脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死的有效性与安全性

张 宁

（辽宁省海城市中心医院神经内科一病房，辽宁 海城 114200）

急性脑梗死的临床治疗中，及时对患者实施有效的治疗至关重要。本次研究探究脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床效果。

1 资料与方法

1.1 一般资料：78例急性脑梗死患者被选入本组研究，入组患者选择起止时间为2016年9月至2017年9月。患者年龄为35～82岁，中位年龄为54岁，男性、女性患者分别有43例、35例。

1.2 纳入与排除标准。纳入标准：均符合急性脑梗死诊断标准，均为本院住院部患者，临床资料完整。排除标准：严重心脏、肝脏、肾脏等疾病、恶性肿瘤者。入选组患者被分为观察组（n=39）和对照组（n=39）2组实施对比研究，组间统计学比较显示两组患者在平均年龄以及性别分布等方面差异均无统计学意义（均P＞0.05）。见表1。

1.3 治疗方法

1.3.1 对照组：入院后及时对患者实施综合性基础治疗，包括控制血压和吸氧、营养神经治疗等，并给予患者脑苷肌肽治疗，给予患者10 mL脑苷肌肽注射液（批准文号：国药准字H22025047，生产单位：吉林四环制药有限公司）+250 mL氯化钠注射液静脉滴注治疗。每日1次，连续治疗2周。

1.3.2 研究组：在对照组基础上，联合给予患者丹参川芎嗪注射液治疗。给予患者10 mL丹参川芎嗪注射液（批准文号：国药准字H52020959，生产单位：贵州拜特制药有限公司）+250 mL氯化钠注射液静脉滴注治疗。每日1次，连续治疗2周。

观察两组患者的治疗前后NIHSS评分[1]、进行疗效判定[2]，并进行不良反应发生情况统计与比较。

1.4 统计学处理：对2组患者研究相关临床数据进行完整汇总，并统一采用SPSS19.0软件进行统计比较，以P值＜0.05作为经比较数据之间差异存在统计学意义的认定标准。

2 结果

表1 两组患者临床资料分析

2.1 2组患者治疗前后NIHSS评分统计与组间比较：不同的治疗后两组NIHSS评分与本组治疗前均明显下降，且治疗后比较存在组间统计学差异（均P＜0.05），见表2。

表2 2组患者治疗前后NIHSS评分统计与组间比较（，分）

表2 2组患者治疗前后NIHSS评分统计与组间比较（，分）

2.2 2组患者治疗有效率判定与与组间比较：经疗效判定，在显效、有效的患者方面，对照组分别有15例、15例，总有效率为为76.92%，显著低于观察组的92.31%（P＜0.05），见表3。

表3 2组患者治疗有效率判定与与组间比较

2.3 2组治疗相关不良反应发生情况统计与组间对比：2组均未出现治疗相关不良反应。

3 讨 论

本次研究结果显示，不同的治疗后两组NIHSS评分与本组治疗前均明显下降，且治疗后比较存在组间统计学差异（均P＜0.05）。经疗效判定，在显效、有效的患者方面，对照组分别有15例、15例，总有效率为76.92%，显著低于观察组的92.31%（P＜0.05）。即提示，脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死效果确切[3]。分析相关原因，是因为在发生急性脑梗死之后，患者脑部神经细胞会出现严重的受损情况，局部出现微血栓，脑循环异常，组织代谢状态等均出现明显的改变。而在脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液治疗使用中，不同的药物发挥出良好的协同作用，更好的减轻患者的脑损伤情况，修复受损的脑细胞。改善患者的微循环状态，更好的促进患者的神经功能等的改善。本次研究结果还显示，2组均未出现治疗相关不良反应。上述结果进一步证实，脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死效果确切不会导致不良反应的出现，是一种安全有效的治疗方案。

综上所述，通过本次研究可以发现，脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死效果确切，且不会导致不良反应的出现，具有良好的有效性和安全性，故值得临床广泛应用及推广。