赵冬冬,杨 澜,郭宇荣,王 卓,温 爽,申伟祺,程 佳,孙耀贵,王文魁,李宏全,段智变
(山西农业大学动物科技学院,山西 太谷 030801)
腹水综合征(Ascites syndrome,AS)是严重威胁肉鸡行业的三大疾病之一,是一种营养代谢病。其主要的发病因素有遗传、营养、环境和药物等。AS主要发生在4~7 周龄快速生长的肉鸡[1],其临床症状以腹水为主要特征[2]。有学者认为,AS 发病机理是肠道产氨假说,即AS 发生时肠道菌群紊乱,引起氨气产生增加,发生AS[3-4]。
哺乳动物发生腹水时,肠道菌群发生紊乱,肠道中有害菌数量增加,有益菌数量减少,导致肠道中脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)含量增加,引起肠道炎症,破坏肠道黏膜屏障,有害菌及LPS 进入血液,血液中LPS 增加会损伤肝、肺等器官,造成肺动脉高压和肝门静脉高压[5]。有研究表明,肺动脉高压和肝门静脉高压是肉鸡发生腹水症的关键环节[6-7]。菌群紊乱还会引起肠道中产短链脂肪酸(Short-chain fatty acids,SCFA)菌丰度降低,从而引起肠道中SCFA 浓度降低,SCFA 有抗炎、营养肠道上皮细胞等作用[6],当其水平下降,肠道黏膜屏障进一步受损,导致有害菌及LPS 易位,进一步加速腹水的产生。因此,肠道菌群紊乱引起的LPS 和SCFA 含量改变可能在AS 发生时发挥重要作用,目前国内外没有发现在肉鸡上的相关报道。
本试验通过检测AS 肉鸡肠道内容物LPS 和SCFA 含量及血清LPS 含量,探讨LPS 和SCFA 在AS 发病时的作用。
供试肉鸡为1日龄102 羽罗斯肉鸡,购自山西省文水县大象禽业有限公司,雌雄不限。
将1日龄肉鸡常规育雏至7日龄,随机分为2 组:空白组常规饲喂基础日粮,模型组饲养环境温度9~11 ℃,饲料中添加3%猪油和4%鱼粉,饮水中添加0.12%NaCl。于 35日龄 8:00,每组取 5 羽肉鸡称质量后进行空腹心脏采血,将血液静置自然凝固15 min左右,再离心20 min 左右,离心速度为3 000 r/min,取得上清液即为血清,于-80 ℃保存,用于测定LPS 水平。称质量后将肉鸡处死,采集空肠内容物,装入灭菌的冻存管中,迅速转移至液氮罐,待采集完毕转入-80 ℃冰箱,用于测定SCFA 和LPS 含量。
1.3.1 样品处理 血清:用之前收集好的血清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
空肠内容物:收集样品后,用液氮迅速冷冻保存备用。检测时,将样品融化,加入一定量PBS,将标本匀浆充分,3 000 r/min 离心20 min,收集上清液。
1.3.2 LPS 水平检测 设置标准品孔和样本孔,标准品孔加不同浓度标准品50,100 μL 酶标试剂,样本孔设空白孔和待测样品孔。待测样品孔依次加40 μL 稀释液、10 μL 样品液、100 μL 酶标试剂。封膜板封板,放置37 ℃温育60 min。弃去液体,每孔加满洗涤液,30 s 后弃去,重复 5 次。加入显色剂 A 50 μL,再加入显色剂B 50 μL,混匀37 ℃避光显色15 min。最后,加终止液50 μL。以空白孔调零,测孔吸光度。
1.4.1 样品处理 取肉鸡空肠内容物0.5 g 于2 mL离心管中,编号,然后在每个管中按照体积比1∶2.5 的比例加入1.25 mL 超纯水,漩涡振荡4~6 min,充分溶解;将离心管置于离心机中以10 000 r/min离心10 min;取1 mL 上清液放入2 mL 离心管中,编号,在每个离心管中按照体积比5∶1 的比例加入25%的偏磷酸溶液,放在冰水中,等待30 min。再放在离心机中离心10 min,取上清液1 mL 装入进样瓶,用气相色谱法检测乙酸、丙酸和丁酸浓度。
