普境安说明:“普境安”主要成分为磷酸盐化合物(85%)、钙、铁、硫酸盐(2.6%)、活性氯、Perica 油(0.05%)和铝硅酸盐(10.1%)。“普境安”具有很强地降低病毒滴度,还可以降低大量细菌作用。减少微生物吸附造成的对表面微生物污染的作用,吸附地板上的水和尿素,减少氮排放,稍微的防臭作用使“普境安”适合用作很好的卫生材料。
评价目的:伪狂犬病病毒和禽痘病毒与非洲猪瘟病毒的分子结构相似,都是双股DNA 病毒,并且同是高接触性传染病,评价“普境安”体外降低伪狂犬病病毒、禽痘病毒活性效果的同时也为“普境安”降低非洲猪瘟病毒的活性提供有力依据。
评价方法:将“普境安”消毒剂设置梯度使用剂量(1/2 推荐剂量、推荐剂量、2×推荐剂量)在不同温度(4 ℃、16 ℃、37 ℃)、不同时间(5 min、15 min、30 min、45 min)、不同环境和伪狂犬病病毒(PRV)、禽痘病毒(FPV)分别作用后测病毒TCID50,抽提核酸后用荧光定量PCR 方法检测病毒核酸含量,观察“普境安”对伪狂犬病病毒和禽痘病毒的吸附效果。模拟消毒剂使用的现场环境(土壤、水泥地、粪便)和伪狂犬病病毒、禽痘病毒分别混合后再使用“普境安”干粉消毒剂作用,分别设置3 个变量(剂量、温度、时间)检测不同情况下“普境安”干粉消毒剂吸附病毒、降低病毒活性的作用。
本试验于2019年6 月在四川农业大学动物医学院动物生物技术中心完成
猪伪狂犬病病毒(PRV-XJ),保存于四川农业大学动物生物技术中心;禽痘病毒毒株,保存于四川农业大学动物生物技术中心。
胎牛血清、细胞培养液(DMEM 培养液)、胰蛋白酶、PBS缓冲液、PK-15 细胞,鸡胚成纤维细胞,荧光PCR 引物,均由实验室提供;“普境安”消毒剂由丹麦(Stormøllen 公司)、成都杰鑫玛生物科技有限公司生产提供。
2.1.1 病毒液制备
将伪狂犬病病毒液和禽痘病毒液按常规操作分别接种于生长良好的PK15 细胞和鸡胚成纤维细胞,37 ℃、5% CO2条件下培养,当病毒发生70%~80%感染时,将病毒液反复冻融 2 ~3 次,收集病毒液离心取上清,分装于2 mL EP 管中。
2.1.2 测定伪狂犬病病毒和禽痘病毒的 TCID50
取上述制备好的病毒悬液用无血清的DMEM 细胞培养液进行10系列的稀释(10-1~10-10),分别接种于长满单层PK-15 细胞和鸡胚成纤维细胞的96 孔培养板中,每一稀释度接种一纵排共8 孔,每孔接种100 µL 的病毒悬液;用含2% PBS的DMEM 细胞培养液作为对照,置37 ℃、5% CO2培养箱中培养,观察细胞有无细胞病变(CPE)变化并记录结果。按Reed-Muench 法计算病毒的TCID50。
2.1.3 伪狂犬病病毒和禽痘病毒滴度测定结果
病毒灭活滴度用半数细胞感染剂量(TCID50)表示。计算公式如下:
TCID50对数值=病变率高于 50%组稀释度的对数值+距离比例(“病变率高于 50%组”是指病变率超过 50%的最低组,下面均简称“高于 50%组”;“病变率低于 50%组”是指病变率低于 50%的最高组,下面均简称“低于50%组”)。
表1 伪狂犬病毒滴度测定结果
表 2 禽痘病毒滴度测定结果
根据表1 和表2 中结果,按Reed-Muend 法计算出伪狂犬病病毒的TCID50值为10-8.21/0.1 mL ,禽痘病毒的TCID50值为10-6.73/0.025 mL。
取288 个无菌培养皿,一半培养皿(108 个试验组+36 个对照组)涂1 mL 禽痘病毒液,另一半培养皿(108 个试验组+36 个对照组)涂1 mL 伪狂犬病病毒液后放于 37℃无菌恒温箱干燥。向已干燥的病毒培养皿中以 25 g/m2,50 g/m2,100g/m2剂量加入粉剂“普境安”,在 4℃、16℃、37℃条件下使消毒剂单独与等份的病毒保持接触5 min,15 min,30 min,45 min(试验组每组设置3 组重复,最后取平均值,不同温度下不同时间设置空白对照组无消毒剂作用也做3 组重复)。后将“普境安”干粉移除,用1 mL DMEM 细胞培养液重悬收集培养皿中的病毒,做梯度稀释后测定试验组与对照组的TCID50对比病毒滴度的差异。
试验结果表明(见表3),“普境安”粉状消毒剂受温度的影响较小,在不同的浓度和环境温度下对病毒均有很好的杀灭作用,在接触15 min 后滴度减少平均达到4 以上,在作用30 min 后滴度减少平均达到5 以上,但在推荐剂量时杀灭效果最佳。
