清溪地区老年人在不同血糖代谢状态下血脂水平及分布特征

2019-09-24 01:15胡利芬周延峰江燕彭莹洁黄世锋梁文涛
糖尿病新世界 2019年11期
关键词:血脂水平分布特征年龄

胡利芬 周延峰 江燕 彭莹洁 黄世锋 梁文涛

[摘要] 目的 调查清溪地区60岁以上老年人血脂水平及分布特征。 方法 选取参加2017年清溪镇老年人免费体检的2 157人进行调查,采用迈瑞BS-400生化分析仪检测TC﹑TG﹑LDL-C﹑HDL-C,采用t检验进行男女间血脂的比较,采用单因素方差检验进行年龄间和4种血糖代谢状态间血脂的比较。结果 该次调查60岁以上老年人TC﹑TG﹑LDL-C﹑HDL-C水平分别为5.34 mmol/L﹑1.69 mmol/L﹑3.15 mmol/L﹑1.41 mmol/L,男性分别为5.15 mmol/L、1.62 mmol/L、3.07 mmol/L、1.33 mmol/L;女性分别为5.47 mmol/L、1.73 mmol/L、3.20 mmol/L、1.46 mmol/L,TC﹑TG﹑LDL-C﹑HDL-C水平女性均高于男性,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。男女性不同年龄老年人TC﹑TG﹑LDL-C﹑HDL-C水平分别为60~岁组:5.34 mmol/L、1.72 mmol/L、3.16 mmol/L、1.40 mmol/L;70~岁组:5.38 mmol/L、1.64 mmol/L、3.18 mmol/L、1.41 mmol/L;80~岁组:5.19 mmol/L、1.59 mmol/L、3.00 mmol/L、1.46 mmol/L,TC﹑TG﹑HDL-C在不同年龄组间的比较差异均无统计学意义(P>0.05),LDL-C在不同年龄组间的比较差异有统计学意义(P<0.05);男性不同年龄老年人TC﹑TG﹑LDL-C﹑HDL-C水平分别为60~岁组:5.20 mmol/L、1.70 mmol/L、3.11 mmol/L、1.32 mmol/L;70~岁组:5.10 mmol/L、1.50 mmol/L、3.03 mmol/L、1.33 mmol/L;80~岁组:4.98 mmol/L、1.36 mmol/L、2.89 mmol/L、1.39 mmol/L,TC﹑LDL-C﹑HDL-C在不同年龄组间的比较差异无统计学意义(P>0.05),TG在不同年龄组间的比较差异有统计学意义(P<0.05);女性不同年龄老年人TC﹑TG﹑LDL-C﹑HDL-C水平分别为60~岁组:5.46 mmol/L、1.73 mmol/L、3.20 mmol/L、1.46 mmol/L;70~岁组:5.58 mmol/L、1.76 mmol/L、3.29 mmol/L、1.47 mmol/L;80~岁组:5.30 mmol/L、1.70 mmol/L、3.04 mmol/L、1.50 mmol/L,TC﹑TG﹑HDL-C在不同年龄组间的比较差异无统计学意义(P>0.05),LDL-C在不同年龄组间的比较差异有统计学意义(P<0.05)。血糖正常、糖尿病前期、新诊糖尿病、已诊糖尿病4种血糖代谢状态老年人TC水平分别:5.36 mmol/L、5.42 mmol/L、5.63 mmol/L、5.19 mmol/L;TG水平分别:1.59 mmol/L、1.74 mmol/L、2.40 mmol/L、1.85 mmol/L;LDL-C水平分别:3.16 mmol/L、3.23 mmol/L、3.35 mmol/L、3.04 mmol/L;HDL-C水平分别:1.44 mmol/L、1.38 mmol/L、1.28 mmol/L、1.34 mmol/L,TC﹑TG﹑LDL-C﹑HDL-C在4种血糖代谢状态间比较均差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 清溪地区血脂水平并不理想,对本地区尤其女性老年人、糖尿病前期老年人、新诊糖尿病老年人需加强对血脂异常的防治。

[关键词] 老年人;血脂水平;分布特征;年龄;血糖代谢

[中图分类号] R587.2          [文献标识码] A          [文章编号] 1672-4062(2019)06(a)-0033-04

心血管疾病是目前公认的导致死亡的主要原因,而血脂异常是心血管疾病极为重要的致病危险因素[1],在东莞地区已有报道35岁以上居民血脂水平及其分布特征[2],但该报道并没有研究在不同血糖代谢状态下血脂的水平及分布特征。不同血糖代谢状态下,血脂脂标不尽相同,不同的血糖代谢对血脂指标产生不同的代谢影响[3],该次调查采用2017年清溪镇老年人免费体检数据,探讨清溪地区老年人在不同血糖代谢状态下血脂水平及分布特征。报道如下。

