颜军,韩海林
(浙江省耕地质量与肥料管理局,浙江 杭州 310020)
无机氮肥包括含氮的单质肥料或含氮的复合肥料,氮的存在状态有硝态氮、酰胺态氮、氰氨态氮和铵态氮等形式。在测定无机氮肥的氮含量时,可以通过一定的化学处理,把各种形态的氮素转化为铵态氮进行测定[1]。对于含有硝态氮的复混肥料、水溶肥料,常用铬粉-盐酸还原,再蒸馏滴定的方法进行测定,但此方法耗时长、操作烦琐,不适于同时进行大量样品的测定。GB/T 22923—2008中规定的自动定氮仪法对于含有硝态氮的试样在进行检测时,在消化管中还原后直接加入硫酸加热,易出现消化结块、蒸馏爆沸、难以控制的情况。本文将含有硝态氮的复混肥料试样用铬粉-盐酸还原后稀释,采用自动消化仪和凯氏定氮仪进行消化和蒸馏,该方法与国标中的方法相比,测定速度更快,重现性好,且蒸馏过程中不易爆沸,操作易于控制,具有较高的准确度和精密度,并能够同时进行多样品测定,有助于提高检测效率。
铬粉,细度小于250 μm。混合催化剂:将1 000 g硫酸钾和50 g无水硫酸铜充分混合,并仔细研磨。氢氧化钠溶液,350 g·L-1。溴甲酚绿指示液(1 g·L-1):溶解100 mg溴甲酚绿于100 mL乙醇中。硼酸吸收液:将100 g硼酸溶于4 500 mL水中,加入70 mL溴甲酚绿指示液和50 mL甲基红指示液,稀释至10 L,混匀。盐酸标准滴定溶液,0.1 mol·L-1。
自动消化仪:温度控制在(340±5)℃;自动定氮仪:具有凯氏蒸馏、自动滴定功能。
从含硝态氮的试样中称取总氮含量不大于235 mg、硝态氮含量不大于60 mg的试料0.5~2 g(精确至0.000 1 g)于250 mL三角瓶中,加入铬粉1.2 g,加少量水、盐酸7 mL,静置5~10 min,插上三角玻璃漏斗,置三角瓶于电炉上,加热至沸腾并泛起墨绿色泡沫后1 min(水溶肥料需要加热沸腾并泛起墨绿色泡沫2~3 min),冷却至室温,将还原好的试样转移到250 mL容量瓶中,用水稀释到刻度,混匀。吸取上述溶液25 mL于消化管中,再加入2 g混合催化剂和3 mL浓硫酸放入自动消化仪中,温度控制在(340±5)℃,加热约1 h至溶液变为紫红色,冷却,冲洗漏斗及消化管壁。
参照自动定氮仪使用说明书,设定溶液由蓝色转变为紫红色为滴定终点,设定加氢氧化钠溶液的量为30 mL,在吸收瓶中加硼酸吸收液30 mL,将消化管置于自动定氮仪上进行蒸馏滴定。
取3个未知氮含量的硝态氮复混肥料样品,分别采用GB/T 8572—2010、GB/T 22923—2008中规定的方法,及1.2节的试验方法(以下称为还原稀释法)测定总氮含量,平行测定2次,结果见表1。实验数据表明,还原稀释法与GB/T 8572—2010中方法的测定结果无显著差异,且平行间绝对差值均在标准规定的不大于0.30%范围内,说明2种方法测定具有相同的准确度,数据可靠。但还原稀释法的测定结果要高于GB/T 8572—2010中方法的测定结果,这可能是由于还原稀释法采用的是自动定氮仪蒸馏滴定,密封性较好,损失较小。GB/T 22923—2008自动定氮仪法与另外2种方法的测定结果相比,结果偏低,且平行间绝对差值超出标准规定的0.30%的范围。
表1 同一样品不同方法的总氮测定结果 %
注:同一样品不同方法测定的平均值后无相同字母的表示差异显著(P<0.05)。
称取经95 ℃干燥至恒重的磷酸二氢铵标准品0.2 g(精确至0.000 1 g),测定6次,计算回收率,磷酸二氢铵标准物质含氮量为12.13%。由表2可见,回收率在99.09%~100.00%,表明凯氏定氮仪测定氮含量准确度较高。
表2 不同称量标准品的回收率
取6个含量的硝态氮复混肥料、水溶肥料样品,用还原稀释法平行测定5次,结果如表3所示。用还原稀释法测定的平行样间相对标准偏差位于0.3%~0.5%,精密度高,重现性好,说明本文提出的还原稀释法适用于大批量样品的检测。
表3 样品检测的精密度
本研究提出一种适用于含硝态氮肥料总氮含量测定的还原稀释法,该方法的测定结果与采用GB/T 8572—2010中规定方法测定的结果一致,但高于GB/T 22923—2008中规定方法的测定结果。这可能是由于GB/T 22923—2008中的自动定氮仪法在消化管中还原试样后即加入硫酸加热,容易出现蒸馏爆沸、消化板结的情况,导致结果偏低,且平行测定结果容易超出允差范围。本文提出的测定方法操作简便,易于控制,精密度较高,并且可以提高检测效率。
但要特别指出的是,在还原的过程中必须要还原完全。有的水溶肥料比较难还原,在还原的时候要注意将铬粉完全转化为墨绿色,不能有灰色铬粉颗粒沉积在底部,这样会导致还原不完全,造成结果偏低。如果硝态氮含量高,需要减少样品称样量,在测定过程中,平行测定的2 个试样在称量值上要有显著差别,当检验结果超出平行测定允差且称量值较大的试样检验结果较低时,说明没有还原完全,此时应减少称样量重新测定。