侧及其他畸形,同时脾脏未能于正常位置发育,导致脾缺如或发育不全[3]。
右心房异构的产前超声表现:①主动脉、下腔静脉相对于脊柱位于同侧是右心房异构的可靠征象,本组4胎主动脉、下腔静脉位于脊柱左侧,2胎位于右侧;②脾脏前方充盈的胃泡可作为良好的透声窗,超声可清楚显示脾脏缺如或脾脏发育不良,本组4胎脾脏缺如、2胎脾脏发育不良 ;③双侧支气管呈镜像右支气管对称形态,本组6胎气管-支气管冠状位切面显示双侧对称的较短的镜像右支气管形态;④复杂心脏畸形合并肺静脉异位引流[4],本组6胎均合并复杂心血管畸形,5胎肺静脉异位引流,1胎肺静脉共同腔闭锁,2胎原发隔缺损,2胎单心室,4胎完全型房室间隔缺损,6胎均见动脉圆锥干畸形;⑤水平肝,门静脉窦呈“T”型,本组6胎上腹部横断面均显示此征象。
产前超声难以显示肺叶数目。发生右心房异构时,左右侧肺叶数目可以一致或不一致,本组引产后胎儿尸体解剖显示4胎左、右肺脏均有3叶,2胎左肺4叶、右肺3叶。