赵磊 ,王丹,马越,张敏,赵煜炜,赵晓燕*
1. 北京市农林科学院蔬菜研究中心,北京市果蔬农产品保鲜与加工重点实验室,农业部蔬菜产后处理重点实验室(北京 100097);2. 沈阳农业大学食品学院(沈阳 110866);3. 龙大食品集团有限公司(莱阳 265231)
鲜切菜有直接烹调和直接食用的特点[1],近几年发展比较迅速[2-4]。然而,鲜切蔬菜由于机械切割,微生物污染的可能性大[5-6],货架期易缩短。黄瓜嫩脆爽口,但鲜切黄瓜片较其他鲜切菜汁液多易感染细菌。
研究表明短波紫外线(UV-C)可减少鲜切菜1~2个lg(CFU/g)值[7-8]。然而,UV辐照对于某些蔬菜具有杀菌不彻底的局限性[9-10]。近年来研究发现,果蔬经过UV-C照射后,可提高鲜切菜贮藏期品质,延缓其后熟衰老过程[11-13]。但UV-C辐照对鲜切黄瓜片品质影响未有报道。
试验将鲜切黄瓜片包封后在紫外灯下进行照射处理,测定不同照射时间下鲜切黄瓜片的微生物等各个品质指标,验证鲜切黄瓜片经紫外照射能否达到杀菌效果以及延长保质期,为鲜切黄瓜片的工业生产提供理论依据和技术支持。
黄瓜(购自北京市海淀区果香四溢)。在4 ℃冰箱预冷24 h后处理,切割前对实验室进行紫外杀菌,即打开紫外灯杀菌30 min,温度16 ℃。
鲜切食品包装袋(长42 cm、宽29.3 cm、厚55 μm)为聚乙烯食品包装袋,O2透过率1 353.71 cm3/m2·24 h·0.1 MPa;CO2透过率6 218.63 cm3/m2·24 h·0.1 MPa;水透过率0.98 gm/m2·24 h·0.1 MPa。
NaCl;营养琼脂;NaCO3;乙醇;丙酮;福林酚显色剂。所用试剂均为分析纯。
UV-1800紫外分光光度计(岛津,日本);500 Watt手持打浆机(飞利浦,中国香港);恒温恒湿培养箱(MMM,德国);GI 54 DW型高压灭菌锅;UVC灯管(PHILIPS TUV 30 W/G 30 T 8);Oxybaby-M+O2/CO2气体分析仪(德国威尔公司);CM-3700分光测色仪(日本柯尼卡-美能达公司);超净工作台(北京东联哈尔仪器制造有限公司);AL 204电子天平,恒温培养箱(德国MMM公司);TA-XT plus质构分析仪,电子鼻AIRSENSE ANALYTICS(PEN3 33)。
将黄瓜用清水洗净,切分成厚度5 mm黄瓜片,先后用100和50 mg/L,pH 6.5的NaClO溶液浸泡2 min除菌后,用离心脱水机除去黄瓜表面水分。取200±0.5 g鲜切黄瓜于食品包装袋中并封口,然后将其放于紫外灯下30 cm处分别照射0,10,20,30,60和90 min,每个处理组有3个平行,将处理后的鲜切黄瓜置于4 ℃冰箱中贮存,分别在0,1,2,4和6 d取样测定指标。以第0天样品为对照组。
1.4.1 菌落总数的测定
参照GB 4789.2—2016《食品安全国家标准食品微生物学检测菌落总数测定》[14],对不同处理的鲜切黄瓜的菌落总数进行测定。1.4.2 叶绿素含量的测定
取5 g黄瓜匀浆,分别加入20 mL 80%丙酮-95%乙醇(1︰1)溶液,避光静置24 h,直至组织变白色。取上清液,用紫外分光光度计测量上清液在波长663和645 nm的吸光度,且使两处的吸光度在0.2~0.8范围内为宜。
式中:V=20 mL;m=5 g。
1.4.3 总酚含量的测定
样品总酚的提取:吸取2 mL待测样品于100 mL容量瓶中,蒸馏水定容。滤纸过滤,所得滤液为待测液。
总酚含量的测定:吸取1 mL待测液,分别加入5 mL蒸馏水、1 mL福林酚显色剂、3 mL 7.5%碳酸钠,显色,放置2 h,用分光光度计在765 nm下测定吸光度。根据标准曲线和稀释倍数测定总酚含量。
1.4.4 质构的测定
采用TA-XT plus质构分析仪(Stable Systems Ltd.,英国)进行测定。使用P/2探头;测试前的速度10 mm/s;测试速度2 mm/s;测试后速度10 mm/s;穿刺距离20 mm。每个样品重复测试10次,且保证每次穿刺位置接近。
1.4.5 颜色测定
取适量黄瓜,打浆后取浆液置于比色皿中,用CM-3700分光测色仪(SCE反射模式)测定样品L*、a*、b*、ΔE值。重复取样3次测量,取平均值。
1.4.6 统计分析
试验所有数据取其平均值,使用统计分析软件DPS v 7.05进行处理,Duncan多范围检验进行方差分析(p≤0.05),图像绘制采用Origin 8.0 软件(美国Originlab Corporation公司),主成分分析采用SPSS 22.0软件。
