程金琳 刘祝波
【摘 要】目的:分析EDTA抗凝法检测同假性血小板减少症诊断之间的关联性。方法:以36例(2018年4月~9月)血常规检查者为例,分别收集枸缘酸钠抗凝血、EDTA抗凝血,分析血小板计数,并制作血涂片,进行镜检,以手工方式检测血小板计数情况,进行对照分析。结果:与手工法、枸缘酸钠抗凝相比,EDTA抗凝法獲得的血小板计数明显更少,而白细胞计数更多(P<0.05)。结论:EDTA抗凝检测法可能引起受检者假性血小板减少症的发生,在此基础上,会导致误诊、漏诊等情况发生。
【关键词】EDTA抗凝法;假性血小板减少症;检验诊断
【中图分类号】R72【文献标识码】A【文章编号】1672-3783(2019)12-03--01
前言:以EDTA作为抗凝剂实施全血细胞检验,一定程度上会诱发假性血小板计数减少情况,可能会使临床检查结果的准确性受到影响,从而降低整体诊断结果的准确率,为了避免、减少这种影响,在行DETA抗凝检测时,应对相关辅助检查措施积极使用,使结果诊断准确性得以保证[1]。本文选取了我院接收的血常规检查者,实施EDTA 抗凝法、手工法、枸缘酸钠法对血小板计数、白细胞计数进行检测,探究对临床诊断的影响。
1 资料与方法
1.1 临床资料
研究时间:2018年4月~9月,所选对象:进行血常规检查者,共36例,男女比例19:17,年龄18~75(平均46.58±9.56)岁。本次研究,是在征得患者知情同意后方开始实施,且将患有严重意识障碍、精神疾病,无法临床检查诊断配合者排除在外。
1.2 方法
1.2.1 检验仪器及相应试剂
检测仪器:贝克曼DxH800血细胞分析仪(贝克曼库尔特公司)。其他物品:溶血剂、瑞氏染液、全自动显微镜、1%浓度草酸铵稀释液、蒸馏水、EDTA-K2抗凝管、血细胞计数板、缘酸钠真空抗凝管、白细胞稀释液等。
1.2.2 检查方法
手工检验法:以《全国临床检验操作规范》为标准实施检查操作,首先,医护人员要对患者进行手指末梢血采集(20μl),当做血液标本,然后融入草酸铵血小板(体积为0.38ml)中稀释、摇匀,当完成彻底溶血过程后,充分震荡,滴加血小板悬液(1滴),室温放置15min,后用显微镜对其中的血小板计数进行检测。白细胞计数测量方法与上述同。
仪器检验法:应用全血模式,EDTA-K2真空抗凝管、枸缘酸钠真空抗凝管分别收集研究对象静脉血,将其混匀,对其中的白细胞、血小板进行全自动细胞分析仪检测,所有操作流程均严格按照操作规范实施;稀释血液模式设置,对患者手指末梢血进行10ml采集,于标准量稀释液中融入并混匀,室温放置15min,统计白细胞、血小板计数。
血涂片染色:枸缘酸钠抗凝血、EDTA-K2抗凝血各取1滴,制作血涂片,予以瑞氏染色,实施镜检,应用显微镜观察,分析血小板形态,统计数量。
1.3 观察指标
观察所有检查患者的假性血小板减少症发生、不同检验方法致血小板减少情况,收集所有数据并整理,完成后详细临床记录。
1.4 统计学方法
应用SPSS24.0软件统计、整理数据,()表示计量资料,t检验。当P<0.05时,数据间对比有差异性。
结果
2.1 假性血小板减少症发生情况
7例因EDTA抗凝法引起假性血小板减少症,发生率19.44%。
2.2 三种检测法的检测结果比较
与其他两种方法比,EDTA抗凝法差异显著(P<0.05),血小板计数更少、白细胞计数更多
讨论
通常情况下,EDTA并不会影响人体血液中血小板形态、血小板分布,会在血细胞数量检验中被广泛应用。本研究结果显示,EDTA依赖性假性血小板减少症受检者占总受检者的19.44%,说明部分受检者体内的血小板分布情况,会受到EDTA一定影响,致血小板数量减少情况发生。临床上对该情况的发生要相当重视,及时使用其他方法检测血小板,使漏诊、误诊率降低,检查诊断准确性提高。临床进行血细胞分析时,EDTA作为一种抗凝剂具有较多的使用优势,但同时也会使血小板凝聚作用被削弱,减少血小板计数[2]。较之枸缘酸钠抗凝法、手工检测法,EDTA 抗凝法检测结果存在显著差异,白细胞计数多达(25.23±10.19)×109/L,而血小板计数低至(44.31±21.01)×109/L。此种现象发生原因诸多:其一,与EDTA-K2可作用于血液引发免疫介导、形成血小板抗体有关,可引发凝集;其二,EDTA-K2可作用于血小板,并发挥活化作用,改变血小板膜层表面抗原结构,血小板、血浆抗体结合,在多种作用下激活血小板纤维蛋白受体,引发血小板卫星现象。所以测量出的血小板计数便出现了偏低现象。若血小板体积增大,已逐渐同白细胞相近,检测时便有可能被误认成白细胞,进而产生血小板假性减少、白细胞假性增多现象。目前临床上将手工计数法作为检验准确性评价金标准,主要应用于血小板计数异常的复检工作中,但是存在着精密度差、准确性低的劣势。为保证血小板检验准确性,对于依赖性假性血小板减少症可疑的血液标本,染色涂片处理便显得尤为关键,完成后再观察其血小板分布情况,一旦有血小板大量聚集情况产生,要实施复检处理。若用枸缘酸钠抗凝剂对血小板计数复查,应在得出复查结果后,同手工检测结果相比较,若差异性较大,还应深入临床检测。
综上所述,EDTA 抗凝法、假性血小板减少症关系密切,应用EDTA抗凝法行血常规检测,具有一定的假性血小板减少发生几率,检测结果受其影响,进而提升误诊或漏诊率,可同时给予相关辅助检测法。
参考文献:
李建.EDTA抗凝法检验诊断与假性血小板减少症患者的诊断[J].中国民康医学,2016,28(6):59-60.
查有艳.EDTA依赖性假性血小板减少症及检测方法研究[J].中外女性健康研究,2017(4):135-135.