取288 个无菌培养皿,一半培养皿(108 个试验组+36 个对照组)涂1 mL 禽痘病毒液,另一半培养皿(108 个试验组+36 个对照组)涂1 mL 伪狂犬病病毒液后放于37 ℃无菌恒温箱干燥。向已干燥的病毒培养皿中以 25 g/m2,50 g/m2,100g/m2剂量加入粉剂“普境安”,在4 ℃、16 ℃、37 ℃条件下使消毒剂单独与等份的病毒保 持 接 触 5 min,15 min,30 min,45 min(试验组每组设置3 组重复,最后取平均值,不同温度下不同时间设置空白对照组无消毒剂作用也做3 组重复)。后将“普境安”干粉移除,用1 mL DMEM 细胞培养液重新悬浮收集培养皿中的干燥病毒,抽提病毒DNA,检测DNA 浓度。梯度稀释的标准品(即病毒原液)及待测样品进行实时定量PCR检测,用标准品制作标准曲线,检测对照组和试验组病毒核酸含量,对比差异。
试验结果表明(见表4),“普境安”粉状消毒剂可在不同温度和浓度下均可有效吸附环境中的病毒,在移除普境安粉末的同时能移除大量病毒,其受温度影响较小,推荐剂量在接触15min 以上能大幅降低病毒量,达到较好的清除效果。
试验设置 A、B 组,每组3个重复,A 为伪狂犬病病毒组:5×5×5 cm3的土壤中加 2 mL 伪狂犬病病毒原液;B 为禽痘病毒组:5×5×5 cm3的土壤中加 2 mL 禽痘病毒原液,同样在不同温度不同时间下设置空白对照组无消毒剂作用也做3 组重复。每组分别设置4 ℃、16 ℃、37 ℃3 个温度梯度,每个温度下以 25 g/m2,50 g/m2,100 g/m2的量加入粉剂“普境安”,作用 5 min、15 min、30 min、45 min 后用生理盐水将土壤溶解,4 000 r/min 离心5 min 取上清,然后将上清做梯度稀释检测病毒滴度,对比消毒剂处理前后病毒滴度的差异。
表 3 “普境安”对禽痘病毒和伪狂犬病毒作用后TCID50 结果
表 4 “普境安”对禽痘病毒和伪狂犬病病毒作用后荧光定量试验结果
试验结果表明(见表5),在土壤环境中,“普境安”粉状消毒剂在不同温度差异较小,在不同的浓度和环境温度下对病毒均有很好的杀灭作用,在接触5 min 后大幅度降低病毒滴度,在接触15 min 后病毒滴度平均降低4 以上。
试验设置 A、B 组,每组3个重复,A 为伪狂犬病病毒组:5×5×5 cm3粪 便 加 2 mL PRV病毒原液;B 为禽痘病毒组:5×5×5 cm3粪 便 加2 mL FPV 病毒原液,同样在不同温度不同时间下设置空白对照组无消毒剂作用也做3 组重复。每组分别设置 4 ℃、16 ℃、37 ℃3 个温度梯度,每个温度下以25 g/m2,50 g/m2,100 g/m2的量加入粉剂“普境安”,作用5 min、15 min、30 min、45 min 后 用 生 理盐水将土壤溶解,4 000 r/min 离心5 min 取上清,然后将上清做梯度稀释检测病毒滴度,对比消毒剂处理前后病毒滴度的差异。
试验结果表明(见表6),在粪便环境中,“普境安”粉状消毒剂在不同温度差异较小,在不同的浓度和环境温度下对病毒均有很好的杀灭作用,在接触15 min 后病毒滴度平均降低4 以上。
表 5 土壤环境试验 TCID50 结果
表 6 粪便环境试验 TCID50 结果
试验设置A、B 组,每组3个重复,A 为伪狂犬病病毒组:100 cm2的水泥地面上加 2 mL PRV病毒原液;B 为禽痘病毒组:100 cm2的水泥地面加2 mL FPV 病毒原液,同样在不同温度不同时间下设置空白对照组无消毒剂作用也做3 组重复。待病毒液干后,每组分别设置4 ℃、16 ℃、37 ℃3 个温度梯度,每个温度下以25 g/m2,50 g/m2,100 g/m2的量加入粉剂“普境安”,作用5 min、15 min、30min、45 min 后移除“普境安”,用生理盐水冲洗地面后将其收集。然后做梯度稀释检测病毒滴度,对比消毒剂处理前后病毒滴度的差异。
试验结果表明(见表7),在水泥地面环境中,“普境安”粉状消毒剂在不同温度差异较小,在不同的浓度和环境温度下对病毒均有很好的杀灭作用,在接触15min 后病毒滴度平均降低4 以上。
表 7水泥地面环境下试验 TCID50 结果
结果显示“普境安”消毒剂对伪狂犬病病毒和禽痘病毒有很好的灭活作用,不同温度对其灭活作用影响不大,建议使用推荐剂量。模拟消毒剂使用的现场环境试验中“普境安”对两种病毒都有很好的灭活效果,可以为其使用提供参考依据。
综合评定认为“普境安”消毒剂对环境中病毒有很好的灭活作用,可以用于生产消毒。