图1为鲜切黄瓜片在贮藏过程中菌落总数的变化,在贮藏过程中鲜切黄瓜片的菌落总数随贮藏时间的延长而逐渐增加。在前4 d的贮藏中经过紫外辐照的鲜切黄瓜片菌落总数都低于对照组,随紫外辐照时间的延长,菌落总数逐渐减少,紫外线对微生物的核酸可产生光化学危害,当微生物被紫外线照射时,细胞的核酸生物活性因吸收紫外线而可能改变,从而引起菌体内蛋白质和酶的合成障碍,导致结构发生变异,使微生物死亡[15]。经过辐照30 min以上的鲜切黄瓜片菌落总数显著低于对照组(p<0.05)。辐照时间低于30 min的鲜切黄瓜贮藏在第4天,菌落总数已到达销售极限,6 d所有处理均超过销售极限。由结果可知,与对照组相比,短波紫外辐照10,20和30 min的鲜切黄瓜可延长安全货架期约1 d,而经过60和90 min辐照的鲜切黄瓜可延长安全货架期约2 d。
图1 不同时间短波紫外辐照处理对鲜切黄瓜片的菌落总数的影响
图2 (a)反映的是鲜切黄瓜片在贮藏过程中硬度的变化,随着贮藏期的延长,硬度逐渐下降。前4 d的贮藏过程中,经过辐照处理的鲜切黄瓜片硬度均低于对照组,其中辐照30 min的鲜切黄瓜片硬度最低,辐照处理能使贮藏的鲜切黄瓜片硬度下降。图2(b)是鲜切黄瓜片在贮藏过程中的脆度变化,随着贮藏期的延长,鲜切黄瓜片的脆度逐渐下降。第0天经过辐照处理的鲜切黄瓜片的脆度均大于对照组,在随后的贮藏中对照组脆度下降变平缓,而经辐照处理的鲜切黄瓜片在贮藏过程中脆度下降相对较快。
图2 不同时间短波紫外辐照处理对鲜切黄瓜片硬度脆度的影响
图3 (a)显示了鲜切黄瓜储藏过程中亮度L*值的变化,不同处理组的鲜切黄瓜片随着贮藏时间的延长亮度逐渐下降,在第0天不同辐照处理的鲜切黄瓜片亮度显著低于对照组(p<0.05),而且辐照90 min的鲜切黄瓜片亮度值最低。对照组鲜切黄瓜片在前2 d的贮藏中L*值迅速下降,而在2~6 d的贮藏中亮度值缓慢下降,这是由于黄瓜在处理后,贮藏初期的适应性表达。90 min辐照处理的鲜切黄瓜片的亮度值一直保持在较低水平,且在第0,第1和第4天亮度值最低。ΔE值反映了总色差的变化情况,如图3(b)所示,对照组在贮藏过程中总色差变化一直较高,辐照处理明显抑制了鲜切黄瓜片总色差的变化,不同辐照时间对鲜切黄瓜片总色差的抑制效果由低到高依次为60,20,90,30和10 min。
图4为鲜切黄瓜片贮藏过程中叶绿素含量的变化。随着贮藏时间的延长,叶绿素含量逐渐下降,但不同辐照时间处理的鲜切黄瓜片在贮藏过程中并无显著差异(p>0.05),说明紫外辐照处理对贮藏的鲜切黄瓜片中的叶绿素含量无影响。
图3 不同时间短波紫外辐照处理对鲜切黄瓜片色度色差的影响
图4 不同时间短波紫外辐照处理对鲜切黄瓜片叶绿素含量的影响
如图5可知,随着贮藏时间的增加,不同处理组鲜切黄瓜片总酚含量先上升后下降,不同处理组在贮藏期第1天总酚含量达到最高,随后逐渐下降,Cocci等[16]研究发现鲜切苹果总酚含量下降发生在贮藏的第2天,这与试验结果有相似结论。经过UV-C辐照的鲜切黄瓜片在前4 d的贮藏过程中总酚含量显著高于未经UV-C辐照的鲜切黄瓜片(p<0.05),且在贮藏过程中总酚含量随辐照时间的增加而增加,在贮藏期第6天,经过UV-C辐照处理的鲜切黄瓜片的总酚含量显著低于未经UV-C辐照处理的鲜切黄瓜片,所以UV-C辐照能使贮藏鲜切黄瓜片总酚含量增加,但在贮藏期第6天辐照后的鲜切黄瓜片的总酚含量反而低于未经辐照的鲜切黄瓜片。
图5 不同时间短波紫外辐照处理对鲜切黄瓜片总酚含量的影响
由于处理组和测试指标均较多,无法直观得到哪个辐照处理是鲜切黄瓜片保存的最佳剂量,因此,对试验测定的指标进行主成分分析,处理得出特征值、方差贡献率和累计贡献率,结果见表1。
表1 8个主成分的特征值、贡献率和累计贡献率
由结果选取特征值λ>1的前三个主成分,第一主成分的方差贡献率为48.753%,第二主成分的方差贡献率为26.438%,第三主成分的方差贡献率为15.878%,累积贡献率为100%,说明可以通过这三个主成分来描述5种不同辐照处理对鲜切黄瓜片品质影响的好坏。由软件计算特征根后,得到主成分公式:
式中:χi为主成分因子,即参与主成分分析的指标。
由式(3)系数可以看出,第一主成分主要代表菌落总数、硬度、脆度、ΔE、叶绿素,第二主成分代表L*值、a*值,第三主成分代表总酚。通过计算得到6种处理的综合主成分F值,如表2所示,排名结果(综合评分):辐照60 min>辐照30 min>对照组>其他处理组。
表2 综合主成分评价结果
短波紫外辐照处理减少鲜切黄瓜片的菌落总数,辐照时间越长菌落总数越少,处理10~30 min的鲜切黄瓜可延长安全货架期约1 d,60 min和90 min辐照处理可延长货架期约2 d。辐照处理影响鲜切黄瓜的色泽、增加总酚含量,对叶绿素含量无影响。由主成分综合评分结果可知,辐照60 min(18 kJ/m2)综合评分排最高,为246.78,更好维持了鲜切黄瓜片的品质,货架期延长约2 d。适量短波紫外辐照是一种较好的保存鲜切黄瓜片的处理方式。