息半夏脱毒技术研究及应用

2019-09-26 05:55肖颖商天奕
信阳农林学院学报 2019年3期
关键词:化学物质半夏成活率

肖颖,商天奕

(信阳农林学院 生物与制药工程学院,河南 信阳 464000)

半夏 Pinellia temata ( Thunb.) Breit 为天南星科多年生草本植物,具有润燥化痰、降逆止呕、消肿散结之功效[1]。现代医学研究表明,半夏有抗肿瘤、降血脂和保肝等[2]许多重要的功能。半夏的人工栽培日益扩大,但人工栽培的品种(品系)极易受到病毒的侵染,如紫花苜蓿花叶病毒、马铃薯病毒、大豆花叶病毒、黄瓜花叶病毒和魔芋花叶病毒等广泛存在于半夏植物中,病毒不断积累,不仅使病害更为严重,还可传给后代。当前,对半夏组织培养的研究主要集中在半夏的愈伤组织诱导上[3-5],对半夏的解毒技术研究较少,至今没有有效杀灭半夏植株细胞内病毒的方法。因此,幼苗移栽前的预防就显得尤为重要。本文将已经受侵染的半夏幼苗进行多种脱毒处理,获得大量无病毒优质种苗以恢复半夏种性,提高产量[6]。

1 材料

半夏取自河南省息县药材种植地。清洗半夏叶后,将其浸泡在0.1% HgCl2溶液中约10 min,用无菌水冲洗几次,并在无菌条件下切成约1 cm的小块。消毒后接种到MS+ 6-BA 0.5 mg/L + NAA 0.1mg/L培养基上,加入蔗糖、琼脂,pH值调至5.5~6.5,光照强度调至2000~3000Lx,光照时间10~12 h/d,培养温度25~27℃左右。大约20 d,可以看到叶子变厚,在叶缘切口处发现新鲜的绿色愈伤组织;大约50d,愈伤组织分化成芽并形成完整的再生植物。

1.1 茎尖大小选择

选择再生植株生长良好的块茎以获得幼芽,并通过用0.1% HgCl2溶液浸泡10 min对表面进行消毒。剥离茎尖的长度分别为0.2~0.3 mm、0.3~0.4 mm、0.4~0.5 mm、0.5~0.6 mm、0.6~0.7mm、0.7~0.8 mm,每个处理6瓶,将五个茎尖接种于组培瓶,培养基为MS+6-BA1.0mg/L+ NAA0.1mg/L,观察50d。

1.2 温度处理选择

选取生长良好的组培苗,分别在20、25、30、35、40、45℃进行高温脱毒处理,每次处理6瓶,并将5个组织培养幼苗接种到组织培养瓶中。培养基为 MS+6-BA1.0 mg/L+ NAA0.1 mg/L,观察30 d。

1.3 化学物质处理选择

选取生长良好的组培苗,在培养基中分别加入三氮唑核苷、碱性孔雀绿、阿糖腺苷、2-硫尿嘧啶、放线菌素 D、病毒唑,对于6瓶的每次处理,将5个组织培养幼苗接种到组织培养瓶中,培养基为 MS+6-BA1.0 mg/L+ NAA0.1 mg/L.观察30 d。

2 方法与结果

2.1 息半夏茎尖大小对成活率和脱毒效果的影响

将在显微镜下剥离的茎尖接种在愈伤组织诱导培养基上进行培养,剥落时小心不要损坏阀杆尖端。从表1可以看出,茎尖在0.2~0.3 mm,存活率不到一半,但组织培养幼苗生长良好,叶片均无斑点,病毒脱除率可达100.0%;茎尖在0.5~0.8 mm的存活率很高,高达80.0%。0.7~0.8 mm茎尖成活率甚至高达90%以上,但叶片大面积出现斑点。考虑到茎尖成活率与各病毒去除率的关联,最好选择0.4~0.7 mm的茎尖进行脱毒繁育。