1  对象与方法

1.1  研究对象

选取参加2017年清溪镇老年人免费体检的2 157人进行调查。按性别分为男性877人(40.7%),年龄(68.46±6.79)岁;女性1 280(59.3%),年龄(69.12±7.45)岁。按年齡分为60~岁组1 358人(64.2%),年龄(64.44±2.85)岁;70~岁组523人(24.2%),年龄(73.43±2.83)岁;80~岁组249人(11.5%),年龄(83.82±3.10)岁。按不同血糖代谢状态分为血糖正常组1 398人(64.8%),年龄(68.90±7.38)岁;糖尿病前期组237人(11.0%),年龄(68.38±7.20)岁;新诊糖尿病组74人(3.4%),年龄(68.23±7.91)岁;已诊糖尿病组448人(20.8%),年龄(69.06±6.47)岁。

1.2  方法

血脂检测严格按照卫生行业标准WS/T225-2002《临床化学检验血液标本的收集与处理》[4]采集血液标本,采用迈瑞BS-400生化分析仪检测TC﹑TG﹑LDL-C﹑HDL-C。

1.3  诊断标准

根据2010年美国糖尿病学会标准[5]:血糖正常定义为空腹血糖<5.6 mmol/L;糖尿病前期定义为5.6 mmol/L ≤空腹血糖<7.0 mmol/L;新诊糖尿病定义为空腹血糖≥7.0 mmol/L;已诊糖尿病定义为已在医疗机构诊断为糖尿病。

1.4  统计方法

采用SPSS 19.0统计学软件对数据进行分析,计量资料以(x±s)表示,采用t检验进行男女间血脂的比较,采用单因素方差检验进行年龄间和4种血糖代谢状态间血脂的比较,P<0.05为差异有统计学意义。

2  结果

2.1  不同血糖代谢状态下老年人TC水平

该次调查老年人TC水平为(5.34±1.33)mmol/L,其中男性为(5.15±1.34)mmol/L;女性为(5.47±1.31)mmol/L,两者之间比较差异有统计学意义(t=-5.411,P<0.05)。男女性老年人4种血糖代谢状态TC水平分别为(5.36±1.29)mmol/L;(5.42±1.07)mmol/L;(5.63±1.27)mmol/L;(5.19±1.57)mmol/L,前3种血糖代谢状态老年人TC水平逐渐上升,已诊糖尿病老年TC水平最低。女性老年人4种血糖代谢状态TC水平与男女性老年人发展相同,但男性老年人TC水平有所不同,在新诊糖尿病状态时,TC水平出现下降。在男女性及女性老年人中,70~岁组TC水平最高,在男性老年人中,TC水平随年龄增加逐渐下降。见表1。

2.2  不同血糖代谢状态下老年人TG水平

该次调查老年人TG水平为(1.69±1.25)mmol/L,其中男性为(1.62±1.35)mmol/L;女性为(1.73±1.17)mmol/L,两者之间比较差异有统计学意义(t=-2.158,P<0.05)。男女性老年人4种血糖代谢状态TG水平分别为(1.59±1.22)mmol/L;(1.74±1.06)mmol/L;(2.40±2.15)mmol/L;(1.85±1.19)mmol/L,前3种血糖代谢状态老年人TG水平逐渐上升,已诊糖尿病老年人TG水平有所降低。女性和男性老年人4种血糖代谢状态TG水平与男女性老年人发展趋势相同。在男女性及男性老年人中,60~岁组TG水平最高,并且TG水平随年龄增加逐渐下降,在女性老年人中,TG水平在70~岁组TG水平最高。见表2。

2.3  不同血糖代谢状态下老年人LDL-C水平

该次调查老年人LDL-C水平为(3.15±0.88)mmol/L,其中男性为(3.07±0.85)mmol/L;女性为(3.20±0.89)mmol/L,两者之间比较差异有统计学意义(t=-3.460,P<0.05)。男女性老年人4种血糖代谢状态LDL-C水平分别为(3.16±0.86)mmol/L;(3.23±0.83);(3.35±0.89)mmol/L;(3.04±0.95)mmol/L,前3种血糖代谢状态老年人LDL-C水平逐渐上升,已诊糖尿病组老年LDL-C水平最低。女性老年人4种血糖代谢状态LDL-C水平与男女性老年人发展趋势相同,但男性老年人LDL-C水平有所不同,在新诊糖尿病组时,LDL-C水平有所下降,在已诊糖尿病组LDL-C水平最低。在男女性及女性老年人中,70~岁组LDL-C水平最高,在男性老年人中,LDL-C水平随年龄增加逐渐下降。见表3。

2.4  不同血糖代谢状态下老年人HDL-C水平

该次调查老年人HDL-C水平为(1.41±0.39)mmol/L,其中男性为(1.33±0.35)mmol/L;女性为(1.46±0.41)mmol/L,两者之间比较差异有统计学意义(t=-8.284,P<0.05)。男女性老年人4种血糖代谢状态HDL-C水平分别为(1.44±0.39)mmol/L;(1.38±0.36)mmol/L;(1.28±0.31)mmol/L;(1.34±0.42)mmol/L,前3種血糖代谢状态老年人HDL-C水平逐渐下降,已诊糖尿病老年HDL-C水平有所上升。男性和女性老年人4种血糖代谢状态HDL-C水平与男女性老年人发展趋势相同。见表4。

