康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及安全性分析

2019-12-09 01:53赵怀玉
中外女性健康研究 2019年20期
关键词:注射液研究组肺癌

赵怀玉

【摘要】 目的:探究对晚期非小细胞肺癌患者在化疗基础上使用康莱特注射液的临床疗效和安全性。方法:现随机选取2015年6月至2018年6月来本院就诊的30例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,将其分为对照组和研究组各15例,两组均行常规化疗,对照组使用多西他赛联合顺铂进行治疗,研究组则在对照组的基础上加用康莱特注射液进行治疗,对两组患者临床疗效与安全性进行评估。结果:研究组晚期非小细胞肺癌患者总治愈率为86.67%,远高于对照组的53.33%。研究组患者在接受治疗的过程中出现的不良反应明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对晚期非小细胞肺癌患者加用康莱特注射液可取得较好的治疗效果,且出现的不良反应较少,安全性较高。

【关键词】

晚期非小细胞肺癌;康莱特注射液;临床疗效;安全性

属于常见恶性肿瘤之一的肺癌是死亡率极高的肿瘤,其中,非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的比例在80%以上[1]。临床多用放疗及化疗等手段进行治疗,但化疗过程中常使用的铂类药物会使患者免疫力下降,进而使患者出现诸多不良反应,对患者消化道和肾脏均有一定影响。属于中药范围的康莱特注射液具有减毒作用[2],基于此,笔者将本院30例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,使用常规化疗和加用康莱特注射液的方式进行治疗,观察康莱特注射液的应用效果和安全性。

1资料与方法

1.1一般资料

选取本院诊治的30例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象。排除不能进行化疗或对化疗使用的药物存在过敏行为的患者,排除不认可或不配合本次治疗的患者,排除近半年接受过放疗的患者,排除有严重心脑血管疾病、肝肾疾病及有精神病史的患者,接受治疗的患者均已知晓治疗方式并同意治疗。按照患者就诊时间将其分为研究组和对照组各15例,对照组患者年龄69~78岁,平均(72.8±0.5)岁;男患者7例,女患者8例。对照组患者年龄62~82岁,平均(71.6±0.9)岁,男患者9例,女患者6例。两组患者的一般资料差异较小,差异不具备统计学意义(P>0.05)。

1.2方法

对照组患者使用多西他赛注射液(深圳万乐药业有限公司,规格:1.0mL:40mg,批准文号:国药准字H20060127)联合顺铂注射液(云南生物谷灯盏花药业有限公司,规格:2mL:10mg,批准文号:国药准字H20043889)进行治疗。治疗前先使用地塞米松(蚌埠泰格药业有限公司,规格:0.75mg,批准文号:国药准字H34021988)进行预处理,每隔12h用药8mg。3d后通过静脉注射多西他赛进行治疗,用药量为75mg/m2,每7d用药1次,21d为1个疗程。每个疗程化疗开始的前3d给予患者共80mg的顺铂注射液进行治疗。

研究组患者在对照组基础上加用康莱特注射液(浙江康莱特药业有限公司,规格:100mL:10g,批准文号:国药准字Z10970091)进行静脉滴注,每天1次,每次用药为200mL,前10min滴量为20滴/min,之后可根据患者耐受情况逐渐加快速度,到30min后可以达到50滴/min左右,每个疗程治疗时间为21d。

1.3疗效观察和评价

随访6个月,对两组晚期非小细胞肺癌患者的治愈情况和不良反应情况进行统计和分析。病灶完全消失且NSCLC标志物正常且能持续30d为显效;病灶部分消失且持续时间30d以上为有效;病灶无明显变化或出现恶化为无效。总有效率=(显效例数+有效例数)/总例数×100%。

1.4统计学方法

记录本研究所得数据,应用SPSS 19.0统计学软件对其进行处理,计数资料以(n,%)描述,计量资料以(±s)描述,分别行χ2、t检验,P<0.05表示差异有统计学意义。

2结果

2.1两组患者治疗效果比较

本次调查选取的30例晚期非小细胞肺癌患者经过不同用药方式的化疗后,研究组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。详情见表1。

3讨论

包括大细胞癌、鳞癌和腺癌等在内的非小细胞肺癌具有癌细胞生长慢、分裂慢、扩散晚等特点,发现时大多已处于晚期,治疗难度较大[3]。临床常用治疗晚期肺癌的方式为化疗,相关药物可有效杀灭肿瘤细胞,使患者生存期限得到延长。但治疗过程中会对患者自身免疫系统和骨髓造血系统及其他器官造成严重影响,对患者身体造成的危害较大,严重影响患者生活质量。因而在治疗NSCLC晚期患者时选用低毒抗癌药物具有重要意义。属于中药制剂的康莱特注射液的主要成分来源于薏苡仁的薏苡仁油,辅助成分为注射用甘油和大豆磷脂[4]。康莱特可以促使癌细胞凋亡,阻碍细胞G2/M周期的进行,可改变肿瘤细胞对多种药物的耐受性[5],具有双相抗癌效果的康莱特注射液在阻碍癌细胞繁殖与转移的基础上,还具有保护患者机体免疫系统的作用,可以有效降低其他抗癌药物对患者的毒性,能够有效改善化疗效果。本次研究中,研究组晚期非小细胞肺癌患者的治愈率明显高于对照组,且不良反应发生率较低(P<0.05),说明康莱特注射液的安全性较高,可有效提高患者化疗过程耐受性与治疗依从性,有利于提高治疗效果,可使患者受损的免疫机能得到一定程度的恢复。

综上所述,治疗晚期非小细胞癌时使用康莱特注射液可以获得较好的治疗效果。

参考文献

[1] 代晓楠.康莱特注射液配合化療治疗晚期非小细胞肺癌的效果及对患者免疫功能的影响[J].中国疗养医学,2018,(06):9698.

[2] 龚伟峰,陈学信.康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效评价[J].临床研究,2017,25(04):7071.

[3] 李红云.康莱特注射液联合吉西他滨与顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及其对免疫功能的影响[J].实用心脑肺血管病杂志,2017,(05):126128.

[4] 田彩,杨继.康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响[J].社区医学杂志,2017,15(18):6465.

[5] 杭猛,陈暑波,孙清,等.GP方案联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性分析[J].实用癌症杂志,2017,32(02):289291.

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