表1 茎尖大小对息半夏组培苗成活率和脱毒效果的影响

2.2 高温处理对息半夏成活率和脱毒效果的影响

将栽培的半夏组织培养幼苗置于MS+6-BA1.0 mg/L + NAA0.1 mg/L培养基中。 温度调至30~35℃进行预处理,在不同时间去除经高温处理的幼苗,并在解剖显微镜下用带有1~2个0.2~0.5 mm的叶原基切割茎尖。诱导成苗,以叶片不带斑点为脱毒成功。结果见表2。

在一定范围内,随着半夏茎尖处理温度增加,茎尖脱毒效果显著。然而处理温度超过一定范围后,植株的成活率又出现下降。高温处理25℃以上时,脱毒率可明显提高。处理超过35℃以上,植株出现大范围死亡(表2)。因此半夏高温处理的最佳温度宜为25~35℃左右。

表2 高温处理对息半夏组培苗成活率和脱毒效果的影响

2.3 化学物质对息半夏试管苗侵染病毒的控制效果

向培养基中加入不同的化学物质,将无菌幼苗传代培养并转移以观察其生长情况。从表3可以看出,表中各种化学物质对几种被污染的病毒都具有一定的抑制作用,其中以三氮唑核苷效果最好。从生长情况看,碱性孔雀绿会造成生长受到抑制;阿糖腺苷易造成玻璃化。综合考虑抑菌效果和对生长的影响,以三氮唑核苷或放线菌素D效果较好,既可有效抑制息半夏组培苗污染的常见病毒,又不影响组培苗的生长。

表3 化学物质对息半夏组培污染菌的抑制效果

2.4 半夏脱毒苗的移栽

2.4.1 实验室移栽 当脱毒苗长到5cm左右时进行移栽,先打开瓶盖炼苗2~3d,多次冲洗脱毒苗根部直至培养基完全去除,移植到托盘中,并定期加入移植液,成活率高达80%以上。试验表明:定植适合于春秋两季,植物成活率明显提高;夏季由于高温高湿,容易造成污染,植物的成活率显著降低;冬季温度降低,植株生长缓慢。

2.4.2 防虫网棚保护移栽 将实验室练好的脱毒苗进入大棚栽培,用土盖实根部,用多菌灵800倍液水浇透,再用拱棚覆盖保持一定的温、湿度,可得到较高移栽成活率,缩短了脱毒技术的应用进程。

3 分析与讨论

在生长过程中,半夏对病毒非常敏感,严重影响了半夏的大范围栽植。采取高温结合剥离茎尖脱毒的方法,再辅以抗生素的使用,可使去除病毒成功率高达85%以上。植物在高温条件生长加快,以顶端分生组织分裂为盛,而高温条件下病毒的活性受到抑制,抗生素的加入将进一步加强抑制,因此极大地增加了获得脱病毒植株的成功率。由于使用抗生素存在一定的不确定性,芽尖培养物通常与生产中的热处理相结合。热处理技术的主要原理是病毒加热后不稳定,活性钝化,生殖能力降低,传染性丧失,而植物细胞分裂加速,不受高温影响。 Bhardwaj等[7]发现用热空气法脱除苹果花叶病病毒,解红娥等[8]联合热处理与茎尖培养解毒法对半夏管苗进行解毒,再进行高温预处理,然后选择适当大小的茎尖进行培养,这种方法大大提高了解毒率和成活率。许多化学物质可以不同程度地抑制病毒的复制,但很难找到干扰病毒复制而不影响宿主细胞正常代谢的药物,并且在实际生产中较少使用。

半夏脱毒后的无病毒苗没有外加的抗病性,如果保存不当可以再次染上,若用合适的方法保存可以利用 5~8年。在夏季将解毒苗移栽,并且用300目昆虫网以防止螨虫进入;土壤施用高锰酸钾溶液消毒,周边环境保持整洁;同时喷施农药防治虫害。这种方法可以极大地缩短脱毒技术的应用进程,且移栽成活率也得以提升。

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