彭心怡
怀化市第一人民医院肾内科 湖南怀化 418000
狼疮性肾炎为继发性肾小球肾炎的一种,好发于育龄期妇女,若未及时进行科学、安全治疗,随着病情加重极易诱发重症狼疮性肾炎,危及患者生命[1]。临床对狼疮性肾炎多实施醋酸泼尼松进行抗炎、抗过敏治疗,其虽可缓解临床病情,但不良反应较高,故需寻求一种安全性高、机体耐受性好治疗方案,以提高患者恢复效率,降低狼疮活动度[2]。现选择86 例狼疮性肾炎,实施吗替麦考酚酯联合醋酸泼尼松治疗,评价其安全性、狼疮活动度,现汇总课题研究资料:
纳入本院(2017年06月-2018年10月)接收的狼疮性肾炎患者(n=86)进行研究,分为2 组(随机数字表),即每组43 例样本。实验组:男(n=15)、女:(n=28);年龄:22-64(平均:43.0±21.0)岁;病程:1-6(平均:3.5±2.5)年;对照组:男(n=16)、女:(n=27);年龄:24-68(平均:46.0±22.0)岁;病程:0.5-5(平均:2.7±2.0)年。对比2 组(n=86)基础资料,P>0.05,可比。该研究课题已上报医院伦理委员会,并获得审批,患者/家属均知情,并自愿签署知情同意书。
排除:(1)药物过敏患者;(2)临床资料齐全患者;(3)精神障碍患者;(4)妊娠期患者。纳入:(1)年龄20 岁以上患者;(2)无严重脏器组织损伤患者;(3)依从性较好患者。
实验组:醋酸泼尼松+吗替麦考酚酯(国药准字:H20031277;企业:上海罗氏制药有限公司;规格:0.5g)治疗,口服,初始剂量1.5g/次,2 次/天;治疗6月后将剂量调整为1.0g/次,2 次/天;治疗12月后将剂量调整为0.5g/次,2 次/天,持续治疗12月。醋酸泼尼松治疗剂量如对照组。
对照组:醋酸泼尼松(国药准字:H34020910;企业:安徽省新安药业有限责任公司;规格:5mg)治疗,口服,初始剂量15mg/次,3 次/天;治疗3月后将剂量调整为10mg/次,3 次/天;治疗6月将剂量调整为5mg/次,2 次/天,持续治疗12月。
1.3.1 临床总有效率评估:根据临床症状、实验室指标评价,(1)完全缓解:临床症状消失,蛋白尿水平正常;(2)部分缓解:临床症状部分消失,蛋白尿下降50%左右;(3)未缓解:未达到上述标准[3]。
1.3.2 不良反应发生率评估:常见恶心、腹泻、腹胀、胃部不适等。
1.3.3 狼疮活动度评估:参考SLEDAI量表评价治疗后6月、12月狼疮活动度。
SPSS22.0,计量资料(狼疮活动度)用t 进行检验、平方差[(±s)]进行表示,计数资料(临床总有效率、不良反应发生率)以卡方(χ2)进行检验、百分数(%)进行表示,2组数据资料差异以P 值区间(P<0.05)表示。
86 例患者临床总有效率评估,详见表1。结果:实验组较对照组高,P<0.05。
表1:86 例患者临床总有效率评估(n|%)
86 例患者不良反应发生率评估,详见表2。结果:实验组较对照组低,P<0.05。
表2:86 例患者不良反应发生率评估(n|%)
86 例患者狼疮活动度评估,详见表3。结果:实验组较对照组低,P<0.05。
表3:86 例患者狼疮活动度评估(±s,分)
表3:86 例患者狼疮活动度评估(±s,分)
组别 例数 治疗后6月 治疗后12月实验组 43 6.41±2.37 3.27±1.04对照组 43 8.36±2.25 4.18±1.36 χ2 -- 3.9129 3.4854 P -- 0.0002 0.0008
临床对狼疮性肾炎具体发病原因尚不清楚,多认为与自身抗体、循环免疫复合物等有一定联系,狼疮性肾炎以炎性反应为主要病理改变,发病后可累及肾小球、肾小管、肾血管间质,对患者生活质量造成严重影响,且该疾病具有反复发作、预后差特点,故需长期服用药物进行治疗,以达到缓解其临床症状的目的[4]。
醋酸泼尼松为肾上腺激素药物,口服后可对炎症细胞的聚集进行抑制,达到增加免疫抑制作用的目的,避免出现继发性血栓,但其长期使用不良反应较多[5]。吗替麦考酚酯口服进入胃肠道后可水解为霉酚酸,从而选择性作用于IMPDH,对淋巴细胞GMP 的合成进行阻碍,抑制机体抗体形成,从而达到缓解其临床症状的目的。吗替麦考酚酯为免疫抑制剂,口服后安全性较高,近年研究发现,吗替麦考酚酯抗T、B 细胞增殖作用较明显,还可对内皮细胞的增殖进行抑制,达到防治肾小球硬化的目的[6]。研究结果:实验组临床总有效率为93.02%高于对照组,不良反应发生率为9.30%低于对照组,治疗后6月、12月狼疮活动度低于对照组,故吗替麦考酚酯+醋酸泼尼松治疗狼疮性肾炎价值得以证实。
综上所述,狼疮性肾炎患者实施吗替麦考酚酯+醋酸泼尼松治疗的价值显著,对降低治疗6月、12月狼疮活动度及不良反应发生率,提高治疗安全性有积极作用,值得借鉴。