陈琼,曾广文
(广州市白云区第三人民医院,广东 广州 510545)
婴幼儿早期容易出现过敏性疾病,主要由于身体系统发育不够完善,缺乏对外界刺激的抵抗力,对异体血清或微生物等过敏原呈高反应的表现,严重者威胁生命安全,成为临床医生和家长关注的重点[1]。儿童过敏性疾病发生机制尚未完全明确,但与遗传免疫因素有很大相关性,有研究发现tIgE、sIgE、IFN-γ等指标参与过敏反应发生,为了进一步研究儿童过敏性疾病与tIgE、sIgE、IFN-γ的相关性,特选取我院20例分娩的孕妇作作为研究对象,具体研究报告如下。
选取我院2017年1月至2018年12月分娩的孕妇80例作为研究对象,其中有过敏史且妊娠期间接触过过敏原的40例为观察组,无过敏史的40例为对照组。对照组年龄20-25岁,平均(27.53±6.11)岁,新生儿女20例,男20例,出生平均体重(3012.22±202.54)g;观察组年龄20-35岁,平均年龄(27.94±6.48)岁,新生儿女21例,男19例,出生平均体重(3110.03±198.38)。新生儿体重以及孕妇的年龄、分娩方式等基础资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
孕妇产前进行(环境暴露、食物暴露因素)问卷调查过敏原暴露,于生产时采集脐带静脉血5 mL离心5 min,取上层血清测定特异性IgE、总IgE及IFN-γ(干扰素-γ)的浓度,ELISA法检测,定期电话或门诊随访2年,观察婴儿过敏性疾病的发生。
随访2年后比较两组新生儿过敏性疾病发生的情况,分析儿童过敏性疾病发生与脐血特异性IgE(sIgE)、总IgE(tIgE)及干扰素-γ过敏性疾病的关系。
采用SPSS 17.0统计学软件进行统计分析,正态计量数据用“±s”表示,组间比较采用t检验,样本率的比较采用χ2检验;以P<0.05为差异有统计学意义。
sIgE检测下限临界值通常为0.35 KU/L,对照组鸡蛋、牛奶阳性分别为2例和3例,观察组牛奶、鸡蛋阳性分别为1例、3例,差异无统计学意义(P>0.05);观察组IFN-γ、tIgE水平明显高于对照组IFN-γ、tIgE水平,差异有统计学意义(P<0.05),详细情况见表1。
表1 两组脐血IFN-γ、tIgE 、sIgE水平比较(±s)
表1 两组脐血IFN-γ、tIgE 、sIgE水平比较(±s)
注:与对照组相比,△P<0.05。
组别 例数 IFN-γ tIgE对照组 40 6.54±1.23 0.44±0.15观察组 40 8.03±2.21△ 2.11±0.34△
观察组儿童过敏性疾病发生概率(60.00%)明显高于对照组儿童过敏性急性发生概率(10.00%),差异有统计学意义(P<0.05),详细情况见表2。
表2 两组儿童过敏反应发生情况[n(%)]
观察组儿童2、3级构成比明显高于对照组,0、1级构成比明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),详细情况见表3。
表3 脐血IgE分级与过敏性疾病发生关系[n(%)]
儿童过敏性疾病(AD)发生率明显增高,30%以上的儿童饱受煎熬,严重影响其发育和学习,也埋下了隐患[2]。目前AD发病机制不明确,但认为与先天免疫有关,其病因和临床表现较为复杂,诊治困难,容易延误治疗,因此即使确诊并正确处理极其重要[3-4]。IgE引发Ⅰ型超敏反应,在人体血清中含量最少,能够与嗜酸性粒细胞和肥大细胞结合,结合后促进IFN-γ的释放,因此孕妇在孕期接触过敏原可能会潜在的对婴儿致敏产生影响[5-6]。研究证实,正常情况孕妇血清IgE含量较低,机体致敏后IgE水平升高,其水平高低与严重程度正相关,可作为过敏性疾病诊断的依据[7-8]。同时机体在接触过敏原后会促进T淋巴细胞的转化,T细胞导致炎症细胞聚集、活化发挥功能,机体IL-4、IL-5、IL-13、IFN-γ等细胞因子的种类和数量也会发生改变,嗜酸粒细胞和组织肥大细胞增加[9-10]。
通过试验得出结果:观察组IFN-γ、tIgE水平明显高于对照组IFN-γ、tIgE水平,差异有统计学意义(P<0.05),说明sIgE参与过敏性疾病产生的过程,升高后促进IFN-γ的释放,提示IFN-γ可以作为检测过敏性反应发生的指标,仍需进一步研究。观察组儿童过敏性疾病发生概率(60.00%)明显高于对照组儿童过敏性急性发生概率(10.00%),观察组儿童2、3级构成比明显高于对照组,0、1级构成比明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),进一步说明tIgE能够作为儿童过敏性疾病评估的指标。sIgE检测下限临界值通常为0.35KU/L,对照组鸡蛋、牛奶阳性分别为2例和3例,观察组牛奶、鸡蛋阳性分别为1例、3例,差异无统计学意义(P>0.05),sIgE检测阳性率较低说明牛奶、蛋白等食物几乎不会导致儿童致敏。
综上所述,有过敏史的孕妇新生儿脐血tIgE、IFN-γ水平明显增高,儿童发生过敏性疾病风险增加,sIgE与孕妇是否存在过敏反应无相关性。