1.4.2 色谱条件 色谱柱为DB-FFAP 毛细管柱;柱温升温程序:初始温度为65 ℃,20 ℃/min 升温至190 ℃;进样口温度为250 ℃;载气:氮气;载气流速:氢气 H235 mL/min,空气 350 mL/min,尾吹:40 mL/min;进样方式:分流速率 20 mL/min,进样量为 1 μL。
1.4.3 标准曲线的制作 混合标准溶液为乙酸91.91 mmol/L、丙酸66.69 mmol/L 和丁酸53.75 mmol/L混合。
制备5 个浓度标准溶液(将混标依次2 倍稀释),取标准溶液1 mL 置于2 mL 离心管中,加入0.2 mL 25%偏磷酸溶液,充分混匀离心10 min,取1 mL 上清液置于进样瓶,用气相色谱仪进行检测,记录峰面积,峰面积为Y 轴,浓度为X 轴,制作标准曲线。
数据采用One-way Anova 来检测组间差异性,并以P<0.05 为差异具有统计学意义作为判定标准。
由表1可知,与空白组相比,35日龄模型组肉鸡空肠内容物、血清的LPS 含量极显著升高(P<0.01)。
表1 各组肉鸡血清和组织LPS 含量 EU/mL
2.2.1 乙酸、丙酸和丁酸标准曲线绘制 乙酸、丙酸和丁酸的浓度是横坐标,气相色谱测得的峰面积是纵坐标,用Excel 绘制标准曲线。
由图1可知,乙酸、丙酸、丁酸回归方程分别为y=0.449 8x+0.411 9;y=1.103 5x-0.994 7;y=1.512 9x-1.084 7;R2值分别为 0.999 3,0.999 3,0.999 1。
2.2.2 肉鸡空肠内容物SCFA 含量 由表2可知,与空白组相比,模型组乙酸、丙酸、丁酸的浓度均极显著下降(P<0.01)。
表2 各组肉鸡短链脂肪酸的浓度 μmol/g
肉鸡腹水综合征严重危害肉鸡行业,主要的临床症状是肝脏肿大充血、肺部淤血、肠道及肠系膜静脉充血水肿等。本试验采用低温、高脂、高蛋白饲料及高Na+含量饮水造模,肉鸡表现出严重腹水症状。
研究表明,肺动脉高压和肝门静脉高压是AS发生过程中重要环节[6-7]。哺乳动物发生腹水症时,肠道菌群失调[8],引起肠道中LPS 水平增多,引起肠道炎症,破坏肠道黏膜屏障,病原菌及其产物LPS 移位至肠外进入血液循环[9-10]。LPS 随血液到各脏器,引起炎症。研究表明,家兔静脉注射LPS 引起肺动脉高压,导致右心衰竭,进一步引起门静脉高压[11];LPS 进入肝脏,直接造成门静脉高压[12],从而加速腹水产生。本试验表明,模型组空肠内容物和血清中LPS 水平较空白组显著升高,可能损伤肝肺等器官,加速肺动脉高压和肝门静脉高压的形成,参与了AS 发展。
SCFA 是由肠道中厌氧菌对碳水化合物和难以消化的粗纤维发酵产生,包括乙酸、丙酸和丁酸等。腹水症动物肠道菌群紊乱会引起肠道中产SCFA菌群减少[13]。有研究表明,丁酸进入三羧酸循环产生能量,为肠道上皮细胞提供60%的能量[14];丙酸、丁酸增加ZO-1,Occludin 蛋白表达或通过增加AMPK 活性,加速紧密连接的组装[15],从而保护肠黏膜屏障;丁酸可增加十二指肠、空肠淋巴细胞和杯状细胞的数量;SCFA 降低肠道pH,对H+耐受的乳酸杆菌等有益菌存活,而对H+不耐受的大肠杆菌、沙门氏菌等有害菌会被杀死[16];丁酸促进肠道杯状细胞黏蛋白-2(MUC-2)的分泌,增强黏膜层对肠道润滑作用及减少致病菌黏附作用[17],丁酸和丙酸增加抗菌肽表达[18];SCFA 通过抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)活性来减轻肠道的炎症反应,主要是核转录因子NF-KB 活动减弱,促炎因子产生减少[19]。本研究表明,与空白组相比,模型组中乙酸、丙酸和丁酸浓度显著下降,引起肠道屏障破坏,肠道中有害菌及LPS 等有害产物进入机体,加剧肉鸡腹水产生。
本研究表明,35日龄AS 肉鸡空肠内容物和血清LPS 含量增加,空肠内容物SCFA 浓度下降,破坏肠道屏障,LPS 和有害菌进入血液,进一步加剧肝肺器官损伤,参与肉鸡腹水症发生。