刘 婷
(阳泉市环境保护监测站 山西阳泉 045000)
土壤是生态环境的重要组成部分,是社会可持续发展的物质基础,关系着人民的身体健康。然而,随着工业化的高速发展,人为因素造成土壤重金属污染成为不容忽视的生态问题。快速、准确地监测土壤中的重金属含量,以可靠数据为治理土壤重金属污染提供依据有着重要意义。
连续光源原子吸收光谱仪ContrAA 700(德国耶拿),原子吸收分光光度计TAS-990F(北京普析),微波消解仪TOPEX(屹尧科技),全自动石墨消解仪(北京普立泰科),可调式恒温电热板,聚四氟乙烯坩埚,铜、铅、锌溶液(国家标准物质中心),硝酸、盐酸、氢氟酸、高氯酸均为优级纯,试验用水均为超纯水。
微波消解:称取土壤样品0.2g(GSS-8),置于微波消解罐,加少量水湿润,加硝酸4mL,氢氟酸2mL,不冒气泡后,加盖装入密封消解罐中静置过夜。运行微波消解程序:步骤1,温度140℃,保温时间5min;步骤2,温度200℃,保温时间25min。待消解温度降至室温,取出并打开消解罐。使用170℃控温电加热器赶酸,加入1mL高氯酸赶酸2h,样品呈淡黄色胶体状取下冷却,加2mL10%硝酸溶液温热溶解残渣,转移至25mL容量瓶中,定容。
电热板消解:称取土壤样品0.2g(GSS-8),置于聚四氟乙烯坩锅,加少量水湿润,加5mL盐酸浸泡过夜,置于电热板上120℃加热2h,取下稍冷再加入5mL硝酸、2mL氢氟酸、2mL高氯酸,加盖,置于电热板上150℃加热1h,开盖,轻晃坩埚,以便充分消解、防止飞溅。当冒浓厚白烟时,加盖,待坩埚壁上的黑色有机物消失后,开盖,电热板180℃加热。当内物呈粘稠状且白烟基本冒尽时,取下稍冷,用水冲洗烧杯盖和内壁,加2mL10%硝酸溶液温热溶解残渣,转移至25mL容量瓶中,定容。
石墨消解方法:称取土壤样品0.2g(GSS-8),置于石墨消解管中,放置在消解架上。使用的方法为:加入 10mL硝酸,加热至120℃维持1h,加入 5mL氢氟酸,加热至140℃维持1h,加入2mL高氯酸,加热至160℃维持1h,继续升温至 180℃,持续 10 min。经过冷却后,定容至25mL。
样品测定:用原子吸收分光光度法测定土壤中铜、铅、锌的含量,结果见表1。
表1 三种消解方法对标样的测定结果
结果分析:由表1可以看出,三种消解方法对GSS-8土壤标样准确度都能满足要求。
微波消解的优点是消解时间较短,用酸量较少,引入的杂质干扰较少,污染较少,安全性较高。缺点是对仪器设备要求较高,消解完成后需要加热赶酸。
电热板消解的优点是仪器设备简单而且检测成本较低。缺点是消解时间长,稳定性较差,消解过程中产生大量酸雾,消解准确性受到外界干扰和实验人员的水平限制,而且安全性较差。
石墨消解的优点是消解时间短,可设置自动升温程序,产生的酸雾较少,可自动加酸、自动定容,避免了人员危险,可处理大批量样品,实验效率较高,容易得较佳实验结果。缺点是对仪器设备要求较高,仪器维护成本高。
综上,微波消解、电热板消解、石墨消解这三种消解方法各有利弊,但是实验结果均能满足要求。因此实验人员在工作中要根据实际情况选择最适合的消解方法。