郑斌婕 ,王李婷 ,熊 佩 ,张凤娥 ,蔡 伟 △
(1.湖南医药学院药学院,湖南 怀化 418000; 2.湖南医药学院·侗医药研究湖南省重点实验室,湖南 怀化 418000)
木姜叶柯Lithocarpuslitseifolius(Hance)Chun 为壳斗科柯属常绿植物,多分布在长江以南的低山密丛中[1],药食兼用,可做茶、糖、药[2]。其有清热利尿、滋肝养胃、化痰、祛风、降压等功效,可用于治疗湿热痢疾、皮肤瘙痒、肺热咳嗽、高血压等症[3]。近代医学研究证明,木姜叶柯具有抗氧化[4]、免疫抑制[5]、降血糖[6]等药理作用。三叶苷是其主要活性成分之一,具有抗糖尿病[7]、抗人类免疫缺陷病毒(HIV)-1感染[8]、抗炎[9-10]等作用。文献[11]报道的三叶苷单体分离步骤烦琐,耗时较长。为高效提取、纯化三叶苷并对其进行质量控制,本试验中采用热水回流提取,乙醇热饱和结晶得成品,并结合波谱及薄层色谱对其进行鉴定。现报道如下。
1260型高效液相色谱仪,包括G1311B四元泵、4212BDAD型二极管阵列检测器(美国Agilent公司);AUW120D型电子分析天平(日本Shimadzu公司);Mighty-10型超纯水机(上海砾鼎水处理设备有限公司);BZF-50型真空干燥箱(上海博讯实业有限公司医疗设备厂);薄层色谱(青岛海洋化工厂)。
三叶苷对照品(四川省维克奇生物科技有限公司,批号为WKQ18052505,含量>98.0%);所用试剂均为分析纯,水为超纯水。木姜叶柯药材购自湖南省溆浦县君健中药材专业合作社,经湖南医药学院蔡伟副教授鉴定为正品。
取木姜叶柯药材0.1 kg,用粉碎机稍加粉碎,过2号筛,置2 000 mL圆底烧瓶中,以10倍量水在80℃条件下提取3次,每次1 h,得残渣和滤液,合并滤液,于冰箱冷藏静置12 h,滤过,得黄色沉淀物,减压干燥(55℃)24 h,得三叶苷粗品。在无水乙醇溶液中缓慢加入三叶苷粗品,边加热边溶解,待三叶苷饱和溶解后,冷却溶解液得结晶,重复3次,干燥,得三叶苷纯品。
按2015年版《中国药典(四部)》通则0832项下水分测定法第二法(烘干法)测定三叶苷纯品中的水分。取三叶苷纯品约2 g,置干燥至恒重的称量瓶中,精密称定,打开锥形瓶瓶塞,置105℃干燥箱中干燥5 h,移出,并迅速盖上瓶盖,置干燥器中冷却30 min,精密称定,继续干燥1 h,迅速取出,冷却后称定质量,连续2次干燥后的质量差小于5 mg时停止干燥,根据损失的质量,计算三叶苷纯品中水分含量,重复3次。结果三叶苷纯品水分含量为(3.550 ±0.163)%。
白色针状结晶。1H-NMR (500 MHz,DMSO)δ:7.03(2H,d,J=8.0 Hz,H-2,H-6),6.66(2H,d,J=8.0 Hz,H-3,H-5 ),6.04(2H,S),4.88(1H,d,J=7.71 Hz),5.36(1H,d,J=5.82 Hz),5.13(1H,d,J=5.42 Hz),2.78(2H,t,J=7.66 Hz,H- β)。13C-NMR δ:131.49(C-1),129.20(C-2,C-6),155.42(C-4 ),115.09(C-3,C-5),45.77(C-α),29.32(C-β),205.07(C=O),105.23(C-1′),163.39(C-2′,C-6′),95.07 (C-3′,C-5′),163.74(C-4′),99.52(C-1″),73.05(C-2″),76.41(C-3″),69.41(C-4″),77.14(C-5″),60.48(C-6″)。以上数据与文献[12]报道结果基本一致,故鉴定化合物为三叶苷。
取三叶苷对照品和三叶苷纯品各适量,分别加甲醇溶解制成对照品溶液和供试品溶液。按2015年版《中国药典(四部)》TLC法试验,吸取上述2种溶液各10 μL,分别点于同一硅胶G薄层板上,分别以石油醚-正丁醇(1 ∶8,V/V)、乙酸乙酯 -正丁醇(2 ∶1,V/V)、乙酸乙酯 -丙酮(3 ∶2,V/V)为展开剂,展开,取出,晾干,置日光灯下检视。供试品溶液色谱中,在与对照品溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点,详见图1。
图1 薄层色谱图
三叶苷是木姜叶柯具有降糖活性的主要成分,对α-葡萄糖苷酶有明显抑制作用[7],与阿卡波糖效果相当。现有文献关于木姜叶柯中三叶苷提取、分离报道较少,且大多采用乙醇水溶液进行提取[13-14]。本试验中以水提取,相对于乙醇更环保。
传统的重结晶溶剂多采用甲醇,毒性很大,在使用过程中,对人体的神经系统和血液系统影响较大,经消化道、呼吸道或皮肤摄入都会产生毒性反应,特别是甲醇蒸气对呼吸道黏膜和视力损伤很大。本试验中采用乙醇进行热饱和结晶,得到三叶苷的纯度高,污染小,水分量小,经碳谱、氢谱、薄层色谱鉴定均为正品。
综上所述,该方法可用于三叶苷质量标准的初步研究。