miR-27a与EV71型手足口病的相关性研究

金晶

【摘 要】目的：通過检测EV71型手足口病（Hand-Foot-and-MouthDisease，HFMD）患儿miR-27a的浓度变化探讨其与手足口病的相关性。方法：选取2017年1-12月期间在常州市儿童医院住院的确诊为EV71型手足口病患儿43例作为试验组，随机选择同期体检的健康儿童60例作为对照组。分别测定并分析手足口病患儿急性期与恢复期及对照组血清miR-27a浓度变化情况。结果：（1）手足口病患儿急性期miR-27a相对表达量为0.57±0.03，低于对照组的1.13±0.02，差异有统计学意义（P<0.05）。（2）恢复期miR-27a高于急性期（P<0.05）。结论：miR-27a与EV71型手足口病相关。

【关键词】手足口病，miR-27a

【中图分类号】R730.4【文献标识码】A【文章编号】1672-3783（2019）12-03--01

手足口病是由肠道病毒引起的传染病，具有自限性，当发展为重症时，起病急且病死率高[1-2]。MicroRNA是一类小的非编码RNAs，在感染性疾病的诊断中研究较多[3-4]，是一种新的分子标识。已有报道证实，miRNAs的多种分型与EV71病毒的复制相关[5]，对病毒复制、基因表达、EV71感染和疾病发病机制进行调节与调控[6]。

本文旨在研究miR-27a与EV71型手足口病是否相关。

1 资料与方法

1.1 一般资料

将2017年1-12月期间在常州市儿童医院住院的诊断为手足口病，且EV71抗体为阳性的患儿43例（男26例，女17例）作为试验组。同期入选健康体检儿童60例（男32例，女28例）为对照组。试验组与对照组均符合伦理要求。

1.2 方法

分别采集手足口病患儿急性期与恢复期、对照组空腹静脉血3mL，离心（4000r/min，5min）分离血清后检测miR-27a。采用SYBGreen荧光定量RT-PCR法进行测定，使用北京百泰克生物技术有限公司的microRNA快速提取试剂盒。严格按照说明书进行操作。

1.3 统计学方法

采用SPSS19.0统计软件进行数据处理，正态分布的计量资料用均值±标准差（）来表示，两组间比较采用t检验，P<0.05即为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 试验组与对照组miR-27a的比较 试验组急性期miR-27a表达量呈正态分布，为0.57±0.17，对照组为1.13±0.15，差异有统计学意义（P<0.05）（表2-1）。

2.2 手足口病患儿急性期与恢复期miR-27a水平变化比较

手足口病患儿恢复期miR-27a浓度高于急性期（P<0.001）

3 讨论

Zhang等[7]研究发现，细胞感染EV71后miR-27a表达显著降低，而过表达miR-27a将会抑制EV71复制。其靶基因是EGFR的mRNA， miR-27a可通过降低PI3K/Akt和MEK/ERK的磷酸化阻碍EGFR的表达从而减少EV71病毒复制。本次试验发现，miR-27a确与手足口病相关。

手足口病患儿病情好转后，血清miR-27a上升，提示其能反映手足口病患儿的预后。如血清miR-27a下降，提示患儿预后不良。

参考文献

Repass G L，Palmer W C，Stancampiano F F.Hand，foot，and mouth disease： identifying and managing an acute viral syndrome[J].Cleveland Clinic Journal of Medicine，2014，81（9）：537.

Ventarola D，Bordone L，Silverberg N.Update on hand-foot-and-mouth disease[J].Clinics in Dermatology，2015，33（3）：340-346.

张艳.microRNA对脓毒症发生发展的作用探讨[J].中国急救医学，2015，35（1）：19-23.

Zhu S，Pan W，Qian Y.MicroRNA in immunity and autoimmunity[J].Journal of Molecular Medicine，2013，91（9）：1039-1050.

邹容容，张国良，李建明.等.miRNA在肠道病毒71型手足口病诊断及治疗中的应用[J].中华实验和临床感染病杂志（电子版），2016，10（1）：10-12.

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Zhang L ，Chen X ，Shi Y ，et al.miR-27a suppresses EV71replication by directly targeting EGFR[J].Virus Genes，2014，49（3）：373-382.