3  讨论

在2002年全国居民营养与健康状况调查中[6],60岁以上老年人TC水平为4.21mmol/L、TG水平为1.20 mmol/L、LDL-C水平为2.34 mmol/L、HDL-C水平1.33 mmol/L,在2012年中国居民营养与健康状况监测中[7],60岁以上老年人TC水平为4.85mmol/L、TG水平为1.40 mmol/L、LDL-C水平为3.00 mmol/L、HDL-C水平1.22 mmol/L,在10年间TC水平增加0.64 mmol/L,平均每年增加0.064 mmol/L;TG水平增加0.20 mmol/L,平均每年增加0.02 mmol/L;LDL-C水平增加0.66 mmol/L,平均每年增加0.066 mmol/L;HDL-C水平降低0.11 mmol/L,平均每年降低0.011 mmol/L。在该次调查60岁以上老年人中,TC水平为5.34 mmol/L,比2012年增加0.49 mmol/L,平均每年增加0.098 mmol/L;TG水平为1.69 mmol/L,比2012年增加0.29 mmol/L,平均每年增加0.058 mmol/L;LDL-C水平为3.15 mmol/L,比2012年增加0.15 mmol/L,平均每年增加0.03 mmol/L;HDL-C水平为1.41 mmol/L,比2012年增加0.19 mmol/L,平均每年增加0.038 mmol/L,从该次调查可以看出TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均高于2012年中国居民营养与健康状况监测,且每年增加水平均高于2012年中国居民营养与健康状况监测,这与清溪地区处于我国东部经济发达地区有关,血脂水平受地域经济水平的影响,在经济水平越高的地区,血脂水平也越高[8]。HDL-C做为心血管疾病的保护因素,在这次调查HDL-C水平比2012年有所上升,并没有下降。

该次调查TC、TG、LDL-C、HDL-C水平男性分别为5.15 mmol/L、1.62 mmol/L、3.07 mmol/L、1.33 mmol/L;女性分别为5.47 mmol/L、1.73 mmol/L、3.20 mmol/L、1.46 mmol/L,女性TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均高于男性,且两者这间比较差异有统计学意义(P<0.05),这与彭贵成等[2]在东莞地区60岁以上老年人血脂水平的调查一致。该次调查对象均是在60岁以上老年人,女性老年人绝经后雌激素的减少,失去了对抗高血脂的保护作用,因此女性老年人应是血脂异常防治的重点对象。

在血糖正常、糖尿病前期、新诊糖尿病、已诊糖尿病4种血糖代谢状态中,前3种血糖代谢状态TC、TG、LDL-C水平程上升趋势,在已诊糖尿病状态TC、TG、LDL-C水平有所下降,而HDL-C水平在四种血糖代谢状态中与TC、TG、LDL-C相反,这与庞邵杰等[3]、张闻宇等[9]报道基本一致,因此需加强对糖尿病前期、新诊糖尿病老年人血脂异常的防治。

综合该次调查,清溪地区血脂水平并不理想,对本地区尤其女性老年人、糖尿病前期老年人、新诊糖尿病老年人需加强对血脂异常的防治。

[参考文献]

[1]  莫景富,宋秀玲,许燕君,等.广东省成人血脂异常患病率及其危险因素的相关性研究[J].华南预防医学,2013,39(2):11-17.

[2]  彭贵成,黄辉,王毅方,等.东莞市东部地区35岁以上居民血脂水平及分布特征[J].岭南心血管病杂志,2013,19(4):490-493.

[3]  庞邵杰,满青青,宋爽,等.不同血糖代谢状态下老年人血脂与胰岛素抵抗的关系研究[J].中华预防医学杂志,2018, 52(6):629-635.

[4]  中华人民共和国卫生部.WS/T225-2002.臨床化学检验血液标本的收集与处理[S].北京:中国标准出版社,2002.

[5]  Diagnosis and classification of diabetes mellitus[J]. Diabetes Care, 2014,37(1):S81-90.

[6]  赵文华.中国居民营养与健康状况调查报告之七:2002血脂[M].北京:人民卫生出版社,2008.

[7]  常继乐,王宇.中国居民营养与健康状况监测2010-2013年综合报告[M].北京:北京大学医学出版社,2016.

[8]  李剑虹,米生权,李镒冲,等.2010年我国成年人血脂水平及分布特征[J]. 中华预防医学杂志,2012,46(7):607-612.

[9]  张闻宇,张素华,任伟,等.重庆地区NGT、IGR、糖尿病血脂异常的特征[J].重庆医科大学学报,2005,30(5):704-706.

(收稿日期:2017-03-06)

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